2018年度の40号目のネイチャーのハイライトより。
ゲノミクス： 造血幹細胞の生涯の軌跡
Nature 561, 7724
2018年9月27日
造血幹細胞の細胞集団動態は、これまでヒトでは解析されていなかった。P Campbellたちは今回、健康な男性1名から採取した単一細胞由来の140の血液前駆細胞に存在する変異を調べて、血液幹細胞間の系統発生学的関係を再構築している。血液細胞の起源は、胚の1つの初期共通祖先細胞にさかのぼることができ、幹細胞集団は最長で青年期まで増加することが分かった。著者たちはさらに、成人において多数の血液細胞系譜の産生に関与する幹細胞の数を推定した。
Article p.473
本論文においては、日本語版の本誌では「ゲノミクス：体細胞変異から推定されたヒトの正常血液の細胞集団動態」で取り上げられています。
見出しを直訳しますと・・・
健康な人からの血液の分析は、造血幹細胞が若年期を通じて急速に増加し、成人期に安定したプラトーに達し、そして一生を通じて骨髄およびBリンパ球集団に寄与することを示しています。
フルテキストを直訳しますと・・・
体細胞変異から推定される正常ヒト血液の個体群動態
となり、Abstractを直訳しますと・・・
造血幹細胞は血液産生を促進するが、それらの集団の大きさおよび生涯の動態は、ヒトにおいて直接定量化されていない。ここで我々は健康な59歳の男性から140個の単細胞由来造血幹細胞および前駆細胞コロニーにおいて129,582の自発的なゲノムワイド体細胞変異を同定し、クローンダイナミクスを再構築するために集団遺伝学的アプローチを適用した。初期胚形成からの細胞分裂は系統樹において明らかであった。すべての血球は原腸形成に先行する共通の祖先に由来した。幹細胞集団のサイズは、若年期に着実に成長し、青年期までに安定したプラトーに達した。私たちは、いつでも白血球を活発に作っている造血幹細胞の数を、50,000〜200,000の範囲にあると推定します。顆粒球やBリンパ球を含む多系統のアウトプットを生成する成人の造血幹細胞クローンを観察しました。器官のクローン構造を報告するために天然に存在する突然変異を利用することは、ヒトにおける体細胞動態の高解像度の再構築を可能にする。
となります。
フルテキストは下記です。詳細が必要な方はご購入をお願いいたします。
Full Text：Article p.473
Population dynamics of normal human blood inferred from somatic mutations
究極に溜まりに溜まったネイチャー。次回は、「免疫学： 広域中和抗体の臨床応用」を取り上げます。HIV患者の臨床治療試験についての論文です。
