米国政府の公式データ「ファイザーワクチンのロット番号(EW0162～EW0217)が最も有害！」

https://tapnewswire.com/2021/12/100-of-covid-19-vaccine-permanent-disabilities-and-deaths-among-children-were-caused-by-just-6-of-the-batches-produced-according-to-official-government-data/

米国のVAERS(ワクチン有害事象報告システム）の分析により、10％のロットが致命的である事が判明した！
ファイザー社製ワクチンのロット番号(EW0162～EW0217)が最も有害な20グループである事が判明した。

更に、最も多くの緊急外来患者が発生した有害ワクチンは20ロットであり、そのうち17のロットがEW0168からEW0217までのすべて「EW」のロット番号であった。

米国政府の公式データによると、コロナワクチンによる小児の後遺症と死亡の100％は、製造されたグループのわずか6％が原因でした。

Disabilities and Deaths among Children were caused by just 6% of the batches produced according to official Government data |
posted by Weaver

米国のVAERS（ワクチン有害事象報告システム）に登録されているデータを調査した結果、特定のロット番号のCovid-19コロナワクチンについて、非常に多くの副作用、入院、生命を脅かす事象、後遺障害、死亡が数回にわたって報告されていることが判明しました。

つまり、子どもたちに投与されている人体実験注射の中で、最も危険で致命的なロットが特定されたことになります。また、数年間にわたるインフルエンザワクチンに対する子どもたちの副反応を比較すると、Covid-19ワクチン接種が子どもたちにとって極めて危険であることがわかります。

今回の調査で使用されたデータは、一般に公開されているVAERS(ワクチン有害事象報告システム)データベースから取得されたもので、こちらからご覧いただけます。

https://vaers.hhs.gov/

VAERS(ワクチン有害事象報告システム)は、米国疾病対策センター（CDC）と米国食品医薬品局（FDA）が共同で運営している、ワクチンの安全性に関する米国のプログラムです。

このプログラムでは、ワクチン投与後に発生した有害事象（有害な副作用の可能性）について、医師、看護師、患者からの報告により情報を収集し、特定のワクチンを継続して使用することを正当化するのに十分なリスク-ベネフィット比があるかどうかを確認しています。

An investigation of data found in the USA’s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) has revealed that extremely high numbers of adverse reactions, hospitalisations, life threatening events, permanent disabilities, and deaths among children have been reported against specific lot numbers of the Covid-19 vaccines several times.
Meaning the most dangerous and deadliest batches of the experimental injections being administered to children have now been identified, and by comparing against adverse reactions among children to the influenza vaccines over a number of years we can see that the Covid-19 injections are proving to be extremely dangerous for children.
The data used in the investigation was pulled from the publicly accessible VAERS database which can be viewed here. The Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) is a United States programme for vaccine safety, co-managed by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Food and Drug Administration (FDA).
The programme collects information via reports made by doctors, nurses, and patients about adverse events (possible harmful side effects) that occur after administration of vaccines to ascertain whether the risk–benefit ratio is high enough to justify continued use of any particular vaccine.

データベースから抽出された報告書は、2021年11月5日までに提出されたもので、6歳から17歳までの子どもを対象とした、ファイザー社のCovid-19コロナワクチンに対して報告されたすべての副反応が含まれていました。

しかしまず、2019年と2020年の2年間に、6歳から17歳のすべての子どもに投与されたすべてのインフルエンザワクチンに対して報告されたすべての副反応を用いて、対照データセットを作成しました。

この期間に子どもたちに投与されたインフルエンザワクチンの数は、2021年に子どもたちに投与されたCovid-19コロナワクチンの数よりも多いことが、アメリカ疾病予防管理センター(CDC)が発表した公式データで確認されたため、確信を持つことができました。

アメリカ疾病予防管理センター(CDC)が2020年10月に発表した論文（こちらをご覧ください）によると、19/20年のインフルエンザシーズンに、生後6カ月～17歳の子どもの63.8%がインフルエンザの予防接種を受けたことが確認されています。
今回抽出したデータには、6カ月～17歳の子どもの62.6％がインフルエンザの予防接種を受けた18/19年のインフルエンザシーズンの数値も含まれており、インフルエンザの予防接種を受ける子どもの数が不明な20/21年のインフルエンザシーズンの数値も含まれています。

