ご訪問ありがとうございます。
大晦日に重要記事をまとめた記事
しました』
の中でも、
玉石混淆の癌情報に惑わされないためにも、
私がブログで最重要な主題としている、
乳癌初期治療の経験で得た、心境、「心」
「医療の限界 と 癌との共存」
を、
ネットイジメで叩き続ける(１年超えです)
闘病者？ご家族？
(あるいは無関係な一般の方々？医療関係者？
代替医療者？かもしれませんが…分かりませんので)
にもお勧めする
をご紹介しました。
その、
早期からの緩和推進者の大津先生が、
※緩和ケアは、ステージ４だけのものでも
終末期だけのものでもなく、
「早期」からの受診を、
国も推奨しています。
アクティブ緩和ケア推進者の
押川先生のスライドをご紹介しつつ、
早期からの緩和をご説明している記事
を２つリブログ紹介させていただきました。
(押川勝太郎先生に転載許可をいただいております)
◼がん哲学外来科
(大津先生の記事リブログはこちら ➡★)
押川先生の「がん哲学外来」を
垣間見ることのできる圧巻のＱ＆Ａ。
⬆リンクを貼っておきました。
まだお読みになられていない方は、
是非、こちらをお読みください。
◼精神苦痛緩和ケア(メンタルヘルスケア)
(大津先生の記事リブログはこちら ➡★)
ー ドクハラについても触れられていたので
別記事にしたのがこちら➡★
(治療主治医不満対策科
が必要な人の方が多いかなぁという
周囲からの印象を受けます。)
私も、
このスライドを使って押川先生が
ご説明されていた早期緩和ケア
(アクティブ緩和ケア)の動画を拝見し、
ネットイジメに苦しんでいた
(癌そのものじゃないですよ、
自分の癌への向き合い方をブログに書いた
ことに対する執拗に１年続く
5ch掲示板『癌闘病ブログ』と名のついた
ネットイジメ＋ネットストーカーＦ
～こちらは、娘や私そのものの、
全人格否定が激しい～
自ブログでの執拗な叩き記事、で、
心が病みかけていた、病んでいたと思う)
その心が軽くなりました。
⬆から、私の心が軽くなったポイントを
再掲します。
(元投稿:10/14 20:10)
私も視聴を申し込み、皆様にも
ご紹介させていただいた、
「早期からの緩和 正体暴露編」
を視聴し、
なんだなんだ、
私も自力でいい線いってたかも、と、
散々叩かれまくって心を病みそうに
なっていた私も
※癌や癌の治療の苦痛じゃなくて
申し訳ないですが、
命に関わる癌との向き合い方で、
譲れない「心」を曲げるまで、
ブログ閉鎖に追い込むまでやられ続る
のでしょうか、 かれこれ１年
嫌がらせが続いて苦しんでいるので…
すごく、心が軽くなりました。
私の心が軽くなったポイントは、
●必要になってからでは、緩和ケアは遅い
●主治医の説明が足りない部分を
癌治療の専門家から、じっくり説明を
受ける、それを緩和医が担う。
【治療主治医不満対策科
(私自身でなく、読者の皆さんや
叩いてくる人に勧めることとして
間違ってないじゃんってこと)】
※癌治療医不足、時間不足の診療が
直ちに改善できないとすると、
また、やはり外科医は腕はいいけど
説明が苦手な方もいるかもしれないので
それを最期までお世話になるであろう
緩和医に初期から聞けて、
コミニュケーションが取れていると
すごくいい事だなぁ、と思いました。
私は主治医(乳腺外科医)に
聞きたいことが聞けるし、
主治医の説明で納得がいかなければ
セカンドオピニオンに行けばよい
(そこでも聞きたいことは聞けるはずだし)
と思っているので
(初期治療で、実際経験もあるし…
私は科も先生:医師も指定したわけでは
ありませんが、状況、聞きたいこと、
したい治療を明確に伝え、病院側が
科と医師を選んで下さいました。
抗がん剤のことなので、腫瘍内科医、
がん研有明は『術前』化学療法の
ことなので～術後の追加も含め～
ということで、乳腺外科医でした )
その点は恵まれてはいますが、
そういう私を叩きまくってくる方々は
きっと、そうではないので叩いてくる
側面もあるのかなぁ、とも
感じていました。
早期緩和ケアの必要性を感じました。
●今後起こりうることとか、
治療戦略の先取りをする
(説明を受ける)
【癌治療問題先取り科
(私が自分自身のためにしていて、
必要としてくれる同病の友に
共有公開していることも
間違ってないじゃんってこと)】
※まだ目に見える転移もしていないのに
転移後の治療を考えていることを
散々、１年近く叩かれ続け、
傷つき心抉られたわけですが、
⬆ 2019年1月現在、まだ、5ch掲示板
ネットwatch板『癌闘病ブログ』に
書かれ続けている
悪いことじゃないじゃん、
臨床医から見ても、
やっぱり必要なことじゃない、
と、これが一番、心が軽くなりました。
もっと早くアクティブ緩和ケアの
動画を拝見すればよかったかも…。
私にとって最も響いたポイントは上記３点
でしたが、
とても良いお話だったので
まだ、聞いていない方は、
聞いてみることをお勧めします。
～～～以上、引用終わり～～～
ステージ３Ｃなのに、
ステージ４の治療を検討して、
その情報選択のプロセスも
ブログに残していることを、
『癌闘病ブログ』や
ブログ上で(最近はあからさまには
やられなく なりましたが…)
叩き続ける方は
⚫5chらー闘病者の方は、
癌・腫瘍板
『押川勝太郎医師に質問するスレ』
でご質問下さい。
私が「心ある」と感じている押川先生が
ご回答して下さると思います。
私を叩いても、自分の癌の状況が好転する
わけでもないと思います。
(ストレス解消の的にされたのでは
たまったもんじゃない、
たとえ、そのストレス解消であなた方の
病状が一時好転したからといって、
きっと神様は、それをよし、とされない
と思います)
⚫一般のアメブロ読者の方は、
押川先生のpeing質問箱でご質問される
ことをお勧めします。
医師(たち)と患者が、ともに生きるイメージ。
主治医(乳腺外科医)や病院と私の関係とも言えます。
言いたいことが言え、聞きたいことが聞けます。
～セカオピ先も含め必要な先生方には、
聞きたいことが聞けますし～
緩和病棟がない病院に通っているので、緩和だけは
検討課題。そこで行き着いた大津先生や押川先生の
ブログ、廣橋先生の書籍も読み終えました、
関明彦先生や梅澤先生、三好先生のブログや
植松先生の書籍、記事も含め、
活動、情報は有り難いのです。
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