何故?アフリカでは、重度のコロナの感染率や死亡率が低いのか?
2021年9月10日(金) 記入者:Lance D Johnson

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2015年のノーベル生理学・医学賞は、米国のウィリアム・C・キャンベル、日本の大村智、中国のYouyou Tuの3人に授与されました。

 

3人の科学者は、マラリア、河川盲目症(オンコセルカ症)、象皮病(リンパ系フィラリア症)の原因となる寄生虫感染症を治療するための天然由来の治療法を発見しました。

 


 

これらの寄生虫感染症は、生活環境の悪いアフリカを中心に、年間1億人以上の人々を苦しめています。

Youyou Tu氏は、ハーブのスイート・ヨモギ(Artemisia annua)からアルテミシニンを分離・合成することに成功した。この発見は、マラリアに対する新しい治療法につながりました。

 

ウィリアム・キャンベルと大村智は、数十種類のストレプトミセス菌を培養し、エバーメクチンを分離した。

 

イベルメクチンと改名されたこの菌は、ブロックバスター医薬品となり、回虫感染症に対する新しい治療法となった。

 

今日では、イベルメクチンはコビドの患者に期待されており、試験管内ではSARS-CoV-2も阻害する。

 

 

 

 

イベルメクチンとアルテミシニンがアフリカの医療に革命をもたらす

 

イベルメクチンとアルテミシニンは、アフリカに住む何百万人もの人々の生活の質に革命をもたらしました。ストックホルムのノーベル委員会は、アルテミシニンとイベルメクチンについて「治療が非常にうまくいっているため、これらの病気は根絶の危機に瀕しており、これは人類の医学史における大きな偉業である」と述べています。

 


現在、アフリカの特定の地域でこれらの薬が第一線の治療薬として使用されているため、コビド19のような呼吸器系の感染症を含む重度の感染症に苦しむ人が減っています。

 

 

2020年4月、雑誌「Antiviral Research」は、イベルメクチンがSARS-CoV-2の治療に早期に成功したことから、イベルメクチンを推進する論文を掲載しました。それ以降、イベルメクチンに関する75の査読付き研究が行われ、有望な結果が得られています。

 

 

予防に関する63の研究では、イベルメクチンはコビド患者に対して86%の改善を示した。45のピアレビューされた早期治療の研究では、イベルメクチンはコビド患者に70%の改善を示しました。

 



イベルメクチンは、covid-19の死亡率と症例数を劇的に減少させる。

 

米国国立医学図書館は、2020年10月に「オンコセルカ症制圧のためのアフリカプログラム」に参加したすべての国を紹介する爆弾レポートを発表しました。

 

「オンコセルカ症をコントロールするために実施された集中的なイベルメクチンの大規模キャンペーン」に参加した国もあれば 他の国は参加しませんでした。

 

報告書では、これらの国のコビド19の死亡率と感染率を比較しています。

 

イベルメクチンを投入した国は、感染率が8%と特別に低かったのですが、最も重要なのは、これらの国ではコビド19の死亡率が28%も低かったことです この研究では、全く別の目的で処方されたイベルメクチンが偶発的に使用されたことを示しているため、死亡率はさらに低下する可能性があります。

 

もしイベルメクチンがコビド19やその他の呼吸器感染症の直接的な治療薬として早期に頻繁に処方されたら、どのような結果になるのでしょうか?

 

 

日本の研究者は、イベルメクチンとの関連性に興味を持っていた。

 

彼らは「オンコセルカ症の流行国」の内「イベルメクチンによる地域密着型の治療」を行っている31カ国を調査しました。

 

そのCOVID-19の統計を「非流行国」22カ国と比較しました。

 

オンコセルカ症にイベルメクチンを使用した31カ国では、死亡率が「有意に低い」ことがわかりました。

 

イベルメクチンを頻繁に使用している国では、人口10万人あたりの感染者数は134.4人で、死亡者数は2.2人でした。

 

イベルメクチンを使用していない国では、10万人あたり950.6人の患者と、10万人あたり29.3人の死亡者が出ています。

 

この事実を知った東京都医師会会長は、すべての医師とすべてのコビド19患者にイベルメクチンを推奨する記者会見を生中継で行ったのである。


有効性の圧倒的な証拠があるにもかかわらず、イベルメクチンの規制、販売、推奨をためらうFDA

 

米国食品医薬品局(FDA)は、イベルメクチンが他の病原体に対して歴史的に有効であるにもかかわらず、臨床試験を進めていません。

 

FDAは次のように述べています。

 

「FDAは、COVID-19の治療または予防のためにCOVID-19の患者にイベルメクチンを使用することを支持するデータを検討していない」としています。

もし規制当局が、ウイルスタンパク質を標的とした効果的な抗ウイルス治療法があることを認めれば、実験的なワクチンに緊急使用許可を与える法的な正当性はなくなるでしょう。

 

しかし、イベルメクチンの場合、早期治療が命を救うのです。

 

イベルメクチンは馬の感染症の治療薬として市販されているだけではありません。

 

イベルメクチンは、馬の感染症の治療薬として市販されているだけでなく、適切な用量と剤形であれば、人間の感染症の治療にも使用することができます。

 

しかし、FDAをはじめとする規制機関は、患者や病院が迅速に効果を発揮できる形でこの薬を承認し、規制し、提供することに躊躇しているのが現状です。それはなぜでしょうか?

 

命を救うためには、安価で効果的な薬が優先されるべきではないでしょうか。適切な調剤を行えば、イベルメクチンは過剰摂取のリスクなく、治療プロトコルに使用することができます。

イベルメクチンのような治療薬は、氷山の一角にすぎません。世界中の医療現場では、権力者が許可さえすれば、生存率を向上させ、苦痛を軽減することができる抗炎症剤や抗ウイルス剤がいくつも存在します。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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