The reports pulled from the database were ones that had been submitted up to November 5th 2021 and they included all adverse reactions reported against the Pfizer Covid-19 injections among children aged 6 to 17.
But first a control dataset was created using all adverse reactions reported against all influenza vaccines administered to all children aged 6 to 17 during 2019 and 2020, a period of two years.
We can be confident that many more influenza injections were administered to children during this time frame, than Covid-19 injections have been administered to children during 2021, due to confirmation in official data published by the Centers for Disease Contol (CDC).
The publication released by the CDC (see here) in October 2020 confirms that in the 19/20 flu season, 63.8% of children aged 6 months – 17 years, received a dose of the flu jab. The data we’ve extracted also include figures from the 18/19 flu season of which 62.6% of children aged 6 months – 17 years received a flu jab, and the 20/21 flu season of which the number of children to receive a flu jab is unknown.

VAERS(ワクチン有害事象報告システム)データベースによると、小児のインフルエンザワクチンに対する有害事象の報告は合計2,082件あり、これに付随して、救急外来受診278件、入院45件、生命に関わる事象11件、後遺障害17件、死亡2件が報告されています。
返送されたロット番号の総数は802件でした。

ロット番号」とは、特定グループのワクチンが製造されてから人の手に渡るまでの軌跡を示す数字と文字の羅列で、通常、ワクチンのラベルや添付書類に記載されています。

The VAERS database showed a total of 2,082 adverse event reports against the flu vaccines among children alongside 278 emergency room visits, 45 hospitalisations, 11 life threatening events, 17 permanent disabilities, and 2 deaths. The total count of lot numbers returned was 802.
The ‘lot number’ is a specific string of numbers and letters that tracks a specific batch of vaccine from production and into a persons arm and it is usually found on a vaccine label or accompanying packaging.

上図は、小児のインフルエンザワクチンに対してVAERS(ワクチン有害事象報告システム)に報告された有害事象の件数を、有害事象が発生する前に接種されたワクチンのロット番号で並び替えたものです。

ロット番号はアルファベット順に並べられており、いくつかのスパイクを除いて、ロット番号ごとの有害事象の数は均等に分布しており、おおむね同じで、1つのロット番号のインフルエンザワクチンに対して17件以上の報告がなされることはありませんでした。

The above chart shows the number of adverse event reports made to VAERS against the influenza vaccines among children, sorted by the lot number of vaccine that was administered prior to the adverse event.
The lot numbers are sorted alphabetically and except for a few spikes the number of adverse events per lot number were evenly distributed and generally the same, with no more than 17 reports being made against a single lot number of influenza vaccine.

上のグラフは、ファイザー社製ワクチンの副反応として報告された入院件数を、米国内で送付されたロット番号別に示したものです。このグラフは、子どもたちが入院する原因となったインフルエンザワクチンの実際のロット番号を特定したものです。

ご覧のように、1つのロット番号「3GG33」だけが1件以上の入院報告を受けていますが、これは2件の入院に過ぎません。一方、33のロット番号では1件の入院が報告されています。

上記の2年間の子供のインフルエンザワクチンの副作用に関するデータは、ファイザー社のCovid-19ワクチンのVAERS(ワクチン有害事象報告システム)データと比較するための対照データとして使用されました。

The above chart shows the number of hospitalisations reported as adverse reactions to the Pfizer vaccine by lot number sent across the USA. This chart has identified the actual lot numbers of influenza vaccine that caused children to be hospitalised.
As you can see, just a single lot number ‘3GG33’ had more than 1 hospitalisation report against it but this only amounted to 2 hospitalisations. Whilst a further 33 lot numbers caused a single hospitalisation.
All of the above data on adverse reactions to the influenza vaccine among children over a period of two years was used as a control dataset to compare against VAERS data for the Pfizer Covid-19 vaccine.

