この人じゃないな・・・たまたま有楽町で演説をしてたので写真撮りました。
金曜日の夜にディズニーランドに行ったのですが、あまりの強風で京葉線が止まっていて、1時間電車がないので、仕方なく遠回りして行ったら結局京葉線のが早かったという報われない結果に・・・
風が強いので、花火も中止に・・・
JCBカードの抽選でしか入れない特別な日だったためかレストラン以外の食事の売店が閉まっていたので、場所によっては暗い感じになってました。
到着が遅かったので特別なショーも見ることができず、とりあえずミッキーマウスと写真撮りました！
写真をとるとフラッシュで目をつぶってしまう癖があります・・・
ミッキーって生足だったっけ？？
完璧に中身女の子ですね！！
ずっとちっさい高スペックのおっさんが入ってると思ってました・・・
( TДT)ｺﾞﾒﾝﾖｰ
あまりの寒さにパレード見終わったらすぐに帰っちゃいました。
今度はもう少し暖かい時に行きたいな～
安穏堂さん からの転載です
転載記事はmixi の日記からです
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以下、友千代さんの日記より転記いたします
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たかこさんのボイスで知りました。
ミカゲさんの日記より転載です。
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は１００万人に３人の発症率で、
全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、
１２歳未満の子供たちは１００％生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、
月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。
この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、
難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。
鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。
器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が２人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います
遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません
代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
またネット署名も出来ます。
我々の力で年内に後１０万人の署名を集め、
この人達に希望と云うクリスマスプレゼントをしましょう
ご協力お願いしますm(_ _)m
ミカゲ
僕もネットで署名しました。
ご協力よろしくお願いします！！
