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• BEAT-PCD年次総会（アムステルダム）9月26日
• 内臓逆位を伴う線毛機能不全(カルタゲナー)症候群と内臓逆位を伴わない線毛機能不全症候群（2）
• 吸入型mRNA療法
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  線毛機能不全症候群における緑膿菌
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  欧州で4月6日-8日まで開催の線毛機能不全症候群の研究会
• 気管支拡張症の原因となる極めて稀な遺伝子変異について
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  気管支拡張症の新規治療薬-3
• 指定難病患者への医療費助成制度のご案内 ３医療費助成の開始時期
• 成人肺非結核性抗酸菌症化学療法に関する見解 ― 2023年改訂 ― について
• 気管支拡張症の治療に関する新しい考え方
• 2024年から2025年1月現在までの日本の線毛機能不全症候群に関する研究報告(英文誌掲載分)
• 線毛機能不全症候群の診断に遺伝子検査が必要な理由
• 気管支拡張症に関わる新しい医学情報を発信する場合
• 遺伝子検査の見方
• バリアント、変異、多型
• 厚生科学審議会疾病対策部会指定難病検討委員会の審議に関わる最近の動き
• 診療録（カルテ）の保存年限と開示請求について
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  最も典型的と言われるDNAH5遺伝子異常について
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  日本で最も多いと言われるDRC1遺伝子異常について
• 線毛機能不全症候群に見られる非結核性抗酸菌症

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