VAERS(ワクチン有害事象報告システム)データベースによると、6～17歳の子どもを対象としたファイザー社のコロナワクチンに対する有害事象の報告は合計で16,880件ありました。この中には、5,161件の緊急外来受診、1,365件の入院、264件の生命を脅かす事象、120件の後遺障害、29件の死亡が含まれていました。
返品されたロット番号の総数は748件でした。

米国食品医薬品局（FDA）は、2021年5月10日、ファイザー社のコロナワクチン接種を12歳以上の小児に投与するための緊急使用許可を与えました。

これは、6ヶ月の間に-8倍の副作用が発生したことを意味します。

8倍の副作用が発生しています。
18倍の緊急外来患者数
入院が30倍。
生命を脅かす事象の24倍。
7倍の後遺障害が発生し
ファイザー社の製品による死亡者数は、2年間のインフルエンザワクチンによる子供の死亡者数の15倍です。

The VAERS database showed a total of 16,880 adverse event reports against the Pfizer Covid-19 vaccine among children aged 6-17. These included 5,161 emergency room visits, 1,365 hospitalisations, 264 life threatening events, 120 permanent disabilities, and 29 deaths. The total count of lot numbers returned was 748.
The Food and Drug Administration (FDA) granted emergency use authorisation for the Pfizer Covid-19 injection to be administered to children over the age of 12 on the 10th may 2021.
This means that in a period of 6 months there have been –
8 times as many adverse reactions,
18 times as many emergency room visits,
30 times as many hospitalisations,
24 times as many life threatening events,
7 times as many permanent disabilities, and
15 times as many deaths due to the Pfizer jab than what has been recorded among children against the influenza vaccines over a period of two years.

上の図は、ファイザー社のCovid-19コロナワクチンに対してVAERS(ワクチン有害事象報告システム)に報告された小児の有害事象の数を、有害事象が発生する前に接種されたワクチンのロット番号で並び替えたものです。

インフルエンザワクチンの1つのロット番号に対してVAERS(ワクチン有害事象報告システム)に報告された有害事象の数が最も多かったのは17件でした。

そのため、2021年11月5日までにファイザー社のCovid-19コロナワクチンの1つのロット番号に対してVAERS(ワクチン有害事象報告システム)に報告された有害事象の最高件数が428件であり、これが異常ではないことを知って、さらに衝撃を受けました。

ファイザー社のCovid-19コロナワクチンの1つのロット番号に対して、何百もの有害事象報告が何度もなされています。

The above chart shows the number of adverse event reports made to VAERS against the Pfizer Covid-19 vaccine among children, sorted by the lot number of vaccine that was administered prior to the adverse event.
The highest number of adverse event reports made to VAERS against a single lot number of the influenza vaccine was 17. Which makes it all the more shocking to discover that the highest number of adverse event reports made to VAERS against a single lot number of the Pfizer Covid-19 vaccine up to November 5th 2021 was 428, and this isn’t an anomaly.
Hundreds of adverse event reports have been made against a single lot number of the Pfizer Covid-19 vaccine numerous times.

上のグラフは、ファイザーのCovid-19コロナワクチンのロットごとに報告された有害事象の範囲に対するロットの数を示しています。このデータによると、511ロット（68％）では有害事象の報告が1件のみでしたが、特定の2ロットでは401件以上の有害事象が報告されていました。

また、衝撃的なことに、30ロットのファイザー社製ワクチンでは、12ロット（1.6％）で1ロットあたり151～250件の有害事象報告があり、さらに11ロット（1.5％）で1ロットあたり251～350件の有害事象報告があり、さらに7ロット（0.9％）で1ロットあたり350～400件の有害事象報告があったことがデータからわかりました。

このことから、子どもたちに投与されたファイザー社のCovid-19ワクチンには、少量の危険なバッチがあり、大量の一見無害な（少なくとも短期的には）バッチがあったことがわかります。

