進行性非小細胞肺がん患者さんの中で、
EGFR、ALK、ROS1、RET、BRAF遺伝子変異陰性患者さんの
セカンドラインからの副作用の少ない標準治療（武器）を以下に紹介
しましょう。
＊ただし、それぞれの薬剤が一定期間ＳＤ以上の効果を発揮したことを
前提とした治療例です。
私は運よく、オプジーボ以外のDNA合成阻害製剤や代謝拮抗剤をはじめ、
自由診療の免疫細胞治療（活性化自己NKT細胞移入治療：横浜鶴ヶ峰
病院）は全て効果を発揮しています。
治療選択は、患者が決める権利があります。
御自身がどのような生活をしながら、生き抜いていきたいかを明確にして、
よき薬剤を御自身で選択するのがいいと、私は考え、
これまで、実行してきました。
１．ファーストラインは、
タキソール系＋プラチナ系＋アバスチンが、ゴールデンスタンダードと
なります。
＊ファーストラインは、主治医の考えにしたがった方がいいでしょう。
セカンドから、御自身の治療方針を伝えて、実行しやすいように。
２．セカンドラインは、やはりオプジーボでしょう。
３．サードラインは、アリムタ＋アバスチン。アリムタ単剤より効果あり。
私は、アリムタ単剤、上記２剤共にそれぞれ１年半以上不変でした。
（計３年不変：アリムタと免疫細胞治療は相性がいい）
：国立国際医療研究センター呼吸器内科
＆船橋市立医療センター腫瘍内科＆順天堂医院お茶ノ水にて治療。
＊お薦めです。マイルドな効果です。脱毛せず。副作用ほとんど無し。
SDを狙えばいいのです。
多少PDでも、びくびくしない。
＊私は上記薬剤に
＋自由診療の活性化自己NKT細胞移入治療
＋自由診療の超高濃度ビタミンＣ点滴治療
併用治療していました。
４．フォースラインは、ゲムシタビン（ジェムザール）：
国立がん研究センター中央＆順天堂医院お茶ノ水にて、現在治療中。
＊自由診療の活性化自己NKT細胞移入治療
＋超高濃度ビタミンＣ点滴治療
との併用治療を現在実施中で、こいつは相性がいい。
＊徐々に徐々に３か月スパンで、効果でてきます。
２０～３５％の患者さんに効果あり。
副作用ほとんどなし。脱毛せず。
３．将来のフィフスラインは、ＴＳ－１という経口剤を検討している。
脱毛せず。
＊これも自由診療の活性化自己NKT細胞移入治療
＋超高濃度ビタミンＣ点滴治療を
補強するといいでしょう。
下痢の副作用があるので、
強力なビオフェルミン処方でコントロールできます。
５．最後がドセタキセルになりますが、完全脱毛しますので、現時点では、
受けません。QOLが重要です！
＊ナノマシン製剤化されて、ピンポイントに病巣へ届く完全なる
システム開発され、脱毛しなくなれば、選択肢とします。
６．あとは、国立がんセンターにカルテを作り、LCスクラムに登録することです。
該当治験が始まると、主治医に連絡がきて、開始できます。
＊私は既に登録中です。いつでも声がかかります。
＊分子標的製剤 もしくは、 ips細胞で作製した数万倍に培養活性した
NK細胞＋Ｔリンのパを投与する治験！ こいつが一番待ち遠しいです。
こいつは、効きますよ！きっとね。
以上
ご参考まで。
＊追伸：
ブログ上で、進行性のがん新薬早期研究開発＆承認スピードアップの
署名活動しています。
嘆願書として、整理し、議員並びに厚生労働省へ提出させて
頂きまますので、
どうか、コメント欄に賛同署名と御自身の思いをご記入いただきたく、
ご協力のほど、宜しくお願い申し上げます。
キャンサーを生き抜くために！！ヾ(＠°▽°＠)ﾉ
沼袋健太より（キャンサーを生き抜くブログ仲間の会、代表）