ご無沙汰しております。
病院とかリハビリとかで色々あってわちゃわちゃしてて近況を書かずにおりました。私は元気です。今回は2024年11月の近況です。
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【泌尿器科（膀胱癌経過観察）】
１日の尿量は少ない気がします。でも水分を摂取すれば排尿は普通にあるので摂取量が少ないのかもと考え、自分の中で経過観察中です。腸カスも多く出ています。少し雑菌が入ってるのか尿に泡がでます。とりあえず６か月に１回の経過観察中ですが、泌尿器科で胸から腰骨までの造影CTや血液検査、尿検査をやってくれるので人間ドックより詳細に見てもらえてるのでは？と考えております。
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【血液内科：血小板数減少】
白血球・赤血球・血小板数が非常に低くなったため泌尿器科の主治医が予約してくれての受診となりました。受信日には採血もなにもしませんでしたが、数値が減ってきた推測の説明はしてくれました。あくまで推測の域をでません。結果、原因不明。自己免疫の病気の影響かもね。ということで今後は消化器内科で経過観察せよとの指示。
消化器内科の血液検査で薬も飲めない状態になったら脊髄液検査しよう。と言われました。
ただイムランを2024年の9月から飲んでるからその影響かな？とか言ってたので「2023年から飲んでます」って言ったら「えっ」「あっ」「2023だったか」と言って終わりました。なので推測もあてにならないのでは？ｗ
医師からは注意することも何も発言がありませんでしたので、私としては普段の生活をできるだけ規則正しく健康的に過ごして行こうと思います。
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【消化器内科（IgG4関連難病：自己免疫性膵炎）】
・プレドニン5mg（ステロイド）朝食後
・エソメプラゾール10mg（胃薬）朝食後
・イムラン50ｍｇ（免疫抑制剤）朝夕食後
・アレンドロン酸錠35mg（毎週火曜日）
薬の種類と量は変わらずです。
血液内科の診断結果を見ながら「うちのせいにされてるんですよね」と愚痴ってましたｗ
こちらもいつまで薬を飲み続けないといけないのかわかりませんが、血液検査結果を見るに、いまはコントロールできているとのことですので、もうしばらく飲むことになりそうです。ＭＲＩの結果（膵管・胆管・総胆管）もとくに変化なく悪くなっていないとの事でした。
先生に頼んで「胃カメラ」と「骨密度検査」をしてもらうことにしました。今月検査するので来月には結果がでるでしょう。
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【整形外科：（L5,S1椎間板ヘルニア）】
整形外科の医師が逃げましたｗ
10月に病院を辞めて大学病院に移るとのことで担当医は専攻医だったのですが、さらに若い専攻医に引き継がれました。なので私の右足麻痺の責任を最後まで取らずにいなくなってしまいました。仕方なし。
先日新しい医師の診断を受けましたが、特に何もすることなく「どうですか？」「特に大きく変化はありません」というやり取りだけで終わりました。まぁ、質問すれば回答してくれるので悪い先生ではなさそうです。
背骨を全部削ったと聞いたので触ってよいのか心配です。と言ったら「いや、ＣＴ見ると削ったの片側だけですね」「えっ？前の先生は全部削ったと・・・」画像を見せてもらったら片側だけだったので「なんだったの？」と思いました。そのうちＣＴの骨の画像をプリントアウトしてもらいたいです。
リハビリは近所のリハビリステーションにも行っていますが、あまり役に立つとも思えない内容なので、自分で色々考えて実行しています。結果退院時よりもだいぶん動くようになった気がします。ただまだ「力」の入り具合は左右で大きく異なるのでさらにリハビリは必要です。
今後リハビリステーションのリハビリを継続していくかどうするか検討中です。方法論的には役に立ってる気もしますし。リハビリステーションの指導ってこんなもんなんでしょうかね。
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泌尿器科で「胸から腰骨までの造影ＣＴ」、消化器内科で「胃カメラ」と「骨密度検査」、時々「膵臓周辺MRI」をやっているので、あとは「大腸内視鏡」をどこかの病院で実施すれば詳細な健康診断はＦＩＸです。
検査ばっかりですねｗ
そんな感じです。