※1月25日のブログ「母、心不全で救急搬送」の続きになります。
赤梅
母は心不全で16日間入院していましたが、昨日、無事にリハビリ病院に転院できました。
これで取り敢えず一段落したので、気持ちが少し軽くなりました。
この前のブログの最後に、
「母のことだからまた絶対復活するよ！」
と書きましたが、本当にその通りで、母はまた復活したのでした！
白梅
寒椿
このリハビリ病院に入るのは、なんと4回目です。
過去3回ともここでリハビリして貰ったおかげで、自宅に帰ることができています。
だからまたここに転院できて、本当に良かった。
ここなら手厚くケアして貰えるので、私も安心していられます。
･･･とは言え、今回はもう、自宅に帰るのは無理だと考えています。
馬酔木
行きは介護タクシーでしたが、帰りは一人で電車になります。
それで、息抜きの為に一人でランチしようと考えました。
海老とトマトのクリームパスタ。
ストレスがある時は、なぜかパスタが食べたくなる。
セットのアイスコーヒーと、おまけにバームクーヘンも付けました。
店の窓から、きれいな富士山が大きく見える、良い天気でした。
寒桜
蝋梅
母が救急搬送されてからこの16日間、私は悩んで、悩んで、悩んで、辛かった。
入院してるんだから、家では母のお世話がなくて楽な筈なのに、気持ちは更に重くなって、ずっと母のことばかり考えていて、夜中も何度も目が覚めて、精神的に追い詰められていました。
入院直後は、いつ病院から急変の電話がかかってくるかと怯えて、iPhoneに着信がないか頻繁に確認しないではいられなかった。
ところが、入院3日目には元気になっていたので驚きました。
医学の力はすごい！
今にも死にそうだった老人を生き返らせてる！
禁食で、利尿剤の内服とカリウム入りの点滴で排尿を多量に促した結果、むくみが引いていったのです。
最初はカニューラで酸素を着けていましたが、もう外されていました。おそらく肺に溜まっていた水も抜けたのでしょう、母は「苦しくない」と言います。
「起こして！」
と、母は柵にしがみついてもがいています。自力では起き上がれない様子。それで離床センサーが鳴りっぱなしになってしまう。
酸素は外れたけど、耳たぶにSPO2が挟んであり、心電図も付けてるし、尿のバルーンカテーテルも付いているし、点滴もしているので、起こすわけにはいきません。
それに、何を喋っているのかさっぱり聞き取れなくて困った。でもそれは私が難聴だからなのではなく、母がうまく喋れなくなっているせいです。
母は通じないから、怒る！ 怒る！
こんなに元気なんだったら、またリハビリ病院に転院して歩く練習したら、家に帰って来られるんじゃないか？
↑デイルームの自販機で買ったコーンスープ。温かくて美味しかった。
入院4日目に、病院のソーシャルワーカーに呼ばれて面談しました。
前回とは違う人だったので助かった～！
治療が終わったのでもう退院しなければならないが、直ぐに家に連れて帰るのは厳しいと理解してくれて、リハビリ病院へ転院する方向に進めてくれることになったのです。
…ちなみに、前回、1年半前に胃がんで入院した時は、女性のソーシャルワーカーだったのですが、私が老健かリハビリ病院へ入って欲しいと希望したら、
「でも本人の意志を尊重しなければ。どっちがいいかお母さまに聞いて来ましょう」
と言って、母に誘導質問して、母の口から「家に帰りたい」と言わせたのです。その瞬間私はブチ切れました。
本人の意志尊重とか人間の尊厳とか人権とか言うのは知ってるよ、でも、介護する方には人権はないのか！？
また、胃がんの手術をした医師も女性だったのですが、
「ここにいたらボケちゃいますよ、かわいそうでしょ？ さっさと家に連れて帰って下さい、いつまでもここに居られたら困るんですよ！」
と、怒鳴られました。
私はストレスで胃が痛くなって、母よりも先に私の方が死ぬと思ったくらい辛かった…。
でも、今回は違いました！
主治医もソーシャルワーカーも、治療が終わったからって直ぐに家に連れて帰れとは言いません。
入院5日目になると、点滴が終わって、食事開始になりました。しかし、嚥下状態が悪いので、トロミ粉を買って来るようにと言われました。
入院8日目、また点滴をしている。食事があまり摂れなくて、カリウムが足りないかららしい。
母の顔色が良くなっていて、良く喋るし、これなら本当にリハビリして家に帰って来れるんじゃないか？ と思うくらい元気になっていました。
母はやっぱりあと5年も6年も、100歳過ぎても生きてるんじゃないか？ と、その時は思ったのです。
しかし、入院13日目に点滴をやめてから、母は静かになってしまいました。
面会に行っても、目を閉じていて、声かけするとうっすら目を開けて頷くけれど、すぐにまた目を閉じてしまうようになりました。
高カロリーゼリーをナースが食べさせているけど、あまり食べられず、吸引もしている様子。
元気になっていたのは実は点滴のおかげでしかなく、本当はもう終わりに近づいているのではないか？ と思われました。
末梢点滴は延命治療ではないと言うけど、状況によっては延命と同じなんじゃないか？
手術後とか一時的に体力回復のためにする点滴は、栄養補給という意味であって、延命ではないと、それはわかります。
でも、今のこの母のように、口から食べられなくなって、点滴で生き永らえさせているこの状態は、延命と言えるのでは？
口から食べられなくなるということは、生命体として、終わりということなのではないのか？
毎日毎日、こんなことばかり考えていました。
そうして、救急搬送から17日目に、リハビリ病院へ転院となりました。
介護タクシーで移動しますが、母はもはや座位も取れない状態になっているので、リクライニングの車椅子で車に乗せました。
発語もなく、目も閉じたままです。
骨と血管が薄い皮で包まれている、枯れ木のようにガリガリに痩せ細っていて、もう今にも死にそうに見えます。
リハビリ病院に入ったら、また点滴をしてくれるので生き永らえるかもしれませんが、ここに は最長60日間しかいられないので、そのあとどうしたらいいのか？
父は、家に連れて帰ってきて欲しいと思ってる。私が在宅介護すれば良いと思ってる。
訪問看護を利用すれば、在宅介護して家で看取ることができるかもしれないが、私のことだから、3日もしないうちに根を上げるだろう。
やっぱりどうしても、施設に入って欲しい気持ち。
同居して9年間お世話してきたのだから、もう充分でしょう？
でも、私は介護福祉士なのに、技術も知識も経験もあるんだから出来るはずなのに、なんでやらないで逃げるの！？
と、もう一人の私が、私を責める。
母を在宅介護したくないという気持ちに罪悪感を抱いて、毎日悩んで、悩んで、悩みまくってた。
リバビリ病院に転院した日に、ソーシャルワーカーが相談に乗ってくれました。
特養は空きがあったとしても、食事が5割以上食べられない人はダメなんだそうです。また、療養型病院は治療がある人が入る所なので、母は治療がないので入れません。
そこで、「介護医療院」を提案されたのです。
そこは母のような末期状態の人を受け入れてくれて、看取りまでやって貰えるそうです。そんな所があるとは知りませんでした。後で調べてみたら、2018年以降に増設されているとのこと。
私は追い詰められた気持ちだったので、救われました。
まだ入れるかどうかわからないけど、60日間の期限内に決まることを祈っています。
