２０１９年８月２６日、８４歳の母に悪性脳腫瘍（膠芽腫）がみつかり、治療しても翌年夏までもつかどうか、このままなら余命３ヶ月程と告げられましたが、超高齢の母にとってあらゆることを考え悩んだ結果、積極的な治療をしない自宅療養（緩和ケア）を選びました。
母の悪性脳腫瘍「膠芽腫」発覚から旅立ちまでの〔前編〕からだいぶ日が経ってしまいました💦
の続き、「後編」です。
【２０１９年】
●９月２７日（土）退院。
退院時に主治医から言われたことは下記３つ。
・転倒しないよう気を付けること。
・旅行へ行くなら１１月ごろまでに。
・緩和ケア病院の手続きを早めに済ませておくこと。
夜は久しぶりのビールで退院祝い。
手術のために剃った側頭部を見て、”ヤンキー婆さん”と言ったら、
「８０過ぎてヤンキーもいいね！」とな(笑)。
●１０月
脈・血圧・SpO2は安定、平熱、食欲も普通。
毎日のリハビリと訪看さんのマッサージで気分良し！
９月末の血液検査も問題なし。
１０月中旬に「要介護４」の認定通知が届く。
毎食後に飲む薬は訪看さんが２週間分をセット。
ステロイド（プレドニン）の影響で、顔が徐々に下膨れのように丸くなる。
〔毎日服用の薬〕
・プレドニン5㎎（ステロイド 炎症やアレルギー抑制）：１錠×３（朝・昼・晩）
・酸化マグネシウム（胃酸中和）5ｍｇ：1錠×３（朝・昼・晩）
・イーケプラ500㎎（痙攣予防）：1錠×２（朝・晩）
・アムロジピン５㎎（血圧）：１錠（朝）
・エディロール0.75㎎（骨粗しょう症治療）：１錠（朝）
・タケキャプ10㎎（十二指腸潰瘍治療）：1錠（朝）
※週３：バクタ配合錠（感染予防）：1錠（朝）
★１０月下旬・・・「水上温泉」に伯母や従兄妹達と親族旅行。
母には余命は伝えずく、薬で浮腫を抑えながら自宅療養と言ってあったので、体調がすこぶる良かった母は、「お母さんはまだまだ大丈夫だからね！」と、いつも明るく前向きに、訪看さんがいなくても一人マジメにリハビリをしていた。
●１１月
脈・血圧・SpO2は安定（毎日訪看さんが計測）、食欲も普通。
月末の血液検査も問題なし。
体調が安定していたので１１月から往診は隔週土曜になる。
外出時は車椅子を車に積むけれど、スタスタ歩けて病人に見えないほど元気。
髪も少し伸びたので美容院やお気に入りのレストラン、スーパーに買い物、デパートにショッピングなど、往診日と雨の日以外は少しでも外気分を味わうために外出した。
★11月上旬・・・ 緩和ケア病院の面談。１週間後に受入審査通過し、万が一の場合に備えて登録(母には言わず）。
左手は指先まで問題なく動き、針仕事も普通にできるように。
膠芽腫だとわかった時、余命３ヶ月くらいと言われていたので１１月下旬は毎日ドキドキしていたけど、体調が良く、１２月１日になったときはホントにうれしかった
●１２月
脈・血圧・SpO2は安定（毎日訪看さんが計測）、食欲も普通。
月末の血液検査も問題なし。
★１２月６－７日・・・１泊で北陸へ母娘旅。
最後になるかもしれないと思い、往診医の許可をもらって連れて行った。
氷見は初めてで、美味しい寒ブリと、のどぐろに惚れ、「また来る！」と何度も言うほど気に入ってくれた。
機内から富士山を観る母↓
大好きな買い物中の母↓
ホテルで記念写真↓
（ここに書いてるだけで泣けてくる
）
この旅行後は、ジブリ美術館に行ったり、群馬まで１泊でお墓参りに行ったりと出歩く。
車椅子は歩き疲れたときに使い、ひとり歩行は問題なし。
（トトロと会って喜ぶ８４歳
↓）
★１２月２８日・・・訪看さん年内最終日（年明け２日に訪看を特別依頼）。
１２月の一ヶ月はひたすら年を越すことを祈りながら過ごし、無事に除夜の鐘を聞いたときは本当に涙が出た。
年越しは難しいと言われたけど、無事に２０２０年に！
美味しいモノや楽しいコトは母にとって何よりの良薬でした。
ここまででだいぶ長くなってしまい、、、
後編の前編にしました ←ナニコレ
後編は続きます。。。m(_ _)m