９黄疸
出生２日目までの黄疸は異常→間接ビリルビン↑は血液型不適合、直接ビリルビン↑は敗血症が考えられる。
２日から２週までの間接ビリルビン↑は生理的である。
２週間以降も遷延黄疸である。間接ビリルビン↑は母乳黄疸、直接ビリルビン↑は先天性胆道閉鎖症・新生児肝炎が考えられる。母乳黄疸は母乳は中断しなくていい。光線療法の適応は１８、交換輸血の適応は２０くらい（日数で変わり、生後半日であれば１０以上と覚えて、比例計算するといい）と考えていい。光線療法は紫外線でビリルビンを水溶性にする。※Rh不適合は重症化しやすく、胎児期から貧血・胎児水腫。ABO不適合輸血は核黄疸のリスクある。
核黄疸は水に溶ける間接ビリルビンが基底核に沈着して、意識↓、トーヌス↓→眼が内下方に共同偏視する(落陽現象)＋後弓反張→アテトーゼ型脳性マヒが起こる。
先天性胆道閉鎖症は尿ウロビリノーゲンなし十二指腸サンプリングで胆汁なし、Schmidt反応陰性（便中の胆汁に反応する）。マーカーとしてはリポタンパクＸが大事である。吸収障害でVitKが不足することも覚える。肝内胆管は閉塞する。治療は生後６０日以内に肝門部・空腸吻合や移植。新生児肝炎との鑑別は胆管シンチ、ERCP、肝生検。
１０出生直後の呼吸器疾患
１一過性多呼吸；出生後の肺水吸収遅延。
２ＩＲＤＳ；早産、Ｘ線で網状・顆粒状陰影＋スリガラス陰影、ＰａＣＯ２↑で混合性アシドーシス(pH＜7.2)やHPV反応で肺高血圧に。生後数時間で起こる。
治療は酸素（60-80くらいを目標に行う。未熟児網膜症に注意。高圧酸素は禁忌となる。）、ＰＥＥＰ、重炭酸Ｎａ、経気道的にサーファクタント。
３ＭＡＳ；胎児期に低酸素血症（ＮＲＦＳ）で、羊水中へ胎便排泄が起こる。過期産、Ｘ線で無気肺＋肺気腫、斑状陰影。生後直後に起こる。治療は吸引、気管内サーファクタント洗浄。
※胎便；暗緑色、粘調度は高い。肺にとって有害である。
４出生３週後
早期産で低出生体重児に多い。
ＣＬＤ１または２型はＩＲＤＳのレスピレーターや酸素投与に続発するbarotraumaである。
肺気腫＋無気肺のＭＡＳ様変化。
ＣＬＤ３型はＩｇＭが高値で胎内感染が関与している。Ｘ線で嚢胞様となる。
１１脳性麻痺
低出生体重児が血流障害により脳室周囲白質軟化症となる。
てんかんや知的障害を合併することが多い。非進行性の病態で、早期からの理学療法や合併症治療が大事になる。核黄疸に伴うものはアテトーゼ型が多い。痙性麻痺型が多い。
１２小児消化器疾患
ＡHirschsprung病
直腸～下行結腸へ、神経節が欠落している。Ｘ線上で大量のガス。組織でAchE染色陽性。
注腸でcaribar change。肛門括約筋反射消失。手術は６カ月以降に手術。
Ｂ鎖肛
Down症候群に合併しやすい。泌尿器・循環器・脊椎奇形の合併に気をつける。
男児は高位～中間位型、女児は低位型が多い。高位型は尿道と瘻孔を持つことが多く、尿道造影を行う。
Ｃ先天性食道閉鎖
気泡を見たら、Ｃ型である。食道は盲端だが、気道と胃が交通している。気泡がなければ、Ａ型である。食道は盲端で、気道と胃の交通性はない。
Ｄ腸重積
突然繰り返す帝泣、機嫌悪いがキーワードである。乳児期男児の疾患で、嘔吐等が主訴となる。回盲部に空虚なDance signを認める。
おむつを見るとイチゴゼリー状血便が見られるが、無い場合も多い。無ければ浣腸する。
エコーでtarget signを、注腸でカニハサミ様を証明し、半日以内なら高圧浣腸を、１日以降ならHutchinson手技で整復する。
※肥厚性幽門狭窄は２～３カ月後、オリーブ様腫瘤で噴水状嘔吐である。Ｘ線でsingle bubble sign、エコーでdaunats sign、造影でstrings sign、治療はRamsted手術である。
Ｅ先天性胆道拡張症
女児に多い。膵・胆管合流異常から膵液が漏れて胆管が拡張する。胆汁うっ滞所見が見られる。拡張部胆管切除＋肝管空腸吻合を行う。
Ｆ新生児横隔膜ヘルニア
ほぼ全例に肺低形成をきたす。
チアノーゼがある。