同じパターンが、より重篤な副反応にも見られ、ファイザー社のワクチンのわずかなロット番号が、非常に多くの救急外来受診、入院、生命を脅かす事象、後遺障害、死亡と関連していることがわかります。

The above chart shows the count of lots against the range of adverse events reported per lot of Pfizer Covid-19 vaccine. The data reveals that 511 lots (68%) had just a single adverse event report made against them, whilst 2 specific lots had over 401 adverse event reports made against them.
Shockingly we can also see from the data that 30 lots of Pfizer vaccine had between 12 separate lots (1.6%) had between 151 – 250 adverse event reports per lot, another 11 lots (1.5%) had between 251 – 350 adverse event reports per lot, and another 7 lots (0.9%) had between 350 – 400 adverse event reports per lot.
This suggests that there were a small quantity of dangerous batches of the Pfizer Covid-19 vaccine and a large quantity of seemingly harmless (at least in the short term) batches of the Pfizer Covid-19 vaccine administered to children.
We can see the same pattern occurring among more serious adverse reactions as well, with only a few separate lot numbers of the Pfizer vaccine being associated with very high numbers of emergency room visits, hospitalisations, life threatening events, permanent disabilities, and deaths.

緊急外来患者数
356ロット（48％）では、子どもの緊急外来受診はゼロで、311ロット（42％）では、子どもの緊急外来受診は1～4件でした。しかし、7ロット（0.9）では、1ロットあたり100人以上の子どもたちが緊急外来を受診しました。

合計すると、小児に投与されたファイザー社製ワクチンの52％のロットで、緊急外来を受診するような副反応が発生していました。

Emergency Room Visits
356 lots (48%) caused zero emergency room visits among children, and 311 lots (42%) causes between 1 and 4 emergency room visits among children. But 7 lots (0.9) caused over 100 emergency room visits among children per lot.
In all, 52% of the lots of Pfizer vaccine administered to children were responsible for an adverse reaction resulting in an emergency room visit.

入院
585ロット(78%)のファイザー社製jabは、子供たちの入院をゼロにし、87ロット(12%)は子供たちの入院をわずか1件にとどめました。
しかし、5ロット（0.7％）のファイザー社のワクチンでは、1ロットあたり30人以上の子どもたちが入院しました。

合計すると、小児に投与されたファイザー社製ワクチンのロットの22％が、入院を伴う副作用の原因となりました。

Hospitalisations
585 lots (78%) of the Pfizer jab caused zero hospitalisations among children, and 87 lots (12%) caused just 1 hospitalisation among children. But 5 lots of the Pfizer jab (0.7%) caused over 30 hospitalisations among children per lot.
In all, 22% of the lots of Pfizer vaccine administered to children were responsible for an adverse reaction resulting in hospitalisation.

生命を脅かす事象
670ロット（90％）では、子どもの生命を脅かす事象は0件、40ロット（5％）では、子どもの生命を脅かす事象が1件発生していました。しかし、1ロットあたり5～8件の生命を脅かす事象が発生したのは、わずか8ロット（1％）でした。

つまり、子どもたちに投与されたファイザー社製ワクチンのうち、10％のロットが生命を脅かす事象と関連していたことになります。

Life Threatening Events
670 lots (90%) were associated with zero life threatening events among children, and 40 lots (5%) were associated with 1 life threatening event among children. But just 8 lots (1%) were associated with between 5 and 8 life threatening events per lot among children.
In all, 10% of the lots of Pfizer vaccine administered to children were responsible for a life threatening event.

700ロット(94%)では小児の後遺障害は0件、29ロット(4%)では小児の後遺障害は1件でした。しかし、4ロット(0.5)では1ロットあたり4つの後遺障害が発生し、ファイザー社のワクチンの副作用として報告された小児の後遺障害の33%(16/48)に相当しました。

つまり、子どもたちに投与されたファイザー社のワクチンのうち、子どもたちに後遺障害を残す副反応を起こしたのは、わずか6％だったのです。

700 lots (94%) caused zero permanent disabilities among children, whilst 29 lots ( 4%) caused a single permanent disability among children. But 4 lots (0.5) caused 4 permanent disabilities per lot, equating to 33% (16/48) of all permanent disabilties reported as adverse reactions to the Pfizer jab among children.
In all, just 6% of the lots of Pfizer vaccine administered to children were responsible for an adverse reaction resulting in the child being left permanently disabled.

