たまにはハープの話

あらま。

前回の更新から、気付けば早２週間。

何してたんだろ？私。

手術からは３か月経ちました。

まだまだ歩く方は覚束なくて、

こんなお庭を一周するのも

主人の腕につかまりながらです。

あずまやや腰かけは野点の方達がお使いのため

座れるのは喫煙所のベンチだけ。

たぶん・・・もう行かないと思う(T_T)

それよりも、腰かけていられる時間が

長くなったのが嬉しいのです。

退院した頃は、一時間がやっとでした。

娘と共通の知人が出てる演奏会に

座布団持参で行ったり、

一人でケーキを焼いたりもします。

前の日に計量を済ませておけば

家事の合間のお菓子作りも

そんなに大変じゃありません。

立ちっぱなし、座りっぱなしは

リンパ浮腫が悪化してしまうので

できるだけ避けるようにしています。

演奏会も後ろの方に座って

かかとやつま先の上げ下げをしてました。

（翌日は疲れてぐで～っとしてましたけどね。）

圧倒的に多い、

家で一人（と猫二匹）で過ごす時間。

ちょっと前まではベッドでパソコンだったり

本だったりでしたが、

カドサイラ４回目と整形＆確定申告

更新が滞っております。

ここんとこ趣味の世界に没頭しておりました。

（没頭って程でもないか(^^;)

記録です。

５月１７日　病院

採血

結果が出るのを待って外科診察

カドサイラとゾレドロン酸の点滴

の流れはいつも通り。

肝臓の数値がやや高め。

薬のせいなのかがんのせいなのか

はたまた脂肪肝のせいなのか。

ドクターもはっきりはおっしゃらないけど

次回の治療までにＣＴを撮ることになりました。

カドサイラが効いてるかどうかがはっきりします。

きっと効いてる！お高いんだから！（苦笑）

今のところ続けるのが嫌になるほどの

副作用はありません。

どうぞこのまま続けられますように。

蓄積で新しい副作用が出ませんように。

内服はエディロール（骨）、ベシケア（尿）、マグミット（便秘）。

前回のセンノシド（下剤）は結局使わずに済んだので

お断りしました。

整形診察

特に変わりなしなので、

次回の診察は７月。

足が上がらないとか、車の運転はいつできるとか

訴える私と主人に、ドクターが

まだ手術から３か月経ってないものね。

元通りにはならないけど、

今よりもうちょっと動くようになると思うよ。

車の運転？

それを目標にすればいいじゃない。

また旅行もできるようになりますよ。

と、相変わらずのイケメンっぷり。

元通りにならなくても、今より良くなると思えば

ちょっとくらい痛くても頑張ろう、って

思えるじゃないですか。

でも、無理はしないようにね。

この次はないと思って大事に使って。

転ばないようにね。

うん、大事にしよう。

終わってからのお昼ご飯は丸亀製麺。

何たって安い！し

待たされて腹減った～の主人も

点滴でお腹いっぱいの私も

自分のお腹に合わせて選べるのが嬉しい。

注文の仕方がわからずにまごついちゃったけど

しばらくは病院帰りはここでいいかな。

家に帰ってから主人に頼んで

確定申告を税務署に出しに行ってもらいました。

今頃ですが、去年の医療費控除の申告です。

（申告時期はベッドの上だったからね。）

今回の還付額は、何と

８万円！

うっそ～何で～？と調べました。

給与収入も払ってる医療費も

前年とそう違いはないはずなのに。

と思ったら、

去年は企業年金の受け取りがあり

そこから結構な額が天引きされていて

それが丸々戻ってくる感じでした。

お給料は毎月チラッとでも明細を見ますけど

年金はお知らせが来て

忘れた頃に振り込みがあって、で

きちんと把握してなかったんです。

実のところ、未だに年金のシステムも

ちゃんと把握できていないのですが

来年は私も６０歳。

もうちょっと勉強しなきゃね～。

年金をいただくまでは

何としてでも生き延びますからね！（笑）

ありがとうございます

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悲しい時

悲しいとき～

夕日が沈むとき～

ってやってた二人組誰だっけ？

ピタゴラスイッチは続いてるのかな？

私は余りブログに感情を表さないので

「達観してる」

なんて言われる時もありますが

全然そんなことないんですよ～。

ちゃんと（笑）落ち込むこともあります。

ブログに書かないだけで。

何で書かないかというと、

可哀想だと思われたくない！なんて

突っ張った気持ちもありますが

もっと単純に、

落ち込んでる時はＰＣを触るのも億劫

ってのも大きい。

（読むのはスマホでも、書き込みはＰＣ多し）

落ち込むとたいてい

考えても仕方のないことを考えます。

何でがんになっちゃったんだろう、みたいな、ね。

例えば

動き出すと速いがんが肝臓にあって

2回骨折して人工関節になって

慢性のリンパ浮腫になって。

神様、

一人の人間の受ける分としては多くないですか？

がんでも普通と同じ生活を続けたかったのに。

せめて、

リンパ浮腫がなかったらいいのに。

関節だけでも人工でなければよかったのに。

まあそんな風に考えちゃうわけです。

でも、一つ身に付けたことがあります。

それは、

みんな病気が悪いのよ～～で済ませること、です。

落ち込む時って、体調の悪い時じゃないですか。

私の場合、抗がん剤から1週間くらいがそうです。

（カドサイラの落ち込みはそう深刻じゃないですけど。）

だから

こんな風にマイナスに考えちゃうのは

私が悪いんじゃない！

病気が悪いんだ！

抗がん剤の副作用なんだ！

と、開き直ります。

そして、可能な限り

したいことだけをして、食べたい物を食べる。

家族にもそれを理解してもらう。

少なくとも娘はわかってくれてるようで

私がベッドに潜り込んでると

「調子悪いの？」ときいてくれます。

主人は残念ながら、辞書に「デリカシー」の文字がないタイプ。

そうか、家族がわかってくれてるから

私は安心して、家で落ち込んでいられるんだ。

今それに気づきました。

感謝感謝。

今は調子の良い期間なので

ちょっとは家族サービスに努めましょうか？(^_^;)

ありがとうございます

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