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※出生前診断や2人目についてなど
センシティブな内容を含みます。
不快な思いをさせてしまうと本当に
申し訳ないので、苦手な方は読むのを
お控えください🙇
うへ君が生まれてからぼんやりと、
5年後くらいに2人目が欲しいな
って思っていました
いつかは兄弟がいるといいと思うけど、
今はうへ君が可愛すぎるので暫く集中して
育てたいなーと
そして新生児が恋しくなったタイミングで
2人目出産→うへ君もお兄ちゃんとして
一緒に赤ちゃんを堪能できたらなと
思っていました
でも、最近「きょうだい児」という
言葉を知り、もし何らかの染色体異常がお腹の子に
見つかったら…と考えるようになりました。
(まだ授かってもないですが)
うへ君を授かった時、NIPTは受けませんでした。
「どんな子でも生まれてきてくれるだけで嬉しい」
と、心から思っていたつもりだったけど、
無知だったのも大きいと今は思います。
もしもお腹の子に染色体異常が見つかって、
一生介助が必要な生活だったら?
自立できなかったら?
80歳のおばあちゃん、
60歳の寝たきりの息子さんを毎日介護して
自分も介護が必要になってしまったという
話を目にしました。
どうしようもなくなって、その兄弟が
息子さんとお母さんの介護を
することになったと、、
子どもが小さいときは、頑張れると思う。
学ぶことも大きいし、大切な命だし、
かけがえのない経験だと思う。
実際、経験されてる方は相当な覚悟だし、
本当に尊敬します。
でも、私よりずっと大きく、力も強くなった
子供の介護を、80歳、90歳まで
続けられる覚悟、体力、財力はあるのかな?
面倒を見るだけじゃなくて、その子に
幸せだったと思える環境にできるのかな?
しかも、その子だけじゃなくうへ君にも
必要な愛情を、我慢させずに注げるのかな?
もし、私たちが年老いて
介助ができなくなった場合、
うへ君に頼むことになるのかな?
(これが1番怖い…)
そう考えると、
NIPT受ける?
受けて染色体異常が見つかったら生まない?
罪悪感に耐えられる?
そんな思いをするなら、こんなに可愛い子、
1人で十分じゃない?
と、自分の中でも答えがうまく出ません😣
受けても100%ではないですしね…
知れば知るほど、
考えれば考えるほど、
行動できなくなることって多いですよね😣
これだけはよく考えて、
旦那さんともよく話し合いたいと
思っています
そして、これが最初で最後の育児かも
しれないから日々を大切にしていきたいです
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