死亡数
733のロットでは子どもの死亡はゼロでしたが、15のロットでは子どもの死亡が1件発生しました。さらに、ロット番号が不明の死亡事例が14件報告されている。つまり、1件の死亡に関与したロット数の最小値は15、最大値は29ということになる。

合計すると、小児に投与されたファイザー社製ワクチンのロットのうち、2％（15ロット）から4％（29ロット）が死亡につながる副反応の原因となりました。

VAERS(ワクチン有害事象報告システム)から抽出された6～17歳の子どものファイザー社製Covid-19コロナワクチンの副反応に関するデータからは、最も危険なCovid-19コロナワクチンのロットがすべて互いに密接に対応しているという、不自然な点も明らかになりました。

A1、Z5、T7といった異なるロット番号をランダムに生成するのではなく、A1、A2、A3といった何らかの順序でロット番号を割り当てるのが論理的に正しい。

したがって、以下のデータは、これまで子どもたちに投与され、現在も子どもたちに投与されているファイザー社のワクチンの中で、最も危険で最も死亡率の高いバッチは、危険なバッチが1日目に製造され、次の危険なバッチが86日目に製造されたのではなく、すべて互いに近接して製造されたことを示唆しています。

Deaths
733 lots were associated with zero deaths among children, but 15 lots were associated with a single death among children. There were also a further 14 deaths reported of which the lot number was unknown. This means the minimum number of lots responsible for a death equates to 15 and the maximum possible number is 29.
In all, between 2% (15 lots) and 4% (29 lots) of the lots of Pfizer vaccine administered to children were responsible for an adverse reaction resulting in death.
The data extracted from VAERS on adverse reactions to the Pfizer Covid-19 vaccine among children aged 6-17 also revealed something unsual, in that the most dangerous batches of Covid-19 vaccine all have lot numbers that closely correspond to each other.
It makes logical sense to assign lot numbers in some form of order, e.g. A1, A2, A3, rather than randomly generating different lot numbers, e.g A1, Z5, T7.
Therefore the following data suggests the most dangerous, and deadlisest batches of the Pfizer vaccine that have been administered to children, and are still being administered to children, were all manufactured in close proximity of each other, rather than a dangerous batch being manufactured on day 1 and the next dangerous batch being manufactured on day 86.

上のチャートは、米国内の6～17歳の子どもたちの間で報告された有害事象の数をロット番号別に示したものです。
このグラフは、米国の子どもたちに最も大きな被害を与えたファイザー社製ワクチンの実際のロット番号を特定しています。
最も有害なのはロット番号「EW0187」で、428件の有害事象報告がなされています。

しかし、有害事象の報告がなされた上位20ロットを詳しく見てみましょう。

The above chart shows the number of adverse event reports by lot number among children aged 6-17 across the USA. This chart has identified the actual lot numbers of Pfizer vaccine that have caused the most harm to children in the USA. The most harmful of which is lot number ‘EW0187’; causing 428 adverse events reports to be made.
But let’s take a closer look at the top 20 lots with the adverse event reports made against them.

上の図は、有害事象の報告数が多い上位20のロット番号を示していますが、20のロットのうち19のロットがEW0167からEW0217までのすべて「EW」のロット番号であることがわかります。唯一の例外はロット番号FA6780で、これには344件の有害事象報告がありました。

The above chart shows the top 20 lot numbers with the most adverse event reports, and as we can see 19 out of the 20 lots are all ‘EW’ lot numbers ranging from EW0167 to EW0217. The one exception is lot number FA6780 which had 344 adverse event reports made against it.

