娘と共に生きる -16ページ目

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05Oct
- 交代
  ムック君はおしっこが出なくなっちゃったのでＣＴを撮ってもらったら腎臓から膀胱を繋いでいる管が両方とも石で詰まっているそうなんだけど、石は小さくて重症ではないので利尿剤で様子見みたいです。その後、夫と交代して家に帰ってきました。ぴよちゃんは放課後等デイサービスに遊びに行ってて誰もいません。相変わらず誰もいない家は苦手。ムック君の色んなものが目につくから。リビングに子供達の写真を飾ってあるから余計にかな。２回目の入院以降、見るのが怖かったアルバムを開いてみました。元気だった頃のムック君を見ても意外と悲しくなかった。悲しくて泣いちゃいそうと思ったから見なかったんだけど、不思議。元気だった頃のムック君はただの過去の良い思い出なのかもしれない。だったら、今の寝たきりのムック君の事も良い思い出にしなきゃって思った。寝たきりになってから辛くて写真を撮ってなかった。笑顔になってくれなくて寂しかったし、嫌な思い出をわざわざ写真におさめる必要はないと思っていたから。でも、明日病院に行ったら写真撮ろう。入院中も良い思い出にしたいから。
04Oct
- CVポート留置
  こんばんは。CVポートは問題なく上腕の内側に留置出来ました。腕を持ち上げたりすると痛いと言うけど、今のところ変わった様子はなく安心しています。これて在宅医療にうつっても安心だね。午後になっておしっこの量が少ない事を相談したらエコーを病室に持ってきてくれて診てもらいました。おしっこはさほど溜まってはいなかったけれど気になるのは石の存在。膀胱結石、腎臓結石がおしっこと関係してるのかも？と思って膀胱内洗浄もしてもらったけれど、あまり尿はなく、石も出ませんでした。残念。やっぱり病院にいると何か問題が起こった時にすぐに検査や投薬してもらえる事がいいですね。在宅医療ではこんなにスムーズにはいかないから不安なところもあります。勇気をもたねば！私。
- 反省した事
  おはようございます。ムック君の左腕に入っているCVカテーテルはなんだか位置が悪いのかわかりませんがすぐに点滴が閉塞したり血液が引けなくなったりします😓今回の５ヶ月半の入院生活で3回CVカテーテルの入れ替えもしています。1年以上何の問題もなく使える人もいるのにな。そんなわけで頻繁に点滴が閉塞し看護師さんを呼んだり私が直したりするわけです。でも、腕を曲げる、体の向きを変えるただそれだけの事で閉塞します😫昼間はねまだいいんです。問題は夜で、睡眠薬飲んでようやく寝ているとすぐに閉塞になって何度も何度も起こされて・・・そんな些細な事の繰り返しで昨夜は怒ってしまいました。「腕を曲げないで!」「眠れないじゃん！」今、右半身麻痺なので唯一動かせる左側の手ですよ。ムック君、なんにも悪くないのに。八つ当たりです、本当私は最悪の母親です。なんで病気で苦しんでいる子にそんな事言えるんだろって自分が嫌になりました😭きっと気持ちに余裕がないんだな。体も心も疲れてるから。ゴメンネ😔でも、そんなCVカテーテルとも今日でお別れ。新しいCVポートが閉塞しないといいけど。
03Oct
- 久しぶりの入浴〜
  こんにちは。実はムック君、肺炎やらなんやらで外泊出来なかったので2週間くらい入浴していませんでした（もちろん清拭はしてるけど）やっぱり体を拭くのと入浴するのでは気分的にも清潔度も全然違いますよね。明日はCVポート留置の日なのでその前にシャワーだけでも浴びさせたいと思って夫と協力してシャワーに連れて行こうと話していたんだけど、夫が看護師さんに相談したらしく違う病棟にある機械式のお風呂を使わせてもらいました😄ありがとうございます。機械式のお風呂あるのもっと早くに教えてほしかったなぁ。話は変わって、最近ムック君のオムツを変える時に陰部に白い小さな粒がついてて（オムツの吸収体ポリマーかな）と思っていたんだけど、どうやら以前に腎臓と膀胱に石ができていたやつが出てきているらしいです。なので頻繁に体位を変えて水分補給してどんどん石を出してしまおうと頑張ってます☺️きっとお腹も痛かっただろうな・・・もっと痛い時に痛いと言えるようになんとかしたいと思ってます、最近発語がほとんどなくて寂しいです😨
