SLEとマイケル・ジャクソン~Black or White~(。・ω・)ノ゙
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入退院を繰り返して体調が悪かったらしい・・・
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ループス腎炎と言われる病気で、全身性エリテマトーデスの合併症のひとつ・・・(´・ω・`)
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よく動けたね
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我慢できない・・・(-"-;A
痛い・・・(´□`。)
痛すぎてやりきれない・・・(´_`。)
『今の自分や周りに感謝している』という言葉は、痛い峠を越えて少し痛みが治まっている状態だから言える・・・と思う(><;)
痛みが頂点にある時にそんな余裕はない・・・
1日24時間、絶えず襲う痛み・・・(-。-;)
勿論、周りの人への感謝の気持ちは持っている・・・
だが、本当に感謝できるのはまだもっと先かなと思う・・・
いつも苦痛で横になる私の横で『体を動かさないから痛い。動きなさい』などという母・・・
動けんっちゅうに・・・
どついたろか・・・
病院から帰ってくると足が1.5倍くらいに膨れ上がるので、湿布を膝小僧まで隙間なく貼る・・・
足ミイラ状態・・・
でも、皮膚が弱くてよく被れる私・・・痒くて赤くなっている
でも、怒らない・・・
心の中では思いっきりイライラしているが、笑っている・・・
『周りに迷惑かけているんだからふてくされるんじゃない』と頭痛で動けない時に言われたから・・・
涙を流しながら笑っている・・・(ノ_-。)
怒りで気持ちが収まらない時は、右から左に客観的に受け流して『しーらない』と心の中で呟く・・・(´・ω・`)
優しい姉が『あんな人の言うこと聞かなくていいよ』と言ってくれるから・・・(ノДT)
私はよく人の話を真に受ける・・・( ̄□ ̄;)
気にかけてくれた分、こちらも誠意をもって応えたいと思う・・・
でも、人は自分が思うほど自分のことなど気にしていない・・・
『なんのこと』『あ、そう』と言われるのがオチだ・・・
『病気を理由に甘えないでほしいよね』それは恵まれた元気な人の意見・・・
そんな人いないよ・・・
『無理をするな。無理するから体調が悪くなるんだよ』とよく言われるが・・・
無理しないと生きていかれない・・・
病気になってから諦めが増えていく・・・( ´(ェ)`)
それが嫌で無理すると入院の繰り返し・・・
現実は厳しい・・・(_ _。)
TVからはいつもの声が・・・
焦る気持ちを逆撫でする・・・
『じゃ、いつやるの』
『今でしょ』・・・(T▽T;)
何故だかトーシン、ムカつく・・・( ̄_ ̄ i)
Android携帯からの投稿
入院といえば・・・理不尽な会話(;^_^A
こんにちは
まりくまです・・・o(^▽^)o
年半前、大阪に入院した時のことです・・・
線維筋痛症で香川県長野県
大阪市に転院して主治医の部下らしき先生に『どうせここにずっとかかるんじゃないでしょ
地元でかかれば良いじゃない
』と言われ、病院の事務のおばさんにも『電気は一切使えません。大阪市に税金を納めてないですからね
』、同室の患者さんには『お金がある人は大阪大学に行くよ』と言われましたが、私だって紹介されて来ただけだし・・・
部下先生は主治医を尊敬しているらしく、『うちの先生は骨の権威なんですよ』『か月後に先生に感謝する日が来ますよ
』と言われましたが・・・( ̄Д ̄;;
年半経ってもそんな日は来ていません・・・(-。-;)
病院で治療をしているにも関わらず検温で熱がいつもあるので他の時間にも計ってみようと病院内の売店で体温計を買いました・・・(_ _。)
それで計ってもやはり熱があるので(当たり前ですが)看護師さんに見せると『体温計がおかしいんじゃないの
』と言われました・・・(-_-;)
この病院は壊れた体温計を売っているのでしょうか・・・\(゜□゜)/
その部下先生に入院日目にして『次、どこの病院に行く
早めに考えといて』(2008年9月27日 の日記)と言われました・・・( ̄□ ̄;)!!
そう言えば年前に髄膜炎で入院した時のこと(別の先生)・・・(・ω・)b
『もうすぐ退院できる』と先生が病室に言いに来て結構和気あいあいとあれこれ話していると、今回入院した経緯に話が及び・・・
『入院する前日にも診察を受けに来ましたよね熱が高くて首が痛いと言ったのに』と私が言うと、『あの時はまだ髄膜炎になってなかった
もう、貴方は外来で診ればいいね
』と急に逆ギレされ、そのあと
日ほど入院していたのに先生は病室に顔を出してくれませんでした・・・
入院してヶ月も経つと『そろそろ退院か転院しないと』という雰囲気を醸し出されます・・・(-"-;A
長野県に入院してヶ月半を過ぎた頃、『このまま退院すると症状が悪くなるよ
病院の近くに部屋借りたら
』・・・(((・・;)
長野県ではリウマチ・膠原病科にかかりましたが、リウマチ専門の先生が主治医になると、治療は点滴くらいで痛みも変わらず、その上ステロイド(私はプレドニンにアレルギーがあり、リンデロンしか使えません)の副作用で白血球が少なくなりすぎ、肝臓の値も悪くなったのがどうにか良くなったところでしたので丁重にお断りして・・・(^▽^;)
先生は『大阪の先生ととても親しく同じ治療方針なので安心して任せられる。学会で一緒になったから話しておいたよ』と紹介して頂いたのですが、行ってみると大阪の先生は困り顔・・・
なんでも、親しくないそうな・・・∑(-x-;)
長野県の先生が持たせてくれた資料にも大して興味を示してくれず、一瞥する程度・・・(((・・;)
『う~ん』・・・
長野にはもう1人膠原病専門の先生がいて、肝臓の値の悪い他の膠原病の入院患者さんに『隠れてビール飲でるんじゃない』『自分はもうすぐ大学病院に帰るから、知ったことじゃない』と言い(2008年8月14日 の日記、8月11日の日記)私が地元でかかっている病院の患者が以前この病院にかかり、ひと悶着あったそうで『○○医大とは遣り合いたくないんだよね』『患者が勉強不足。もっと病気や副作用についてしらべろ』『この病院は適当に切り上げて、地元の病院に帰って治して貰ったら
』・・・(・Θ・;)
看護婦さんに『あの先生はいつもあんな感じで看護婦も機嫌を伺いながら話し掛ける』『気にしないでね。ゴメンなさいね。』と慰められました・・・(^▽^;)
考えたら、こんなことばかり・・・
先生が変わる度に病名も見解も変わっていく・・・((>д<))
先生の反応もそれぞれ・・・( ̄Д ̄;;
ただ振り回されているだけのような気がします・・・( ̄_ ̄ i)