親の会のつながりから、市議会議員へのつながりができました。
その議員さんに、平成２５年９月議会で支援級の設置について一般質問をしていただきました。
「市長への手紙」に、早期からの教育相談や支援級設置を要望して、早期からの教育相談は実施されることになりました。
教育相談でも、支援級の設置を要望しました。
でも一向に支援級設置の動きは見られません…
私は政治のことは詳しくないので、議会のことや議員さんなどは別世界のことだと思ってきましたが、支援級設置のためにはつながりを持っていた方がメリットもあるかも。
なので、今回市議会内で新会派を旗揚げすることになったことから、対話集会を企画したので来ませんかというお誘いを受けたので、参加してきました。
新会派のメンバー７人がずらりと前に並び、市民は同じくらいの人数…
市民の参加率低すぎ。
たしかに政治に熱い思いを持つということには特殊なイメージがあるけど、市民が市政に対して無関心、おとなしい。
だから行政も変化がなくて、目新しい施策もない。
こうして、議会と行政が腐敗してゆくんだろうな。
対話集会では、議会や行政内部の裏話も交えて、市民からの質疑を受けて下さいました。
当然私は、支援級設置の要望と、設置率が低い市の現状について意見を聞いていただきました。
こういう場に出ると思うのですが、他の市民の方々は勉強や、情報収集をされているので、とても理路整然とわかりやすく問題提起をされるのを聞くと、自分の主張の仕方の幼稚さや訴えるボキャブラリーの少なさに、自分で自分にがっかりしてしまうのです。
頭が良いだけじゃなくて、人の心に訴える言葉を持つ人の話は、説得力が違う。
人前で話しても、緊張せずに理路整然と話ができる人になりたいものだわ。
でも、一度に７人の市議に要望を言える機会なんてめったにあるものではありません。
感情的になり過ぎず、個人攻撃にならないように話をしたつもりです。
政治活動、市民活動に熱心な人と思われてしまうかもしれません。
目立たず騒がず、現状の制度の中で自分が我慢すればいいのかも。
現在、支援級のある学校に通わせて、波風立てないように。
でも、なぜなのか、知っておきたい気持ちもあるんです。
支援級を作るという他の市ではできてることが、なぜ、自分の市ではできないのか。
国よりもはるかに良い給料を得ている市の職員が、なぜ、国・県の施策より優れた市独自施策を出せないのか。
別に私は政治家になりたいわけではないので、目立たず騒がず、静かに地道に要望していこうと思います。
今回お集まりの議員さんの中には、知的障害児のためのスポーツや文化的活動を支援している方もいらっしゃいました。
まだももたろは小さすぎるので参加はできませんが、そのうちできるようになるかもしれない。
また一つ、ももたろの未来が楽しみになりました。
政治と市民を結ぶ会合を開く人がいる。
知的障害者の支援活動をする人もいる。
小さく地道な活動だけど、勇気あることだと思います。
その議員さんに、平成２５年９月議会で支援級の設置について一般質問をしていただきました。
「市長への手紙」に、早期からの教育相談や支援級設置を要望して、早期からの教育相談は実施されることになりました。
教育相談でも、支援級の設置を要望しました。
でも一向に支援級設置の動きは見られません…
私は政治のことは詳しくないので、議会のことや議員さんなどは別世界のことだと思ってきましたが、支援級設置のためにはつながりを持っていた方がメリットもあるかも。
なので、今回市議会内で新会派を旗揚げすることになったことから、対話集会を企画したので来ませんかというお誘いを受けたので、参加してきました。
新会派のメンバー７人がずらりと前に並び、市民は同じくらいの人数…
市民の参加率低すぎ。
たしかに政治に熱い思いを持つということには特殊なイメージがあるけど、市民が市政に対して無関心、おとなしい。
だから行政も変化がなくて、目新しい施策もない。
こうして、議会と行政が腐敗してゆくんだろうな。
対話集会では、議会や行政内部の裏話も交えて、市民からの質疑を受けて下さいました。
当然私は、支援級設置の要望と、設置率が低い市の現状について意見を聞いていただきました。