- 学会
  学会？なのかな？同地区の医師が集まってこういう事例がありましたーって発表する会があったそうで、ムック君の主治医も参加して、ムック君の症例を発表したそうです。紡錘細胞肉腫という珍しい腫瘍で、しかも頭蓋内にできたという発表で予定の持ち時間をオーバーして質問などがあったそうです。その中で今までに紡錘細胞肉腫に出会った事のある医師に話を聞くことができたそうです。（そのケースは臀部にできたものだそうです）その医師によればこの肉腫はゆっくりと大きくなりある時から急に増殖が早くなるので全摘は必須みたいです。そして、ムック君の年齢を考えると胎児の時から頭にあったのでは？とのことでした。この事はムック君が初めて手術をした時に腫瘍を見た脳外科医からも聞いていた事でしたが、うーん・・・私妊娠中に変な事したかなぁと思ってしまいます。そして改めて脳にできた腫瘍の全摘出が難しい事なんだなと思いました。他の部位なら腫瘍＋その周辺組織を切除ができるけれど、脳はいかに脳を傷つけずにできる限り腫瘍を取りきるというやり方なので仕方がない。ムック君だって画像上は全摘出できていたんだから。でも画像にはうつらない細胞レベルのものが残っていた。その細胞レベルのものが今では画像で確認できるモノになってしまった。増殖早すぎるでしょ。こういう所が脳腫瘍の難しいところなんだと思う。小児がんで白血病よりも脳腫瘍のほうが死亡率が高いのはそういう事なんだろうなと思う（個人的な考え方なので合っているかはわかりません）紡錘細胞肉腫は症例が少ないけど、いい治療法が見つかるといいな。いつかは治る病気になればいいな。
02Oct
- 怪しい民間療法
  この間運動会の時に聞いた話です。私の友達（子供が発達障害）が、知り合いの人から水素が出る機械を強く勧められているとかなんとか・・・その水素を勧めてくる人は、水素水を頭からかぶれば発達障害は治るよと言ったそうな🤯そして脳腫瘍のムック君の話をすると大きい声じゃ言えないけど癌も治るよと言われたそうで😰その友達は買う気はないみたいだけど、人の弱みにつけ込んでこんな商売やらないでほしい。水素が出る機械を買うとその知り合いには１０万円キックバックがあるらしくしつこいそうで、私は水素って美容にいいらしい？くらいの事は知ってたけど、本当イメージ悪くなりました。水素が悪いんじゃなくて、その知り合いがおかしいだけなんだけど。こういう変な輩の餌食にならないように闘病中の皆さんも気をつけてください。
- MRI
  昨日、MRIを撮りました。９月１３日にやったMRIと比較すると良くなっているところもあれば悪くなっているところもあるので、まぁ現状維持みたいな感じでしょうか。水頭症も脳室部分は悪くなっているけど硬膜下は良くなっている様子です。放射線治療も終わって、放射線の効果を判断するなら、悪い細胞が増大していない事を考えるとやって良かったんだと思う。放射線の効果は1ヶ月くらい効いているそうなので、腫瘍が増大してくるのはその後なのかな？本当に短いハネムーン期ですね。ムック君は肺炎はほぼ治って、昨日の昼間から酸素マスクは使用していません。よかった😄一時期は生きるか死ぬかの瀬戸際にいたので肺炎が回復したらCVポートを作らずに退院しようという話も出ていましたが予想より体調が回復してきたのでCVポート作ってから退院します。さっき院内学級の先生が教室にあるピアニカや教科書などの私物を持ってきてくれました。退院にむけて少しずつ家に持って帰ります。
30Sep
- 久しぶりの笑い