上のグラフは、米国全土の6～17歳の子どもたちのロット番号別の緊急外来患者数を示したものです。このカテゴリーで最も有害なファイザー社のロットはロット番号「EW0185」で、記録された有害事象報告の数で第3位となっています。EW0185のロットは、子どもたちの間で137件の緊急外来を引き起こしました。

The above chart shows the number of emergency room visits by lot number among children aged 6-17 across the USA. The most harmful Pfizer lot in this category is lot number ‘EW0185’ which placed third in the number of adverse event reports recorded. The EW0185 lot caused 137 emergency room visits among children.

上のグラフは、最も多くの緊急外来患者が発生した上位20のロット番号を示したもので、20のロットのうち17のロットがEW0168からEW0217までのすべて「EW」のロット番号であることがわかります。例外として、FA6780、FA7485、ER8735の3つのロット番号では、92件、83件、80件の緊急外来が報告されています。

The above chart shows the top 20 lot numbers that caused the most emergency room visits, and as we can see 17 out of the 20 lots are all ‘EW’ lot numbers ranging from EW0168 to EW0217. The three exceptions are lot numbers FA6780, FA7485, and ER8735 which had 92, 83, and 80 emergency room visit reports made against them.

上のグラフは、米国内の6～17歳の子どもたちのロット番号別の入院件数を示しています。このカテゴリーで最も有害なファイザー社のロットはロット番号「EW0187」で、記録された有害事象報告の数では第1位、報告された緊急外来の数では第4位となっています。EW0185のファイザー社のロットは、子供たちの間で34件の入院を引き起こしました。

The above chart shows the number of hospitalisations by lot number among children aged 6-17 across the USA. The most harmful Pfizer lot in this category is lot number ‘EW0187’ which placed first in the number of adverse event reports recorded, and fourth in the number of emergency room visits reported . The EW0185 Pfizer lot caused 34 hospitalisations among children.

上のグラフは、最も多くの入院を引き起こした上位20のロット番号を示しており、20のロットのうち17のロットがEW0167からEW0217までのすべて「EW」のロット番号であることがわかります。例外として、14件、15件、19件の入院報告があったロット番号FA7485、FD8448、UNKNOWNがあります。

The above chart shows the top 20 lot numbers that caused the most hospitalisations, and as we can see 17 out of the 20 lots are all ‘EW’ lot numbers ranging from EW0167 to EW0217. The three exceptions are lot numbers FA7485, FD8448, and UNKNOWN which had 14, 15, and 19 hospitalisation reports made against them.

上のグラフは、米国全土の6～17歳の子どもを対象としたロット番号別の生命を脅かす事象の数を示しています。このカテゴリーで最も有害なファイザーのロットはロット番号「EW0182」で、有害事象報告数および緊急訪問報告数の両方で14位、緊急室訪問報告数で2位となっています。EW0182のファイザーロットは、子供たちに8つの生命を脅かす事象を引き起こしました。

The above chart shows the number of life threatening events by lot number among children aged 6-17 across the USA. The most harmful Pfizer lot in this category is lot number ‘EW0182’ which placed fourteenth in both the number of adverse event reports reported and number of emergency visits reported, and second in the number of emergency room vistis reported . The EW0182 Pfizer lot caused 8 life threatening events among children.

上の図は、最も生命を脅かす事象を引き起こした上位20のロット番号を示していますが、20のロットのうち16はEW0167からEW0202までのすべて「EW」のロット番号であることがわかります。例外として、EN6204、5317、FE3592、UNKNOWNの4つのロット番号では、2件、2件、3件、5件の生命を脅かす事象が報告されています。

The above chart shows the top 20 lot numbers that caused the most life threatening events, and as we can see 16 out of the 20 lots are all ‘EW’ lot numbers ranging from EW0167 to EW0202. The four exceptions are lot numbers EN6204, 5317, FE3592, and UNKNOWN which had 2, 2, 3, and 5 life threatening event reports made against them.

