退院した頃、脇の所に水が随分たまっていて、形成外科の先生に抜いてもらっていました。
そこから感染の恐れもあるからと、その腫れが引いてからの化学療法開始と言われていました。
そして2015年7月17日。
ついに始まる化学療法。初回の薬なので、様子見の為に2泊3日の治療入院です。
不謹慎だけど、入院自体は楽しみでした。病棟の看護師さんがみんな良い方だったし、病室の方ともおしゃべりできるから。
吐きどめの点滴をはじめに入れて。
まずは真っ赤なお薬からです。
私はこのエピルビシンの点滴が、すごく怖かった。
この薬はすごく強い薬で、血管をはみ出すことがあると。で、滲出したりしたら皮膚が壊死するそうで
もしそうなった時にはそれ用の処置をするけど、その時に使う薬がこれまたものすごく値段が高いそうで…色んな方面から、恐怖な薬でした。
![ゲッソリ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/041.png)
正に体に劇薬を入れるイメージ![ガーン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/020.png)
![チーン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/045.png)
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入院時に同室だったおばさまが、実際に滲出したことがあったそうです。その時の話をしっかり聞いてたものだから、「他人事じゃないんだ、誰にも有りうるかもしれないんだ」と思ってゾッとしました。
このEC療法の4回の間、赤い薬の点滴の時は常に怖かったです。いつもお守り持って祈ってました。
赤い薬(エピルビシン)は、凄い勢いで、凄い速さで、点滴で入れていきます。
危険だし、血管を痛めるし、とにかく早く入れて早く終わらせたいからこんなに速いのかな?今までの点滴というイメージからは程遠く、ありえない速度で落ちます。
途中で鼻がツンとしてくる。10分もしないくらいで終わりだったかな?
そのあとは透明な、エンドキサン。たっぷり、これはわりと時間も長め。
私の場合、だいたい3時間半後に気持ち悪さがやってきました。
これが来ると、もう何もできない。
ソファかベッドに横になるしかない。
(こんな感覚は、生まれて初めてです。
私、今までずっと健康でしたから!
少なくとも結婚してから1度も熱を出して寝込んだことはありませんでした)
でも、予防の薬などのおかげか、実際に吐くことはありませんでした。
翌朝は起きられるし、とりあえず家事はできてたような。洗濯物を干すとかは、手術後の上がらない腕のリハビリにもなりました。
想像してたより、家の中なら意外と動けるんだなーという感じでした。
朝は早く目覚め、夜は8時くらいにはベッドに入っていました。遅くても10時前には寝てたかな。なんか体がもたなくて。
そういう体質になったのかと思ったけれど、化学療法が終わったら早起きじゃなくなったので、あれも副作用だったのかも(笑)
投与当日~1週間くらいは食欲もないから痩せて。それ以降は徐々に体が回復してきて、食べれるようになって体重も戻る。
この、体重減ったり増えたりの波の幅が5キロくらい。
ランダムに思い出すまま書いているので、まとまりがなくてすみません。
…思い出す為に、当時付けていた日記みたいなノートを出して久しぶりに読みました。
副作用はまだまだてんこ盛りだし、並行して再建のエキスパンダー期、食事療法、もあるし、脱毛、カツラと我ながら盛りだくさん(笑)
これ、どこからどこまで書くかなー^^;
この詳細、読む方に需要があるだろうか…
自分の為にまとめるか。できればまとめたい。
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