  今日は私の持病（てんかん）のためムック君がいる病院とは別の病院へ行ってきました。久しぶりに血液検査もしたら全く問題なしで、なんか逆におかしいなぁと思いました。我が子が死にそうな目にあってて精神病んでて、毎日コンビニ弁当かカップ麺なのに、血液検査はオール正常値。精神的な事は血液検査では出ないのね。その後職場の友達と合流して休職中の職場に遊びに行ってきました。最近の出来事を教えてもらったり、くだらない世間話したり。みんなと話していると本当楽しくて、早く復帰したいなと思ってしまう。本当に久しぶりに大笑いして、（あ、私いま笑ってる）って思って不思議だった。そしてインドカレー屋へ。ここへ来るのは２回目。ナンが美味しいんです。前回来たのは５月はじめ頃でムック君が１度目の手術が終わって退院してた時。あの時は欲張ってタンドリーチキンも注文して完食できなかったので今回は無しで😅今度は私の家の近所にあるインドカレー屋に行こうと約束して友達がムック君のいる病院へ送ってくれました、ありがとう。友達の存在って大きいですね、闘病中ってなんだか孤独になりがちでこのブログでも色んな方と繋がれて元気をもらったり共感してもらえていつも感謝しています。ムック君は肺炎がかなり良くなっていてプレシジョンフローではなく普通の酸素マスクに変わっていました。一安心です😄
- 小児科の先生からぴよちゃんへ
  おはようございます。昨日、小児科の先生からぴよちゃんへお話をしてくれました。私も同席していたんだけど、子供にもわかりやすいように病気の事、今までやってきた治療。このあたりはぴよちゃんもわかっていた事でした。そしてこの間私が話した退院するけど、病気が治ったわけではないこと。そして私が話せなかった今後の事。まるで学校の先生の話を聞くように正しい姿勢で真面目に聞いていました。そのまま夫と交代して私とぴよちゃんは家に帰ってきました。その後ムック君の話はあまりしませんでした。私から聞くと「気になるよ」と。それだけ。ショックだったかもしれない。けど、言わないでおくのはよくないからこれでよかったんだと思う。今日も元気に学校に行きました。いつも登校する時私はベランダに出てバイバイします。こういう日常が早く戻ってくるといいな。私はこれから私の持病のため病院へ行き、帰りに職場に顔出して、友達とランチしてからムック君のいる病院へもどります。
28Sep
- 付き添い交代
  さっき病院にぴよちゃんと帰ってきました。来る途中でミスドによってドーナツ買って（今ハロウィンとお芋ドーナツが新しく出てました😁）、家族4人でちょっと過ごして、申し送りを聞いてからぴよちゃんと夫は家に帰っていきました。なんだかんだ言ってもムック君のそばにいるのが落ち着きます。ちょっと状態が良くなってるせいもあるかもしれないけれど。夫からの申し送りで、退院時に介護タクシーを使ったらどうかと看護師さんから言われたそうで検討中です。今までみたいに車椅子で車まで行って乗せたりおろしたりするのはリスキーだと。最初からストレッチャーで帰れればそれがいいかと思いました。でも、我が家はマンションなんですがエレベーターに乗るのか疑問です。ストレッチャーはギャッジアップできると思うのでそれなら乗れるかな？って感じです。とりあえず早く肺の具合が良くなる事を祈ります。
- ぴよちゃんへ
  おはようございます。昨夜はぴよちゃんにこんなふうに話しました。私「ムック君肺炎治ったら退院してくるけど病気が治ったように見える?」ぴ「見えない。だって脳腫瘍って難しいやつでしょ」私「そうだよね、実はね病気が治っていないのに退院してくるの」ぴ「じゃあどうするの？」私「んー、今のね医学が進んだからと言っても治せない病気は山のようにあるんだ。ムック君の病気も治せないやつだったんだ」ぴ「そっかぁ」これしか話せませんでした😓ぴよちゃんが他の話題をふったので自然にこの話題は終わってしまいました😭興味ないのかな？聞くのが嫌なのかな？ぴよちゃんは発達障害なので曖昧に言ったり遠回しに言っても通じない事が多々あります。なのでこんな会話でも正直、どこまでわかったかわかりません。でも、だからといってムック君は近々死ぬよなんて事は言えないです。今日話した事をもっと掘り下げて話を繰り返し話していくつもりです。病院の看護師さんにも協力してもらおうかなと思いました😨自分だけではやっぱりダメだ。病気の子のきょうだいへのケアのやり方はそのきょうだいの年齢や性別、性格によって様々だと思います。今日ぴよちゃんに話したやり方が正しいのかわかりません。でも今日のような話と、退院したムック君の姿を見て感じ取ってくれればいいなと思っています。昨夜は意外にもぐっすり寝れました。やっぱり病院と自宅では天と地ほど違いがあるね😅
27Sep
- 家にひとり