こういう場に出ると思うのですが、他の市民の方々は勉強や、情報収集をされているので、とても理路整然とわかりやすく問題提起をされるのを聞くと、自分の主張の仕方の幼稚さや訴えるボキャブラリーの少なさに、自分で自分にがっかりしてしまうのです。
頭が良いだけじゃなくて、人の心に訴える言葉を持つ人の話は、説得力が違う。
人前で話しても、緊張せずに理路整然と話ができる人になりたいものだわ。
でも、一度に７人の市議に要望を言える機会なんてめったにあるものではありません。
特にこんな大人しい市民ばかりの市では。
感情的になり過ぎず、個人攻撃にならないように話をしたつもりです。
政治活動、市民活動に熱心な人と思われてしまうかもしれません。
目立たず騒がず、現状の制度の中で自分が我慢すればいいのかも。
現在、支援級のある学校に通わせて、波風立てないように。
でも、なぜなのか、知っておきたい気持ちもあるんです。
支援級を作るという他の市ではできてることが、なぜ、自分の市ではできないのか。
国よりもはるかに良い給料を得ている市の職員が、なぜ、国・県の施策より優れた市独自施策を出せないのか。
別に私は政治家になりたいわけではないので、目立たず騒がず、静かに地道に要望していこうと思います。
今回お集まりの議員さんの中には、知的障害児のためのスポーツや文化的活動を支援している方もいらっしゃいました。
まだももたろは小さすぎるので参加はできませんが、そのうちできるようになるかもしれない。
また一つ、ももたろの未来が楽しみになりました。
政治と市民を結ぶ会合を開く人がいる。
知的障害者の支援活動をする人もいる。
小さく地道な活動だけど、勇気あることだと思います。
市で実施しているＰＴで、スタスタ歩いたり尻もちついてもすぐに起き上がったりと、安定した動きを見せてしまったため、来月でＰＴが終了することになりました。
もちろん良いことなのですが、その日はたまたまものすごく優秀な動きを見せただけのような気もするんですけど…
ふだん家での動きを見る限りでは、家が狭いせいかそんなに長くは歩かずにハイハイの移動が多いと思うし、家の中に障害物が多いせいかすぐにへたり込んじゃうし、安定した歩き方だと太鼓判を押されるほどではない、と個人的には感じます。
それにこのＰＴさんには、ももたろが４ヶ月くらいの時から見てもらっていて、暗黒期の恨みごとやら不安やらをさんざん聞いてもらってきたのです。
ＰＴさんは否定も肯定もせず話を聞いてくれて、私にとっては、精神科医とは違うけれども心の先生でした。
そのうち、ももたろが心臓の手術を受け、私の気持ちも落ち着いてきて、一緒に笑ったりももたろの成長を喜んだりできるようになってきました。
２年半以上、ももたろが歩けるようになるまでを目途に、月に一回通い続けてきました。
私から見たらまだまだ歩き方はペタペタしてるし肩が上がってるし、よく転ぶのでまだ通えるかと思っていましたが…
たしかにね、いつまでも通えるものじゃないし、市の事業で無料での訓練だから必要最低限で終わってしまうことはしかたないし、次の世代も増えてきているんだろうしね。
喜ぶべきことでしょうけれど、少しさみしいものです。
*:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○☆
その２日後には、朝から療育園でのＯＴ＆ＰＴ。
ももたろは相手をよく見ているので、いつも手遊びから訓練を始めるＯＴさんの顔を見たとたんに、手を出して手遊びを催促してました。
一通り手遊びをしてもらって、まだまだエンドレスに続きそうなところを訓練に持っていくＯＴさん。うまいな～
ももたろは指の刺激を楽しむ手遊びを喜んでいたけど、それだけじゃなくて手のひらを刺激するようにすると、物をつかむのが上手くなるのだそうな。
あいかわらず、型はめは苦手意識があるようで、見せられただけで拒否反応。
知的作業はお嫌いかな？ももたろ。
ちゃんと形がはめられたときには、より大げさに褒めてやりました。もうヤケクソで。
その後のＰＴでは、ＯＴで遊びすぎたのか一つの遊びに集中できず、すぐにハイハイで逃げ出してました。
こちらのＰＴはまだ打ち切りにはならず、まだ歩き方が安定するまでは通います。
いったんももたろを保育所に連れて行き、私も用事を済ませたりなんだかんだ。