上のグラフは、米国全土の6～17歳の子どもたちにおけるロット番号別の後遺障害の数を示しています。このカテゴリーで最も有害なファイザー社のロットはロット番号「EW0191」で、報告された有害事象の数で10位、緊急治療室の訪問数で16位、入院数で10位、生命を脅かす事象の数で3位となっています。EW0191のファイザー社のロットでは、5人の子供に永久的な障害が残りました。

The above chart shows the number of permanent disabilities by lot number among children aged 6-17 across the USA. The most harmful Pfizer lot in this category is lot number ‘EW0191’ which placed tenth in the number of adverse event reports reported, sixteenth in the number of emergency room visits, tenth in the number of hospitalisations, and third in the number of life threatening events. The EW0191 Pfizer lot caused 5 children to be left permanently disabled.

上のグラフは、最も多くの後遺障害を発生させた上位20のロット番号を示していますが、見てわかるように、20のロットのうち13はすべてEW0162からEW0217までの「EW」のロット番号です。例外は、EL3246、220395、10606、FC3182、FC3180、5317、FE3592、ER8735、EN6207の7つのロット番号で、これらのロット番号に対しては、1、1、1、2、2、2、2の後遺障害報告がなされています。

The above chart shows the top 20 lot numbers that caused the most permanent disabilities, and as we can see 13 out of the 20 lots are all ‘EW’ lot numbers ranging from EW0162 to EW0217. The seven exceptions are lot numbers EL3246, 220395, 10606, FC3182, FC3180, 5317, FE3592, ER8735, and EN6207 which had 1, 1, 1, 2, 2, 2, and 2 permanent disability reports made against them.

上のグラフは、アメリカ全土の6～17歳の子どもたちのロット番号別の死亡数を示したものです。ロット番号は全部で15種類あり、それぞれが1件の死亡事故を起こしています。15種類のうち11種類はEW010からEW0217までの、またしてもすべてEW番号です。

The above chart shows the number of deaths by lot number among children aged 6-17 across the USA. There are a total of 15 different lot numbers, each causing a single death, and 11 out of the 15 are all EW numbers yet again, ranging from EW010 to EW0217.

上の表は、有害事象、緊急外来、入院、生命を脅かす事象、永久障害、死亡のカテゴリーで、最も多くの事象が報告された上位10のロット番号を示しています。これは、EW0167からEW0217までのEWのロット番号に深刻な問題があったことを明確に示しています。

The above table shows the top 10 lot numbers with the most event reported against them in the adverse event, emergency room visit, hospitalisation, life threatening event, permanent disability, and death categories. This clearly demonstrates that there has been a serious issue with EW lot numbers ranging from EW0167 to EW0217.

上のグラフは、生命を脅かす事象が最も多く発生した上位10ロット番号における有害事象、緊急外来受診者数、生命を脅かす事象、永久障害、死亡者数を示したものです。これらはすべてEW0167からEW0191までのEWのロット番号です。

結論

今回のVAERS(ワクチン有害事象報告システム)データの調査では、さらなる調査が必要ないくつかの気になる点が明らかになりましたが、同時に、Covid-19コロナワクチンの安全性を監視するはずの米国内の当局が、なぜこのことを自ら発見しなかったのかという疑問も生じます。

データによれば、Covid-19コロナワクチン接種キャンペーンは、インフルエンザワクチン接種キャンペーンに比べて、子どもたちにとって著しく有害で致命的であることが明らかになっています。

この事実だけを見ても、FDA(アメリカン食品医薬品局)諮問委員会がファイザー社のワクチンを5歳から11歳までの子どもに使用することを承認するために、17対0で賛成票を投じることができるのかという疑問がわいてきます。

FDA(アメリカン食品医薬品局)諮問委員会の投票メンバーの一人は、ファイザー社のワクチンが5歳から11歳の子供に安全かどうかは、投与が始まってみないと完全にはわからないと認めています。

The above chart shows the number of adverse events, emergency room visits, life threatening events, permanent disabilities, and deaths in the top 10 lot numbers with the most life threatening events made against them. All of these are EW lot numbers ranging from EW0167 to EW0191.
Conclusion
This investigation of VAERS data reveals several concerning findings which warrant further investigation, but it also leads to questions of why authorities within the USA which are supposed to monitor the safety of the Covid-19 vaccines have not discovered this themselves.
The data clearly shows that the Covid-19 vaccination campaign has been significantly more harmful and deadly to children than the influenza vaccination campaign. This fact alone begs the question as to how the FDA advisory committee could possibly vote Seventeen to Zero in favour of approving the Pfizer vaccine for use in children aged 5 to 11.
One voting member of the Food and Drug Administration (FDA) advisory committee admitted that it will not be fully known whether Pfizer’s vaccine is safe for 5 to 11-year-old children, until it begins being administered.