  夫は今日から長期休暇を取っています。なので今日は夫と付き添い入院を交代して、今自宅に戻ってきたところです。誰もいない我が家は本当に寂しいです。リビングにあった大きなソファはムック君が自宅に帰ってきた時の日中にリビングにベッドを置くために夫が処分してくれました。なのでリビングががらーんとしてて、うち、こんな広かったっけ？と感じます。ぴよちゃんもまだ学校から帰ってきていません。ムック君が呼吸状態が悪くお家に帰ってこれないから余計にかな?すっごく寂しいです。誰も寝ていない介護用ベッド。さっき病院でバイバイしたばかりなのにもう逢いたいです。この心の隙間はムック君じゃなきゃうめることが出来ないです。昨日の夜は明日はムック君と離れられるから久しぶりにゆっくり眠れると思ったのに。今夜はムック君がいないからゆっくり眠れないかもしれない。大切なモノを失うかもしれない恐怖から逃れたいです。こんな事考えてもどうしようもないけどあの時ああしてればとかこうしてればとか思ってしまう。悲しいモノばかりがあふれかえっている我が家です。
- きょうだいへのケア
  今日家に帰ったら、ぴよちゃんにムック君の事をちゃんと話そうと思う。今まで、病棟の看護師さんや緩和ケアの看護師さんや、小児科の先生にもお姉ちゃんの事はどうなりました？お姉ちゃんはどんな感じ?などなどたくさん気にかけてもらって、病気の子のきょうだいへのケアや経験談も教えてもらっていました。でも、これといって今までにうまく話せた事がなかったのです。ムック君の話をしようもしても、ぴよちゃんの気持ちが心配でどうしても曖昧になったり途切れがちになったりして話せませんでした。ぴよちゃん自身はきっとムック君の事が気になるけれど、何を聞いたらいいのかよくわからなかったと思います。もしかしたら自分はムック君の事に関しては除け者にされていると思っているかもしれません。でもこのまま放置してても良くないし、なるべくショックも減らしてあげたい。きょうだいへのケアって本当に難しいです。今ここで帰ったら話しますって言っているけれど、うまく行くかもわかりません。またお知らせしたいと思います。
- パパと小児科医
  昨日はムック君が危ない状況になり、本当にびっくりしました、今も危ない状況からは脱出していないけれどなんとかもちこたえています。パパは午後になって病院へ来て小児科医２人と話し合いをしました。あえて私は同席せず、言いたい事や聞きたい事を私に遠慮せずに言ってみたら？とカンファレンスルームへ送り出しました。たぶん色んな怒りもぶつけだろうし、不満も言ったと思う。それでも本音が言えたからなのか少しスッキリした様子で、よかったなと思いました。患者側と医師はお互いに信頼しあってこそ良い関係を築けると思います。夫はまだ信頼関係を築けていなかったんだと思います。今更だけど、でも大切な事。不満や疑問があったなら会うことを拒否しているんじゃなくてぶつかってほしいです、そんなこんなで今日はよかったかなと思います。医師って本当大変ですね、体の病気を治すだけが仕事ではなくて、患者の気持ちにも寄り添わないといけない。それができない医者も多いんですが、ムック君の小児科の主治医は寄り添ってくれる心の優しい医者だと思っています。ムック君はまだ予断を許さない状態なので今週末は外泊せずに、今日明日とパパと交代することになりました。放射線治療もあと２回でしたが中止しました。鎮静剤を使うと呼吸があやしくなるので、ここへ来て放射線治療のメリットよりもデメリットが大きくなってしまったという事です。本当に、今を生きるための治療なんだなと再認識しました。ムック君が鎮静剤なしでやってくれれば一番いいんだけど、もう本人が嫌がる事はさせたくないのです。なので肺炎が治ってくれれば退院が早まるかもしれません。とりあえず肺炎治って！！
26Sep
- 自発呼吸
