本日の予定
血液検査
ＭＲＩ
消化器内科受診
脳外科受診
アバスチン
今、夫はMRI中
私は診断書窓口で順番待ち…
とにかく大学病院はいちいち待つ
何するんでも待って待って待ち続ける
もうすぐ丸３年、待つ事にも慣れたけどね
看護師さんから今後の事について
こっそり？話しがありました
アバスチンを続けながら
現状維持を目指す
でもこの先ずっとは続かない
治療の為に片道150kmを
通うのが厳しくなる時がくる
訪問診療、看護を受ける時がくる
その心づもりをしておいてほしいと
出来るなら夫が信頼する
主治医の元に通い続けたいけど
それを諦めなきゃいけない時が
来るんだろうな…
でもでも
今の夫から想像もつかないし
憎まれ口ばかり叩くから
優しくなんて出来ないよ
夫の相棒。いつもありがとう
MRIの結果
一部病変あり
でもその勢いを
アバスチンが抑えてる状態
このままずっーと効きますように
アバスチン治療を始めてから
薬物性肝障害になってしまった夫
脳外科の他に消化器内科にも
お世話になっています
肝機能の数値を見てからの
アバスチン治療になります
脳外の主治医的には
治療、肝機能どちらを優先するか
悩むぐらいの数値なんだろうな
でも消化器内科の先生は
アバスチンを優先と即決
専門によって数値の見方？
受け止め方？が全然違う
消化器内科の先生曰く
このぐらいの数値なんて全然だそう
ハッキリしていて面白い
いつも通り治療が出来て良かった〜
今日はMRIも無いから少し気楽な通院日
次は(6/11)MRIがあるから
またビクビクしながらの
通院になりそう
ファイティン〜
留守番ありがとう😊
ご無沙汰しております
夫も元気に過ごしています
現在はアバスチンを
３週間毎に投与しています
ダルさや気力低下や腰痛などなど
不具合もあるけど
趣味は続けられているし
憎まれ口も叩いてるから
まぁ大丈夫です
話は変わりますが…
私の母が2月2日に亡くなりました
昨年の８月末に体調を崩し
検査を受けたところ
膵がんが発覚しました
PET検査で肝臓に転移も分かり
陽子線治療を諦め
抗がん剤治療を始めましたが
衰弱してしまい
抗がん剤治療も諦めました
家族で話し合い
在宅ターミナルケアを選びました
体調の良い日は
市内をドライブしたり
眺めの良いカフェでお茶したり
とても貴重で濃密な半年間でした
最期痛みに顔を歪め辛そうで
早く楽にさせてあげたいと願った私
私とは対照的に
「１日でも長く生きてほしい‼︎」
と願った父…
けして仲の良い夫婦じゃなかったのに
父は母を失って初めて気づいたみたい
母の存在の大きさに…母は偉大だなぁ
夫婦は不思議…
見えてるものが全てでは無いって
両親が教えてくれました
87歳の父のサポートの為
自宅と実家の二拠点生活を
始めました
母の在宅医療が始まってすぐは
実家に慣れず眠られなくて
気力だけで頑張ってたけど
今ではすっかり実家生活に慣れ
なんなら実家の方が寛げるかも
こんな事が出来るのも夫と娘が
自宅を守ってくれているから
娘には感謝感謝
お互い適度に抜いて頑張りましょ
今年も母の花が満開♫お手入れは任せてね‼︎