ハーバード大学のエリック・ルービン博士は次のように述べています。「ワクチンの安全性については、投与を開始しない限り、決して知ることはできません。」

しかし、VAERS(ワクチン有害事象報告システム)データの調査では、全米の子供たちに最も被害を与えたファイザー社製ワクチンの特定グループも判明しており、緊急の回答を必要とする他の極めて深刻な疑問が生じています。

なぜ、特定グループのワクチンが他よりも有害であることが証明されたのか？

なぜ特定グループのCovid-19コロナワクチンが他よりも致命的であることが証明されているのか？

子どもたちに投与された748グループのうち、最も有害な20グループのファイザー社製ワクチンのロット番号がすべて密接に一致しているのはなぜですか？EW0162からEW0217までの範囲です。

これは品質管理上の問題なのでしょうか？

カンザス州の製造工場にいたファイザー社の内部告発者は、「普通ならサインしないようなことにサインさせられ、なぜ自分の社員がサインしないのか不思議に思う」と暴露したのだ。
https://dailyexpose.uk/2021/12/05/all-covid-vaccine-deaths-and-disabilities-in-children-caused-by-6-percent-of-batches/

Dr Eric Rubin of Harvard University said – “We’re never going to learn how safe the vaccine is unless we start giving it, and that’s just the way it goes”.
But the investigation of VAERS data has also identified the specific batches of Pfizer vaccine that have caused the most harm to children across the USA, which leads to other extremely serious questions requiring urgent answers.
Why is it that certain batches of the vaccine have proven to be more harmful than others?
Why is it that certain batches of Covid-19 vaccine have proven to be more deadly than others?
Why do the 20 most harmful batches of Pfizer vaccine from the 748 known batches administered to children all have lot numbers that closely correspond? Ranging from EW0162 to EW0217.
Could this just be a quality control issue?
A Pfizer whistleblower from a Kansas manufacturing facility did after all reveal that “People are being made to sign off on things that normally they wouldn’t, and then they wonder why their own employees won’t take it”.
https://dailyexpose.uk/2021/12/05/all-covid-vaccine-deaths-and-disabilities-in-children-caused-by-6-percent-of-batches/

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コロナワクチンは、製造ロット番号で死亡率が異なる「5％のロットが100％のワクチン死を起こす！」

～～～～～過去記事の一部です (ここから) ～～～～～～

ファイザー機密文書が、FDA(アメリカ食品医薬品局)によるワクチン殺人の隠蔽を暴露した！

VAERS(ワクチン有害事象報告システム)では、ワクチン死の約半数が接種後2週間以内に発生！

コロナの「オミクロン変異株」はワクチンに仕込んだウイルスであり、ワクチン接種者のみから発生する！

オーストラリアはコロナワクチン傷害事件の賠償請求件数が1万件を超え、膨大な補償は政府がおこなう。

ワクチン接種率の高い国の死亡率に関するデータは、ワクチン接種者による入院と死亡の増加を証明した！

コロナワクチン開発者「ファウチ」の同僚の科学者が警告「コロナワクチンはワクチンではない生物兵器」

生物兵器ワクチン推進派に不都合な事実「アフリカはワクチン接種率6％でコロナ消滅」！

英国健康安全局「ワクチン監視報告書」によると、コロナ死の82％はワクチン接種後である！

米国疾病管理予防センターは「ワクチン未接種者がコロナウイルス拡散者である証拠はゼロ」と認めた！