ニュージーランド、ファイザー社製ワクチンに関連した初の死亡例を記録
2021年9月2日(木) 記入者:Mary Villareal

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ニュージーランドでは、ファイザー社/バイオンテック社のCOVID-19ワクチンに関連して、女性が副作用として心筋の炎症を起こし、初の死亡例を記録したと保健省が発表しました。これは、ワクチン接種後数日のうちに死亡した国内初のケースである。

ワクチン監視委員会は、女性の死亡原因をファイザー社製ワクチンの副作用として知られる心筋炎とした。

 

同委員会は、心筋炎は「おそらくワクチン接種によるもの」としていますが、他の医学的問題も否定できず、それがワクチン接種後の結果に影響を与えた可能性もあります。

 


心筋炎とは、心筋に炎症が起こり、血液を送り出す能力が制限されたり、心拍のリズムが変化したりすることです。

また、ファイザー社は、このような副作用は稀であると主張していますが、ワクチン接種後にこのような病気の報告がある可能性を認識していると述べています。同社は、自社のワクチンに関連する有害事象を非常に真剣に受け止めているという。

しかし、"ファイザーCOVID-19ワクチンの接種の利点は、COVID-19の感染と心筋炎を含むワクチンの副作用の両方のリスクを引き続き大きく上回っている" とも付け加えています。

米国、欧州連合、世界保健機関の規制当局は、ファイザー社とバイオンテック社のmRNAワクチン、およびモデナ社のmRNAワクチンは、心筋炎や心膜炎(心臓の周りの裏地の炎症)がまれに発生することがあるが、注射の利点がリスクを上回ると述べています。

心筋炎のリスクは、18歳から24歳の人の2回目以降の投与では100万回あたり18.5人、Modernaによる投与では同じ年齢層で100万回あたり20.2人でした。

 

 

心筋炎の症状としては、新たに発症した胸の痛み、息切れ、心拍の異常などがあります。ワクチン接種後の数日間にこれらの症状を感じた方は、できるだけ早く医療機関を受診することが重要です。(関連記事 循環器専門医、COVID-19ワクチンによる心筋炎が軽度であった例はないと発表)

 


ニュージーランドでは、ファイザー社/バイオンテック社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、アストラゼネカ社のワクチンの使用が暫定的に承認されていますが、公的な展開が承認されているのは、依然としてファイザー社のワクチンのみとなっています。これまでに、主に50歳以上の人を対象に300万回以上の接種が行われました。

理事会は調査結果の公開を確実にする

 

Covid-19ワクチン独立安全性監視委員会(CV-ISMB)の委員長であるジョン・テイト博士は「ファイザー社のワクチンは、Covid-19による重症化や死亡を防ぐのに非常に有効であり、ニュージーランドでの使用に自信を持っています」と述べています。

また、同委員会は、調査結果を他の人が学べるように広く公開することを約束すると付け加えました。また、ワクチンによる心筋炎についての科学的知識を深めるために、この調査結果を公表することにも言及しています。

さらに、委員会は保健省に対し、医療従事者や消費者が心筋炎や心膜炎の兆候に注意を払うよう助言しました。

米国では、mRNAワクチン接種後に心筋炎を発症した若年層の死亡例は報告されていませんでしたが、米国疾病管理予防センター(CDC)は、心筋炎または心膜炎の症例を2,574件記録していました。

ワクチン接種後に副作用が出る人もいると、ロイヤル・ニュージーランド・カレッジ・オブ・ジェネラル・プラクティショナーズ(Royal New Zealand College of General Practitioners)のメディカルディレクターであるブライアン・ベティ博士は、他の薬と同様に述べています。

 

 

オタゴ大学のJames Ussher教授は、今回の事例は、mRNAワクチンによる初めての死亡事例の一つであると述べています。

 

「ファイザー社とモデナ社のワクチンは、世界中で何億回も接種されています。現在までに、ファイザー社やModerna社のワクチン接種後に心筋炎を発症した症例の大部分は軽度であり、抗炎症剤により症状と炎症の両方が解消されています」と述べています。

 

 

 

 

 

 

 

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