また１５時半くらいにお迎えに行ったらムスメに見つかり、帰り支度をして出てきたのを、今からももたろの病院だから後からまた迎えにくるから、と説得して部屋に戻らせて、ももたろだけ連れて再度療育園へ。
入院で延期になった整形外科受診です。
いよいよ足底板ができました。
写真撮るの忘れた…
要は靴の中敷きなんだけど、これがバカ高くて４万近くします。
治療用装具はまず自費。
その後に保険組合に請求して８割戻ってくる。
その後、市に重度心身障害者医療費を請求して…
たしかに最終的には全額戻ってくるありがたい制度ですが、やっぱり一時的には懐が痛い。
ももたろは嫌がる気配もなく、靴を履いてスタスタ（ペタペタ？）と歩いて楽しそう。
違和感とかないのかしら。
週が明けて、療育園へＳＴの訓練を開始する前の発達評価に行ってきました。
またしても苦手な型はめから。
○△□の、○はすんなり入れられたのに、△でつまづき、できていた○まで取ってしまう。
こういうのは、できない子だって判断されるんだろうか。評価が低くなるんだろうか…
そう考えている私は、できた時にはついつい大げさに褒めてしまう。
ダウン子のなかでも、さらに知的に遅れてると思われたくないと思っている。
自分のことだけじゃなくて、自分の子どものことで人の眼を気にする…気の小さい私を感じてしまう。
お決まりの積み木が出てきて、３つずつＳＴさんとももたろとで持ち、ＳＴさんが３つ積み上げて「やってみて」と言ったら、ももたろは自分の手元の３つを、ＳＴさんが積み上げた上に積み上げた。
これって、頭いいんじゃない！？と、評価につながるんじゃないかと思ってしまう私。
他もちゃんとできたことは多くはなくて、結果はあまり期待できそうにない。
ＳＴさんも「今は、日々の生活ややりとりの中で、モノと言葉のつながりができ始めてる時期ですね。とても大事な時期です。」と言っていたので、自分からの言語表出がないことをフォローしてくれたのかも…
この時期が大事、ということは、ももたろとのやりとりを普段の生活の中でたくさんしましょう、と言ってるわけですよね。
私が一番突かれたくないところを言われてしまったようでした。
平日、家に帰ってからももたろと遊ぶなんてムリ。ほぼ無言で家事をするのみ。
この余裕のなさがいけないんだろうな…
ご飯を作る手間をもっと減らせば、余裕ができる？
いやぁ～
きっと時間が空いたら、子どもとの会話を楽しむよりも、ピグとかやって自分のことを優先しそうだわ、私。
平日はそれでも保育所の時間が長いので言い訳はできるけれど、土日はやっぱり家族の関わりが大事なのよね…
反省だわ～
反省するだけだけど。
その後に、聴力検査。
３０ｄBは聞こえてるらしい。
ささやき声も十分聞こえてるくらいなので、日常会話を聞き取るには十分な聴力があると言われました。
この評価と聴力検査の結果で、STを受けるようになるか決まることになるのかな。
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もちろん良いことなのですが、その日はたまたまものすごく優秀な動きを見せただけのような気もするんですけど…
ふだん家での動きを見る限りでは、家が狭いせいかそんなに長くは歩かずにハイハイの移動が多いと思うし、家の中に障害物が多いせいかすぐにへたり込んじゃうし、安定した歩き方だと太鼓判を押されるほどではない、と個人的には感じます。
それにこのＰＴさんには、ももたろが４ヶ月くらいの時から見てもらっていて、暗黒期の恨みごとやら不安やらをさんざん聞いてもらってきたのです。
ＰＴさんは否定も肯定もせず話を聞いてくれて、私にとっては、精神科医とは違うけれども心の先生でした。
そのうち、ももたろが心臓の手術を受け、私の気持ちも落ち着いてきて、一緒に笑ったりももたろの成長を喜んだりできるようになってきました。
２年半以上、ももたろが歩けるようになるまでを目途に、月に一回通い続けてきました。
私から見たらまだまだ歩き方はペタペタしてるし肩が上がってるし、よく転ぶのでまだ通えるかと思っていましたが…
たしかにね、いつまでも通えるものじゃないし、市の事業で無料での訓練だから必要最低限で終わってしまうことはしかたないし、次の世代も増えてきているんだろうしね。
