細胞生物学：Sec61チャネルの構造

前回に引き続き、2019年度の6号目のネイチャーのハイライトより。
 

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細胞生物学：Sec61チャネルの構造
Nature 566, 7742
2019年2月7日

新生タンパク質は細胞質で作られた後、小胞体へと運ばれてそこでさらにプロセシングを受ける。翻訳の完了したタンパク質の小胞体への輸送は、Sec61チャネルが、Sec62、Sec63、Sec71、Sec72タンパク質という別のタンパク質群と共同して行っている。T Rapoportたちは今回、この複合体全体のクライオ（極低温）電子顕微鏡構造を明らかにし、Sec61チャネルが活性化される仕組みと、完全に翻訳されたタンパク質の輸送が確実に行われる方法についての手掛かりを示している。

Letter p.136

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残念ながら、参考とできるものがございません。

本論文においては、日本語版本誌では、「細胞生物学：小胞体膜にある翻訳後タンパク質輸送装置の構造」と題されています。

フルテキストを直訳しますと・・・

ER膜の翻訳後タンパク質転座機構の構造
 

となり、Abstractを直訳しますと・・・

多くのタンパク質は、真核生物の小胞体膜のタンパク質伝導Sec61チャネルまたは原核細胞膜のSecYチャネルを介して転位しなければなりません[1,2]。疎水性の高いシグナル配列を持つタンパク質は、最初にシグナル認識粒子（SRP）[3,4]によって認識され、その後、関連する翻訳リボソームによってSec61またはSecYチャネルを介して同時翻訳的に移動します。疎水性シグナル配列の少ない基質はSRPをバイパスし、翻訳後にチャネルを移動します[5,6]。真核細胞では、翻訳後転座はSec61チャンネルと別の膜タンパク質複合体であるSec62–Sec63複合体[7,8,9]との結合によって媒介され、基質は管腔BiP ATPase9によってチャンネルを移動します。 Sec62–Sec63複合体が翻訳後転座のためにSec61チャンネルを活性化する方法は知られていない。ここでは、Sec61チャネルとSec62、Sec63、Sec71およびSec72タンパク質で構成される、Saccharomyces cerevisiaeのSec複合体の電子低温顕微鏡構造を報告します。 Sec63は、Sec61チャネルの側方ゲートを大きく開き、チャネルのプラグドメインを移動させることなく、低疎水性シグナルシーケンスが脂質相に通過するようにプライミングします。側方チャネルの開口部は、Sec63のC末端側半分の細胞質ループとSec61チャンネルのN末端側半分の膜貫通セグメントの両方と相互作用するSec63によってトリガーされます。 Sec63のサイトゾルBrlドメインは、リボソームのチャネルへの結合をブロックし、Sec71とSec72をリクルートし、サイトゾルHsp70[10]に関連するポリペプチドの捕捉のためにそれらを配置します。私たちの構造は、翻訳後タンパク質転座のためにSec61チャネルがどのように活性化されるかを示しています。

となります。

フルテキストは下記です。詳細が必要な方はご購入をお願いいたします。

Full Text：Letter p.136

Structure of the post-translational protein translocation machinery of the ER membrane

Data availabilityによりますと・・・

Sec62なしのSec複合体の原子モデルの座標は、アクセッションコード6ND1でProtein Data Bankに登録されました。マスクを使用した焦点調整の前後のSec複合体のクライオEMマップには、アクセッションコードEMDB-0440が登録されました。他のすべてのデータは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能です。
 

今回で、2019年度の6号目のネイチャーのハイライトは取り上げおrました。次回は、7号目のカバーストーリーに入ります。

究極に溜まりに溜まったネイチャー。次回は、「Cover Story：宇宙を見るCHIME：高速電波バーストを多数捉えたカナダの電波望遠鏡の初観測」を取り上げます。

※昨日は何もかも滞っており、巡回等さえできておりませんでした。只今から巡回等を行います。大変遅れており申し訳ございません。