  自発呼吸が浅いし喉もゴロゴロするし、肺のレントゲンを撮ってもらったら左の肺が真っ白になっていました。痰が左のほうへいってしまってうまく吐き出せないとのこと。袋がついてる酸素マスクでは足りなくてプレシジョンフローっていう酸素と湿気を送り出すものを鼻から入れてもらっています。悲しいけれどこれは退院できないかも。もう在宅医療にうつる前に終わってしまいそうで、怖いです。小児科の先生にパパにも連絡を・・と言われたので連絡したら仕事切り上げて来てくれるそうですが、色んな怒りがあって怒ってます。もう、あとは小児科の先生に任せようと思います。悲しいのは私も彼も同じ。だけど感情の表し方は全然違います。ムック君は「パパ来るよ」って言ったらニヤって笑ってました。頭はクリアなのに体がついていかない。これって本当に辛いよね。本当に変わってあげたい。
- spo2 81
  おはようございます😄ムック君は基本的に寝たきり状態なので、定期的に体位交換をします。２〜３時間ごとに仰臥位、右下、左下、あとは足を上げたりおろしたり、まだ褥瘡が出来た事はないけれど、もしも褥瘡が出来たら褥瘡部を浮かせたりします。さっき６時頃にオムツの確認をして仰臥位から左下に体位交換したらそれまでにspo2が95だったのがみるみるspo2　81まで下がってしまって本当にびっくりしました。痰はゴロゴロしていなかったので聴診器で胸の音を聞いたりしていたら看護師さんが二人来てくれて（サチュレーションはナースステーションでも見れるようになっているので）体位交換すると下になった肺や喉のほうに痰が溜まってうまく酸素を取り込めなくなるそうで、痰の吸引して体位を右下に変えたりしたら良くなりました。あーこわかったです😰これを家で一人で判断してやるのはなかなかこわいです（もはや夫は戦力外）病院にいる間に看護師さんや医師に対処法を聞いておきたいと思いました。
- 平穏な夜
  こんばんわ。今夜のムック君は酸素マスクはつけているけどサチュレーションの数値も悪くなく、痰もゴロゴロせずに落ち着いています😄😄😄😄😄よかった、よかった。私も睡眠薬飲みすぎですがよく寝れて、でも３時間ごとには起きてムック君の様子を見て安心しています。話は変わって夫の事。昨夜、小児科の先生からメイクアウィッシュ（難病の子供に夢を叶えてあげるボランティア団体）に連絡してみた？と聞かれました。以前にもメイクアウィッシュの事を話に出されていたんだけど、なかなか気が進まずに放置していました。でも昨夜は先生に寝たきりの子でも病室でやれる事やお家でできる事を企画してもらえるよと聞いて、ちょっと興味をもちまして。しなけりゃいいのに夫に相談してみました。もう、ネガティブ発言ばっかりでしまいには医師の悪口で😓😓😓😓😓もう、ラインしなけりゃよかったと後悔しました。やっぱり人それぞれ病気を受け入れていくのが遅い人早い人、それぞれいるから私の気持ちと夫の気持ちを全く同じにする事は不可能なんだけど、そう思っても話をするといちいち凹まされます。話さなきゃよかってたって。ぴよちゃんの発達障害の時もそうだったんだよね、全然相談には乗ってくれず挙げ句に「その話もう止めて喧嘩になるから」って相談することすら拒否された事がありました。それ以来子供達の発達障害の支援は私ひとりですべてやってきました。あの時は本当に絶望的で、夫に相談するなと言うなら一体誰が親身に聞いてくれるの？？と。結局は同じ発達障害の子をもつママ友が話を聞いてくれましたけど、以前のそんな事件もありまして夫にはあんまり相談事はしません。もう硬い絆なんてないんでしょうね。でも夫にも良いところはありますよ。マメなとことか、家事力が素晴らしいとか料理が上手とか、いさという時役に立たないけど、普段はとても優しいとことか。夫婦って難しいですね。
25Sep
- SPO2
  昨夜のムック君は呼吸の状態が悪かったです。夕方に放射線治療に行って、その時に鎮静剤（ラボナール）を使って眠った状態で治療を受けます。いつも病室に戻ってからも、うとうとしてそのまま朝まで寝てしまう事が多いです。昨夜もそうでした。寝ているときはとくに痰がひどくて時々サチュレーションの数値を見て痰の吸引をしたり体の向きを変えたりしてやり過ごします。でも、昨夜はそれだけでは数値が戻らずspo2が88とか87とかが続いて（普通は100〜98くらい）看護師さんが行ったり来たりでバタバタしてて全然眠れませんでした。酸素マスクを着用してもあんまり良くなくて、マスクに袋がついてるやつ（名前がわからないです😅）を着用してようやく安定したみたいでした。