ワクチンに対するFDAの「完全認可」は数々の点で法律を破り今では人類に対する犯罪に加担している

 

ファイザー社のワクチンに対するFDA（米食品医薬品局）の「完全認可」は、数々の点で法律を破り、今では人類に対する犯罪に加担している
2021年8月26日（木） 作成者：Lance D Johnson

Tags: , , , , , , , , , , , , , , , 

ワクチン産業の米国政府に対する支配は、これまでになく露骨で恥ずかしくないものでした。ファイザー社の実験的な一連のmRNA接種を「全面的に承認」して認可したことで、食品医薬品局（FDA）は、接種後に報告された膨大な数の傷害事件を無視しながら、自らの連邦規制とゴールドスタンダードを覆したのです。

 

 

FDAは、ファイザー社とバイオンテック社の新薬「Comirnaty」を承認した後、医療倫理の複数の原則に違反し、人類に対する犯罪に加担しています。この8ヶ月間、このいわゆるワクチンは国民の健康をむしばんできました。心筋炎や心膜炎の患者数は3,033人で、そのうち1,335人はファイザー社の注射が直接の原因でした。血液凝固障害は8,396件報告されており、そのうち3,586件がファイザー社に起因しているという衝撃的な結果が出ています。

 

 

また、126,905件のアナフィラキシーと200件以上のギラン・バレー症候群の報告のうち、44％がファイザー社によるものです。また、ベル麻痺の1,300件はファイザー社の責任です。この注射のために何万人もの人々が救急搬送され、17,000人以上が後遺障害を負い、13,000人以上が死亡したと発表されています。このホロコーストは老若男女を問わず起こっており、スパイクタンパクが重要な臓器に集まり、心臓血管系に炎症を起こすからです。

ファイザー社とバイオンテック社は、人間の免疫力を損ない、広範囲に渡って痛みと苦しみを与えており、FDAもそれに加担しているのです

 

ファイザー社の「ワクチン」プロトコルは6ヶ月以内に衰えてしまうため、このような痛みと苦しみが続くことになり、コロナウイルスに対する人間の免疫力は永久に損なわれることになります。この8ヶ月間、FDAはこのホロコーストを促進するために違法な緊急使用認可（EUA）を認めていた。

 

 

このEUAは、安全で効果的ですぐに利用できると考えられる代替治療がある場合には違法となります。イベルメクチン、ブデソニド、ヒドロキシクロロキン、亜鉛、ビタミンDなどの初期の抗ウイルス、免疫調整の治療法を使って何百万人もの人が回復していますが、科学的には弾圧されています。18ヶ月間、FDAはアメリカや海外で効果のあった治療法を評価することを拒否し、破壊的で違法に認可された注射への道を開き、医療システムの痛みや苦しみを増やしただけです。

 


さらに、FDAは、完全なヒアリングと臨床試験の全データの開示を必要とするブラックレター法に違反しています。これらの臨床試験が完了するのは2022年初頭であり、心筋炎と心膜炎に関する完全な評価が完了するのは2026年です。ブラックレター法により、ジョンソン・エンド・ジョンソン社とモデナ社のワクチンの残りのEUAはすべて失効しています。

 

医療従事者は、ファイザー社が完全に承認された今、これらの注射を行うことはできませんが、連邦規則に違反して、数百万回の投与がいずれにせよ使用されることになっています。(関連記事 FDAは倫理的にコビット注射を市場から撤退させる義務があり、さもなければ人類に対する犯罪に加担することになる危険性がある)

 

 


死を招く医療実験を違法に認可したFDAは、複数の犯罪を犯している

 

まず、FDAはSARS-CoV-2用のワクチンを承認した。この原因物質を人間から分離した科学者はいないし、人間の細胞株での複製も証明されていないのにだ。

 

医療関係者は、「Covid-19」という代表的な言葉で表される病気の実際の原因物質であることが臨床的に証明されたことのない実験室で作られたスパイクタンパク質を再現するために、これらの新しいmRNAの指示を人に投与するように強要され、圧力をかけられている。

 

FDAがファイザー社に対して、この科学的プロセスの証明、すなわち試験デザイン全体にわたって出発点と終点が真実であるか不正であるかを判断することを要求しないことは衝撃的です。

また、動物実験や真のプラセボなど、承認を裏付ける重要なデータも欠落しています。ブラックラベル法では、これらの情報は添付文書に記載することが義務付けられていますが、そこには記載されていません。

 

臨床研究の4つのフェーズは、前臨床の動物実験の後に行われるはずでした。これに反して、FDAはすべての被験者を第1相、第2相、第3相試験にまとめていた。

 

ファイザー社は、臨床試験からプラセボ群を除外し、対照群を削除し、データを永遠に隠蔽するという、さらなる科学的詐欺行為を行った。

 

 

さらに、本製品の添付文書には、本製品の薬物動態、薬がどのように振る舞うか、どこに行くか、体がどのように排泄するか、そして使用を裏付けるすべての安全性データについての詳細が記載されていません。

 

ワクチンは筋肉内注射を目的としていますが、訓練を受けていない医療従事者によって皮下投与されることが多く、スパイクタンパクが三角筋を通り越して血流に乗っている証拠があります。

 

添付文書に記載されている表の大半は、重篤な有害事象のデータを難読化し、ワクチンがもたらした被害を軽視しています。

 

2回目の投与後の副作用プロファイルは、1回目の注射の10倍の割合であり、製品の完全な承認ではなく、製品の撤回を正当化しています。

 

心血管疾患、血栓、自己免疫問題、発作、臓器障害、目の障害、血液障害、皮膚反応、神経学的問題の既往歴がある人は、添付文書でこれらの禁忌が意図的に省略されているため、十分なインフォームドコンセントが得られません。

添付文書では、入手可能なすべてのデータが "妊娠中のワクチン関連のリスクを知らせるには不十分 "であるため、妊娠中の女性に対する安全性の保証はないことが明らかにされています。

 

また、FDAは、ワクチンによって生成されたスパイクタンパク質が母乳中で生成され、新生児に害を与えるかどうかはわからないとしています。

 

メッセンジャーRNAを送達するために使用される脂質ナノ粒子は、ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンで構成されていますが、この成分は研究目的でのみ承認されており、人や獣医への使用は認められていません。この成分は、粘膜や上気道を刺激することが知られています。

より多くのワクチン被害が発生することが確実であるため、FDAはワクチン会社に対する法的義務も明らかにしていない。

 

つまり、ファイザー社とバイオンテック社はEUAの下で免責されており、現在、コミルナティラベルの下での法的責任を免れるための取引を行っています。

 


ジェーン・ルビー博士が、FDAの違法な承認と犯罪行為について解説しています。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

↓↓↓↓↓↓【ワクチン・ウィルス関連情報】↓↓↓↓↓↓