こんにちは
前回の続きです
最近多忙でなかなか続きが書けなく
もうなんの話やったやら…
という状況ですが
多忙なのは元気な証拠として
大目にみてやってください
前回入院初日のところを書いたのですが
そのときは３月中旬の火曜日でした
５日後は卒園式
しかも
息子くんは発達障害があるため
幼稚園には月火水しか登園できなかったため
この火曜日の入院が決まった時点で
もう幼稚園には行けない
通ってる幼稚園で
同じ小学校に行くのは３人だけで
もう他のお友達とは遊べない
複雑な思いでいっぱいのなか主治医からの
早ければ４～5日で退院できます
という言葉を信じて治療に専念しました
点滴はずっと繋ぎっぱなしで
酸素マスクもずっと付けっぱ
そして１日６回の吸入
あとは飲み薬と気管支を拡げるテープ
トイレなしの個室のため
おしっこは尿瓶
大きいほうは簡易トイレで
病室から一切出れない状況でした
息子くんは入院の翌日から
ステロイドの点滴の影響か
食欲がスゴッ
好き嫌いの多い息子くんは
病院食は好きなものだけ食べるスタンス
当然すぐにお腹が空くので
病院の地下のコンビニに
何度も買いに行きました
おにぎり・パン・唐揚げ棒
唐揚げマヨネーズ巻きっていうお寿司
どれだけ買ったことか
２時間おきくらいに何か食べてたので
看護師さんに
いつ来ても何か食べてるね
と言われてました
日曜日の卒園式までには絶対退院したい
という息子くんの強い意志を話してたので
入院３日目の午後
一度酸素マスクを外してみると
すぐに看護師さんがきて
マスクを付けてください
と言われました
次の日にまたチャレンジ
午前中はマスクを外して
病棟の廊下とキッズルームはOK
午後からはコンビニ以外なら病院内OK
息子くんは４日ぶりの病室外で
嬉しそうに歩いてましたが
途中座ろう
って言って外来のソファへ
あとで知ったのですが
そのとき酸素濃度が下がって
警告音が鳴ってたそうです
そんな状態でしたが
その翌日土曜日
なんとか元気に過ごせるようになったので
無事退院することができました
飲み薬とシールは忘れずにということで
次の日の卒園式もOK
月曜日には必ず外来へ受診してください
とのことでなんとか普通に出席できました
入院中、つきっきりの看病で
家で待ってるお姉ちゃんたちのことを
母にまかせたり
昼間は友達に息子くんを少しだけ見てもらい
その間に家のことを済ませたり
何かと大変な日々でした
もう入院なんて嫌だね
２度としたくないね
と言いながらまた普通の生活へ戻りました
あっ、私のリウマチですが絶好調です
朝の強張りすらないので息子くんの看病も
朝から晩まで夜中まで
いつでもスタスタとキビキビ動けます
入院中の私の食生活なんて
とんでもなく偏食ばかりでしたが
それでも強張り一つありません
リンヴォックはやはり
神ですね
そして、その次の週
続きはまた書きますね