⬆上記のパージェタのドラッグラグが
改善されつつある、
トリネガ・アテゾリズマブの動向です
(特に手術不能な)局所進行乳癌
(ステージ３Ｃ、３Ｂ)の、
命の賭かった治療で
欧米との５年のドラッグラグ
(欧米の承認薬が日本で未承認)
に悔しい思いをした
一乳癌罹患者である私の心情、
しかしここ２～３年で、医療、薬事承認が
悔しい思いをした者から見れば、
急速に喜ばしい進歩をしている、
ドラッグラグも劇的に短縮されてきている
と感じています。
何て言うのかな、燻っていた思いが昇華し
医療不信に陥らずに済んだということを
お伝えしつつ、
アテゾリズマブ(テセントリク)の、
手術不能局所進行乳癌も含めた承認を
期待をもって待っています。
の補足２です。
全員の癌を治せる癌治療はありません。
様々な研究が、当初期待されたほどには
結果を出せていない、その結果から、
また、その原因を解析、研究して、
新しい発見が生まれて来ている、
そうやって、
基礎研究者、国や民間の研究資金提供者、
製薬会社や医療機器メーカーなど
実用化に携わる人々、
臨床試験参加者、臨床医
過去の全ての方々のご尽力の結果として、
今の医療があります。
自分が受けた治療、それを生み出して
下さった、過去の臨床試験参加者の方々、
全ての関係者の方々に感謝しています。
さらに、
今の、臨床試験に参加する患者も含め、
全ての関係者のご尽力により、
医学の進歩、
将来のよりよい医療が生まれる、
のだと思います。
私は娘を育てる一母親でもあります。
私たちの治療経験、実績が活かされて
癌治療の研究・開発が進み、
娘や、若い世代の方々が、もしも将来、
乳癌、癌に罹患するとした時に、
今より、さらに良い治療が
受けられるように、
とも願い、祈っています。
ー◆ー◆ー◆ー
(元投稿:2018/2/17)
ご訪問ありがとうございます。
免疫チェックポイント阻害剤の臨床試験
(乳癌の場合、現時点の対象はトリネガのみ)
状況は、過去にも、いくつか記事にし、
※乳癌で、現在、世界的に臨床試験中の
免疫チェックポイント阻害剤は、
ペンブロリズマブ(キイトルーダ)と
アテゾリズマブ(テセントリク)。
キイトルーダはステージ４のみ。
キイトルーダ、オプジーボは
Ｔ細胞側に発現する免疫ブレーキ
PD-1にくっついて、
アテゾリズマブは
癌細胞側に発現する免疫 ブレーキ
PD-L1にくっついて、
免疫ブレーキを阻害する薬剤。
アテゾリズマブ(テセントリク)は、
治験参加者の
ステージ４・皮膚浸潤の すののさんや、
直接、状況もコメントして下さいました。
ステージ３Ｂの皮膚浸潤や
ステージ３Ｃの腋窩を越えた転移リンパ節
は手術不能で、治療手段が(術前)化学療法
しかないにも関わらず、
ステージ４では認可されてる薬剤が使えず
効かない患者は放置するしかない点に
大いに疑問を感じてきた私としては、
手術不能な局所進行乳癌(ステージ３Ｂ、Ｃ)
も治験対象にしている
ロシュ社・中外製薬のアテゾリズマブは、
さすが、ハーセプチンを世に出してくれた
製薬会社さんよね、
と、心情的にも応援・期待しています。
その、
手術不能な局所進行乳癌(ステージ３Ｂ、Ｃ)
対象のアテゾリズマブの治験について、
AKANEさんが、またまた、重要な点を
ブログ記事に書いて下さっていたので
転記します。
※AKANEさんのご了解を得ています。
AKANEさんの記事より
｢
術後は、
治験薬単剤を 3週間に1回か
放射線治療かの
どちらか。
( 私の受けている治験薬は50%の割合で
プラセボ(偽薬)なのです。
本物か偽物かは術前に教えてもらえます。
本物なら そのまま術後も
治験薬単剤を受けることが
出来ます。)
｣
さすが、ハーセプチンを世に出して
再発転移率の最も高かったＨＥＲ２陽性
乳癌を、
普通の乳癌(ＨＥＲ２陰性)と同じ
⬆３年前に、主治医さんがこう言ったと
ブログに書いている方がいた。
なかなか、端的に言い得ている一言。
トリポジは普通のホルモン陽性と、
ＨＥＲ２タイプはトリネガと同じ、
と私は解釈しています。
にしてくれた、
ロシュ社(日本では中外製薬)さん。
術後も『単剤』で使える
んだぁ、いいじゃない、いいじゃない❗
※新薬の正規の臨床試験。当然、費用は
ロシュ社(日本では中外製薬)が負担、
患者には無償提供されます。
⬆｢お金の無駄｣という、意味不明の
ip0.0.0.0名無しさんからのコメントが
入ったので、念のため補記
殺細胞毒性抗がん剤とセットじゃない
『単剤』ってのも
重要なポイントね❗
手術不能なトリネガ・ステージ３Ｂ・Ｃ
の皆さん、是非、検討してみて、
いい治験だと私は思います❗
※私はロシュ社・中外製薬の回し者では
ありません。
米国では認可されている術前化学療法の
パージェタ使用を認可申請してくれな
かった？中外製薬さんor厚生労働省には
個人的に燻っている思いはあります。
⬆術(前)後補助化学療法として、昨年、
認可申請されました。
今から認可されても、私自身は
術後の再発転移予防のハーセプチン治療
は終わっており、
まだ転移しなくても、転移するまで
パージェタは使えないはずですが…。
ハーセプチンしか使えなかった人向けに
ハーセプチン＋パージェタを追加で
１年使えるようにしてくれたら
いいのですが、
ハーセプチンは１年ってHERA試験の
エビデンスがあっちゃいますからね…
でも、これから治療を受ける人たちの
ために、そして医療の進歩を喜ばしく
感じています。
が、ハーセプチンにお世話になってる
ＨＥＲ２タイプ乳癌患者として、
ロシュ社・中外製薬さんを応援し、
期待しています❗
治験に参加して下さってるトリネガ患者さん
にも感謝しています❗
ホルモン非反応性(ゼロ)の
ＨＥＲ２｢タイプ｣の私としては、
ＨＥＲ２発現してない細胞はトリネガ
だったわけで、
ハーセプチン(＋パージェタ)
＋アテゾリズマブってのも
是非、臨床試験して欲しいなぁ
とシロウト感覚で、思います。
おはようございます(^^)
記事にして頂きありがとうございます！
これで少しでも治験のことが
浸透してくれたら嬉しいです(^^)
そして近い将来
アテゾリズマブが
これで少しでも治験のことが
浸透してくれたら嬉しいです(^^)
そして近い将来
アテゾリズマブが
トリネガのハーセプチンになってくれたら
きっと沢山の患者さんを救えますね！
＝＝＝＝＝
まさに、まさに同感です❗
にほんブログ村
私がフォローさせていただいている方々、または
癌に罹患した経験のある方、 がん患者の家族
(の経験者)、 保険診療での癌治療や癌緩和治療の
経験がある医師 以外の方々からの
「いいね」は固くお断りします。
癌罹患または癌家族の経験が最近のブログ記事や
プロフィールに書かれていない方からの
共感、応援は 「いいね」でなくコメントで
お願いいたします。