オラパリブの服用を開始した頃
関東のK病院でゲノム検査をしました
結果は・・・
114個の遺伝子に異常は無く
オラパリブの効果がある人に反応があると言われている
遺伝子BRCA1も異常無し
期待していた薬は見つかりませんでした
検査費用は高額でしたが
先進医療保険に加入していたので
保険でカバーできたからこれは良かった
それでね
ゲノム検査をすると
マスターキープロジェクトというのに
基準が合えばだけど参加できるの
マスターキープロジェクトとは
希少がんの研究開発およびゲノム医療を推進する、産学共同プロジェクトです
今回私がエントリーできるのは
希少がんに対するニボルマブ単剤療法の治験です
エントリー後、腫瘍組織のバイオマーカーを検討し
その結果次第で治験への参加が決まるそうです
乗り越えないといけない壁がありますが
エントリーしました
ということで・・・
色々、N病院のK先生に相談した結果
私が選択した治療は・・・
まずは、ドキシルとカルボプラチンで化学療法をする(脱感作)
治療の経過は、2クールか3クール後、CT検査
それまでに、ニボルマブの治験に参加できるとなれば
治療は治験に変更する
ということになりました
ドキシル～
カルボプラチン～
頑張って～～～
治験～～～参加できますように
治験の結果はわかり次第報告しますね✨
あっ
それから
K病院の先生に
プラチナ感受性＝BRCA1に変異あり
なのかを尋ねたら
これは関係ないそうです