その区別は、どのようにつけることができるでしょうか。
Héctor Peinadoらの研究で次のようなことが分かりました。
Melanoma exosomes educate bone marrow progenitor cellstoward a pro-metastatic phenotype through MET Peinado et al Nat Med. 2012 June ; 18(6): 883–891. doi:10.1038/nm.2753.
メラノーマの転移しやすい細胞（B16-F10, SK-Mel28, SK-Mel202）は、エクソソームのタンパク含有量が多く、
転移しにくい細胞(B16-F1)は、少ないことがわかりました。
その差は、2から20倍でした。
エクソソームの分布を調べました。
転移しやすい細胞のB16-F10をマウスの静脈内に注射しました。
24時間後に、肺、骨髄、肝、脾臓に集積しているのが確認されました。
この時点では、血液中には認められませんでした。
肺では、転移巣を形成する前段階のニッチの形成を認めました。
がん細胞のエクソソームが、肺の血管の透過性を変化させて、血管周囲に侵入することを可能にしているようです。
メラノーマの転移しやすい細胞（B16-F10）と、転移しにくい細胞(B16-F1)のエクソソームを比較するために、それぞれを同じ量、週3回、28日間、マウスの静脈内に注射しました。
マウスは、B16-F10細胞を皮下に移植されています。
移植された腫瘍の大きさは、同じくらいでした。
しかし、肺転移は、転移しやすい細胞（B16-F10）のエクソソームを注射されたほうが240倍も増殖していることが確認されました。
しかも、脳や骨の転移も増殖していました。
この傾向は、転移しにくい細胞(B16-F1)のエクソソームを注射したマウスには見られませんでした。
この結果、転移するかどうかは、エクソソームの性質によると考えられるとしています。
