ブログ｜球脊髄性筋萎縮症(SBMA)なんですと -8ページ目
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球脊髄性筋萎縮症(SBMA)なんですと
指定難病「球脊髄性筋萎縮症(SBMA)」を発症。
治療法はないんだとさ。
しゃーない。。
抗いながら日々を楽しく過ごそう
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届きました！電熱グローブ(^^)
Mr.シャチホコ
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装着型サイボーグ " HAL " 治療患者応援専門サイト
股関節捻挫(ToT)
恥ずかしいお願い。そして電熱グローブ。
久々に献血
筋萎縮性側索硬化症と前頭側頭型認知症の根本治療へ
NNNドキュメント'23（1月15日と1月22日の放送回）
令和2年度 球脊髄性筋萎縮症(SBMA) 受給者証所持者数
ジェフベェーックw(ToT)w
2023年(令和５年)になりました！
今年も一年ありがとうございましたm(_ _)m
筋疾患研究に有用なヒト骨格筋モデルと収縮力計測システムを新開発（プレスリリースより）
「ALSを含む神経変性疾患の病態解明と新たな創薬に期待」！！
遺伝性神経変性疾患、原因タンパク質が小胞体ストレスと細胞死を誘導するメカニズム解明
〜ヒトの筋萎縮・筋疾患に対する治療法の開発促進に期待〜(藤田医科大学プレスリリースより)
寒冷麻痺対策
CiRAカフェ「iPS細胞をつかって病気の薬を探す」(12月22日開催)
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