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薬過剰摂取疑い搬送5千人 23年上半期、若年層目立つ
共同通信社 2024年2月5日 (月)
市販薬を過剰摂取するオーバードーズ(OD)が原因と疑われる救急搬送者が、昨年1~6月で5625人に上ったことが3日までに、総務省消防庁と厚生労働省の調査で分かった。20代が1742人で最も多く、10代の846人と合わせて半数近くを占めた。女性が4132人で全体の7割だった。
風邪薬やせき止めなどを大量に服用するODは、一時的に気分が高揚することもあるが、意識障害や呼吸不全を引き起こす危険がある。厚労省は依存性がある成分を含む市販薬を20歳未満に販売する場合は、小容量製品1個に制限するといった制度の見直し案をまとめ、医薬品医療機器法改正を目指している。
調査は各都道府県や政令市などの計52消防本部を対象に、2020年1月~23年6月の救急搬送に関する活動記録に「オーバードーズ」「薬」「過剰」などが含まれる事例を集計した。薬の誤飲なども含まれている可能性があるとして、厚労省は参考値としている。
結果によると、20年9595人、21年1万16人、22年1万682人で増加が続いており、22年と20年を比べると10代は1・5倍、20代は1・2倍に増えていた。10歳未満も毎年30人前後いた。
米J&Jに600億円の支払い命じる、鎮痛剤危機の企業責任めぐる初の判決
AFPBB News 2019年8月27日 (火)
![](https://www.m3.com/iryoIshin/contents/images/2019/190827ymp2.jpg)
【AFP=時事】米オクラホマ州地裁は26日、米国で麻薬性鎮痛剤オピオイドの過剰摂取により多数の死者が出ている「鎮痛剤危機(オピオイド・クライシス)」で責任の一端があるとして、米製薬・日用品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)に5億7200万ドル(約600億円)の支払いを命じた。ただし、検察側が要求していた170億ドル(1兆8000億円)よりも大幅に減額された。
検察側は、J&Jが中毒性の高い麻薬性鎮痛剤について虚偽的な販売促進活動を行ったことが「公的不法妨害」に相当すると主張。判決は検察側の主張を認め、J&Jおよび同グループの医薬品部門ヤンセンファーマ(Janssen Pharmaceutical)に対し、「被害縮小計画」の資金を出すよう命じた。
米疾病対策センター(CDC)によると、米国では2017年、オピオイド関連の過剰摂取による死者が4万7600人に上った。米国のオピオイド・クライシスをめぐっては、治療費などで圧迫されている自治体が約2000件の訴訟を起こしている。今回の訴訟は、企業の責任を問う初の判決として他の先例となる可能性があり注目されていた。J&Jは判決後すぐに、控訴する意向を示した。【翻訳編集】 AFPBB News
2018/2/27 ザ!世界仰天ニュース 鎮痛剤依存の恐怖 より
長く苦しむ結果に
過剰摂取で自身の未来が・・・
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クスリのリスク…誰にでも
薬の発明はこの世の最大の悲劇である。
医者のしていることはそもそも病気を引き起こしてしまったライフスタイルに対して継続の許可を与えているようなものだ。
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ジクロフェナクに重大副作用を追記
厚生労働省が経口剤、坐剤、注腸軟膏剤の添付文書に改訂指示
医薬品医療機器総合機構 2016年7月5日 (火)
厚生労働省は7月5日、鎮痛・解熱・抗炎症剤「ジクロフェナクナトリウム」(商品名:ボルタレンなど)の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「消化管の狭窄・閉塞」を追記するよう指示した。直近3年度に関連症例が集積したための措置で、因果関係の否定できない症例が4例(うち1例は承認用法・用量外)あった。経口剤、坐剤、注腸軟膏剤のいずれもが対象で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が指示情報を公表した。
改訂指示を受けたのは、ボルタレン錠25mgやボルタレンSRカプセル37.5mgなどの経口剤、ボルタレンサポ12.5mg、25mg、50mgなどの坐剤、レクトス注腸軟膏25mg、50mgなどの注腸軟膏剤。直近3年度に消化管の狭窄・閉塞関連症例が5例報告され、このうち4例で因果関係が否定できていない。
国内症例の集積に加え、企業中核データシート(CCDS)が改訂されたことなどから改訂指示が適切と判断した。
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あなたの、クスリ…大丈夫
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薬の発明はこの世の最大の悲劇である。
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だから
光線がいい
全身の60兆の細胞のために
生活の質(QOL)を下げないために自宅治療が一番
例えば降圧剤は
「今日から血圧のお薬が出ていますョ^^血圧のお薬とは一生のお付き合いですからネ^^勝手にやめたりしないでくださいネ^^一緒に気長に続けましょうネ^^」
などと言われて続けていると…人生が悪い方向に…
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