v(ﾟ∇^*）ちはっ！
呉市のアンチ薬の
くすりや
三宅やすらぎ堂のダイエットアトピーについて研鑽してたらペットまで対応できた漢方食養家 三宅です
不育症のリスク因子と検査項目についてお伝えします。
・甲状腺機能異常：9.5％
甲状腺機能の異常、 特に機能低下は流産と関連があるとされています。
血液検査で甲状腺ホルモン (TSH、 fT4値) を測定し、異常があれば橋本病やバセドウ病で検出される自己抗体 (抗TPO抗体) も調べます。
また、同じ内分泌代謝の病気である糖尿病も、流産のリスクが高くなるため、その検査も行います。
・抗リン脂質抗体陽性：8.7％
抗リン脂質抗体症候群
抗リン脂質抗体は、 自己免疫疾患のひとつです。
血栓症や不育症を引き起こします。
国際的な診断基準で定められた数種類の抗体のいずれか1つ以上が陽性で、12週間以上の間隔をあけて再検査してもさらに陽性になる場合に、抗リン脂質抗体症候群と診断されます。
再検査で陰性となるときは、偶発的抗リン脂質抗体陽性と診断されます。
・夫婦染色体異常：3.7％
夫婦どちらかの染色体に構造 (形) の異常があると、流産率が増加します。
血液検査でわかりますが、染色体や遺伝子などの異常に対しては治療の方法がないため、カウンセリングを受けたうえで 検査するかどうかを夫婦でしっかり話し合う必要があります。
・第XII因子欠乏症：7.6％
プロテインSC欠乏症：4.3％
血液凝固異常
プロテインS・Cや第XII因子は、血液が固まらないように働くタンパク質で、これらが不足すると出血しやすかったり血栓ができやすい傾向があります。
血液検査で調べますが、不育症のリスクに関するエビデンスは、まだ明らかではなく推奨検査に準じて、必要と考えられる場合の選択的検査です。
・偶発的流産・リスク因子不明：65.2％
赤ちゃんの染色体異常
リスク因子不明の不育症の大半は、赤ちゃんの染色体異常がたまたま続いてしまったものと考えられます。
流産したときに胎盤にある絨毛を採取して培養する 「流死産胎児絨毛染色体検査」ができれば、胎児の染色体の数や形態を調べ流産の原因が赤ちゃん側にあったかどうかを特定します。
この検査は、今後どのように不育症治療を行うかの重要な判断材料になるので、可能ならぜひ受けましょう。
・子宮形態異常：7.9％
子宮の内部に壁のある中隔子宮では流産しやすいことが知られています。
超音波検査や子宮卵管造影検査、 さらに必要があれば、 MRIや子宮鏡検査などで子宮の形を調べます。
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