こんばんは。
表題の件、私の成功体験に基づき、机上の理論で皆様に
分析・提案します。
１．ファーストラインは、一応素直に細胞毒性剤
（タキソール、タキソテール、プラチナ系）を４～6クール投与し、
キャンサーを退縮させることに注力。
実際、小さくなった分、免疫抑制は解除されます。
２．しかし、副作用により、免疫細胞もダメージを受けているため、
3週間以上すると、徐々に増大してくる。
３．そこで、標準治療主治医は、ガイドライン通り、またまた、
違う種類の細胞毒性剤
（やはり、タキソール、タキソテール、プラチナ系）を
提案してくる。肺がんの場合、ドセタキセル。
＊ガイドライン通りなので、患者が万が一無くなっても裁判で
負けることはない。
４．実は、上記３．を提案してきたら、拒否することが、
生き抜くポイントなのかと、私は自身の体験から感じます。
５．そこで、セカンドラインは、維持療法を選択しましょう。
主治医が強い細胞毒性剤を提案しても、拒否し、
ＳＤを狙いにいきましょう。
つまり、弱めだが、骨髄抑制の少ない・免疫細胞への
ダメージの少ない抗ガン剤を選択しましょう。
肺がんなら、
１）アリムタ＋アバスチン
２）ゲムシタビン
３）TS-1
などです。
６．セカンドラインが始まったと同時に、補完治療として、
免疫細胞治療＋ＢＣＧＣＷＳ
＋超高濃度ビタミンＣ＆グルタチオン点滴療法を
即座に併用開始しましょう。
７．つまり、ファーストラインで、キャンサーを小さくしたことで、
免疫抑制がある程度解除されています。
しかしながら、免疫細胞もダメージをうけているので、
この絶妙なタイミングを狙い、早々に免疫細胞量を増やし、
活性化させ、
免疫抑制がかからないうちに、培養した強力免疫細胞で、
キャンサーをコントロールする戦略をとるのです。
８．標準治療のセカンドラインは、マイルドな代謝拮抗剤等ですから、
キャンサーをちょいと叩きながら、免疫細胞には大きな打撃を
与えず・・
という状況を構築します。
９．そのような状況の中、上記７．戦術をとることで、
免疫チェックポイント阻害剤「ニポルマブ」投与と同じ作用機序を
作り出してしまうのではないだろうか・・と考えました。
１０．これを1年半くらい継続すると、免疫細胞治療＋ＢＣＧＣＷＳ
＋超高濃度ビタミンＣ＆グルタチオン点滴療法だけで、
キャンサーをコントロールできるようになる可能性がでます。
＊正に、私がその状況に到達できつつあると、感じています。
続きあり・・
免疫細胞療法成功日記ｸﾝより