鎮静かかってるし、モルヒネも使ってるしと、その時はその事をそんなに重大な事と思わなかったんだけど、さっき小児科の先生に最終的に人工呼吸器をつけるか、気管切開をするか、心臓マッサージはどうするかと聞かれ（あぁもうそういう話もしておかなきゃいけない段階なんだよね）と気が付きました。夫の意見は聞いていないけど、私は人工呼吸器はつけない、気管切開はしない、心臓マッサージもしないと伝えました。これが、脳腫瘍が良くなっていたんなら、完治を望めたんならまた気持ちは違ったと思うんだけど。悲しいけれどムック君はそうじゃないから。夫の意見は小児科の先生方から聞いてもらう事にしました。彼のネガティブ発言は出来るだけ聞きたくないのです。今夜は何事もなく朝をむかえられるといいな。
- 在宅医・看護師との話
  おはようございます。昨日、今後お世話になる予定の在宅の先生・看護師と今の病院の先生・看護師、そして私達夫婦（夫は来ました😅）で話をしました。今後の流れとか、簡単に説明していただきちょっと安心しました。でも、退院したらテモダール（テモゾロミド）を止めようと思っていると話すと先生方「えっ！」って感じの雰囲気になってやっぱり継続したほうがいいのかな？とまた迷っています。テモダールは副作用も軽いからいいんだけど、そもそもグリオーマに対する抗がん剤なので、肉腫のムック君には効果はあまり期待出来ない気がします。でも、テモダールの説明書にはユーイング肉腫にもイリノテカンとの併用で使われるそうなので肉腫に全然効かないわけでもなさそう。でもテモダールだけでの完治が出来るわけではないので、効果があったとしても僅かな延命くらいのものでしょう。今は放射線治療と併用して使っているのでそれがどの程度効き目があるのか判断が出来ません。どのみちこの後、放射線治療が終わってから休薬期間が３週間だったか4週間だったかあるのでその間に決めておきたいと思います。CVポートは10月4日に行い、オンマイヤはとりあえずやらないという事になりました。訪問看護は毎日来てくれるそうで、そこでクリセレブの点滴をしてもらいます。他に今やっているデキサートのお薬は内服に変わります。サチュレーションが必要かどうかも聞いて、準備することにしました。anさん、アドバイスありがとうございました😄CVポートの様子をみて早ければ7日くらいに退院出来そうです。放射線治療もあと４回頑張ります。
24Sep
- 従兄弟と。保育園の先生と。
  そういえば先週ですが、ムック君の通っていた保育園の先生がお見舞いに来てくれました。来てくれたんだけど、両親祖父母以外は病棟に入れないし、ちょうど放射線治療中で結局会えなかったんだけど卒園してから２年以上たつムック君の事を教育委員会の人から聞いたらしくかつての担任の先生と主任の先生で来てくれたみたいです。会えなかったので次の日電話が来て、１０月半ばには退院できそうな事と元気がある時に保育園へ遊びに行きますと約束しました。でも、保育園へ遊びには行けそうにないけれど卒園児の事を心配してくれる先生方に感謝の気持ちです。先日のぴよちゃんの運動会でも園長先生に会い心配してくれました。これでムック君が元気いっぱいならば私の気持ちも晴れ晴れしたものだったんだろうけど、ムック君寝たきり状態だからね、なんか話を合わせるのも疲れちゃうってのもありました。園長「ちゃんとご飯食べれてる？」私　「ええ、まあ（ラコールですけど）」園長「退院したら遊びに来てね」私　「ぜひとも（行けたとしても車椅子だけど）」ってな感じて園長先生は元々の元気なムック君しか知らないから寝たきりなんて想像出来ないんですよね・・・今のムック君の状態を知っている人はごく僅かで、人に聞かれたらどうやって話していけばいいんだろうって悩む。なんか誤魔化して隠している感じなのも自分で自分が嫌になるんだよね。でも自分が傷つくのも嫌だし、相手が気を使っている姿を見るのも嫌。だからまだまだ人には話さなくていいかなと思ってる。唯一このブログだけ真実を話せてスッキリします。いつも私のくだらない話を聞いてくださってありがとうございます。その日は同じ病院に勤めるムック君の従兄弟が小児科病棟にヘルプで来ました（いつもはICU勤務です）清拭と放射線治療への付き添いをしてくれました。身内がいるのは心強いです。