喜ぶべきことでしょうけれど、少しさみしいものです。
*:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○☆
その２日後には、朝から療育園でのＯＴ＆ＰＴ。
ももたろは相手をよく見ているので、いつも手遊びから訓練を始めるＯＴさんの顔を見たとたんに、手を出して手遊びを催促してました。
一通り手遊びをしてもらって、まだまだエンドレスに続きそうなところを訓練に持っていくＯＴさん。うまいな～
ももたろは指の刺激を楽しむ手遊びを喜んでいたけど、それだけじゃなくて手のひらを刺激するようにすると、物をつかむのが上手くなるのだそうな。
あいかわらず、型はめは苦手意識があるようで、見せられただけで拒否反応。
知的作業はお嫌いかな？ももたろ。
ちゃんと形がはめられたときには、より大げさに褒めてやりました。もうヤケクソで。
その後のＰＴでは、ＯＴで遊びすぎたのか一つの遊びに集中できず、すぐにハイハイで逃げ出してました。
こちらのＰＴはまだ打ち切りにはならず、まだ歩き方が安定するまでは通います。
いったんももたろを保育所に連れて行き、私も用事を済ませたりなんだかんだ。
また１５時半くらいにお迎えに行ったらムスメに見つかり、帰り支度をして出てきたのを、今からももたろの病院だから後からまた迎えにくるから、と説得して部屋に戻らせて、ももたろだけ連れて再度療育園へ。
入院で延期になった整形外科受診です。
いよいよ足底板ができました。
写真撮るの忘れた…
要は靴の中敷きなんだけど、これがバカ高くて４万近くします。
治療用装具はまず自費。
その後に保険組合に請求して８割戻ってくる。
その後、市に重度心身障害者医療費を請求して…
たしかに最終的には全額戻ってくるありがたい制度ですが、やっぱり一時的には懐が痛い。
ももたろは嫌がる気配もなく、靴を履いてスタスタ（ペタペタ？）と歩いて楽しそう。
違和感とかないのかしら。
週が明けて、療育園へＳＴの訓練を開始する前の発達評価に行ってきました。
またしても苦手な型はめから。
○△□の、○はすんなり入れられたのに、△でつまづき、できていた○まで取ってしまう。
こういうのは、できない子だって判断されるんだろうか。評価が低くなるんだろうか…
そう考えている私は、できた時にはついつい大げさに褒めてしまう。
ダウン子のなかでも、さらに知的に遅れてると思われたくないと思っている。
自分のことだけじゃなくて、自分の子どものことで人の眼を気にする…気の小さい私を感じてしまう。
お決まりの積み木が出てきて、３つずつＳＴさんとももたろとで持ち、ＳＴさんが３つ積み上げて「やってみて」と言ったら、ももたろは自分の手元の３つを、ＳＴさんが積み上げた上に積み上げた。
これって、頭いいんじゃない！？と、評価につながるんじゃないかと思ってしまう私。
他もちゃんとできたことは多くはなくて、結果はあまり期待できそうにない。
ＳＴさんも「今は、日々の生活ややりとりの中で、モノと言葉のつながりができ始めてる時期ですね。とても大事な時期です。」と言っていたので、自分からの言語表出がないことをフォローしてくれたのかも…
この時期が大事、ということは、ももたろとのやりとりを普段の生活の中でたくさんしましょう、と言ってるわけですよね。
私が一番突かれたくないところを言われてしまったようでした。
平日、家に帰ってからももたろと遊ぶなんてムリ。ほぼ無言で家事をするのみ。
この余裕のなさがいけないんだろうな…
ご飯を作る手間をもっと減らせば、余裕ができる？
いやぁ～
きっと時間が空いたら、子どもとの会話を楽しむよりも、ピグとかやって自分のことを優先しそうだわ、私。
平日はそれでも保育所の時間が長いので言い訳はできるけれど、土日はやっぱり家族の関わりが大事なのよね…
反省だわ～
反省するだけだけど。
その後に、聴力検査。
３０ｄBは聞こえてるらしい。
ささやき声も十分聞こえてるくらいなので、日常会話を聞き取るには十分な聴力があると言われました。
この評価と聴力検査の結果で、STを受けるようになるか決まることになるのかな。
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