こんにちは！
本日、非小細胞肺がん適応たる免疫チェックポイント阻害製剤の
”抗PD-L1抗体製剤” 最新承認ロードマップ情報を入手しましたよ
！
１）製薬企業：中外製薬＆ロシュ
２）ロードマップ：
2016年6月の米国ASCO学会発表され、
国内にて7月までに承認申請し、来年2017年4月承認となりそうです。
(ただし、優先審査新薬として、格上げとなった場合。ＰＤ－Ｌ１は、
初の国内承認なので、大丈夫でしょう）
３）期待効果：
恐らく、抗PD-1抗体の「ニボルマブ」「ペンプロリズマブ」よりは、
若干効果レベルは高いと推測されます。
作用機序が、より幅広く免疫抑制解除できるからです！
みなさん、まだまだ、武器はありますので、
再発ステージ４となっても、あるいは検査でステージ４を宣告されても
勇気と希望とゆるぎない生き抜く信念を持ちましょう！
大丈夫です。
ステージⅣを生き抜くことができる時代に突入開始しました、
ついに世界のキャンサー治療・医学は！ヾ(＠°▽°＠)ﾉ
以上、最新の朗報でした。
＊追伸：この抗PD-L1抗体は、他のがん種でも承認されるので、
肺がん患者さん以外も期待しましょう！
＊追伸：
ブログ上で、進行性のがん新薬早期研究開発＆承認スピードアップの
署名活動しています。
嘆願書として、整理し、議員並びに厚生労働省へ提出させて
頂きまますので、
どうか、コメント欄に賛同署名と御自身の思いをご記入いただきたく、
ご協力のほど、宜しくお願い申し上げます。
キャンサーを生き抜くために！！ヾ(＠°▽°＠)ﾉ
免疫活性化治療成功日記ｸﾝ（キャンサーを生き抜く仲間の会、代表）より