ファイザー社は、後期臨床試験結果が無いにも関らず、ワクチンのブースターを推進し続けている

 

殺害：ファイザー社は、後期臨床試験結果が無いにも関らず、ワクチンのブースターを推進し続けている
2021年8月16日（月） by: Nolan Barton

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ファイザー社のCEOであるAlbert Bourla氏は先日、同社のコロナウイルス（COVID-19）ワクチンをすでに2回接種した人に対して、ブースターによって免疫レベルを高めることができると自信を示しました。

Bourla氏は、「3回目の接種、すなわちブースターによって、デルタ型からの保護に十分なレベルまで免疫反応が高まることを非常に確信しています」と述べています。

残念ながら、ファイザー社はBourla氏の自信を裏付ける決定的な証拠をまだ提示していない。現在、米国での新規感染の93％を占めるデルタ型を含むCOVIDの亜種に対してブースターが有効であることを確認するための後期臨床試験の結果が出ていないのです。

 


製薬会社は、7月中旬に3回目の投与に関するグローバル第3相試験を発表しました。この試験は2022年に終了する予定です。通常、規制当局による承認には第3相試験の結果が必要です。


医薬品規制当局はCOVID-19ワクチンのブースターに賛成していない

 

ファイザー社とパートナーのバイオンテック社は先月、COVID-19ワクチンの接種後6ヶ月で感染リスクが高まり、感染力の強いデルタ型が広がっているという証拠に基づいて、米国および欧州の規制当局にCOVID-19ワクチンの増量投与を認可するよう求める予定であると発表した。(関連記事 大手製薬会社がコロナウイルスのブースター注射の推進を開始、終わりは見えず)

 


しかし、米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病管理予防センター（CDC）は、共同声明で、完全にワクチンを接種した米国人は現時点ではブースターを必要としないと述べている。一方、欧州医薬品庁（EMA）は、確立されたレジメンで十分であると今のところ確信していると述べています。

7月末、ファイザー社とバイオンテック社は、2回目の接種から4〜6ヶ月後にワクチンの有効性が約84％に低下するという調査結果を発表しました。

同月に発表されたイスラエルでの予備データによると、ファイザー社とバイオンテック社のCovid-19ワクチンは、症状のある病気を予防する効果が平均で40.5％しかないことがわかりました。

また、このデータは、ファイザー・バイオンテック社のワクチンの効果が弱まっていることを示しているようにも見えました。1月に2回接種した人の症候性感染症に対する有効率はわずか16％でした。4月までに2回接種した人の症状のある感染に対する有効率は79％でした。

 

 

また、今月、メイヨー・クリニックが発表した新しいプレプリント研究では、1月から7月にかけて、ワクチンの感染に対する有効性が42％に低下したことがわかりました。

「ファイザー社のグローバル・メディア・リレーション担当ディレクターのジェリカ・ピッツ氏は、「我々はこのワクチンと3回目の接種に自信を持っていますが、ワクチンの有効性に関する研究がまだ進行中であることを忘れてはなりません。

3回目の投与でデルタ型やその他の変異型に対抗できない場合、ファイザー社は100日以内に「オーダーメイド」のワクチンを開発するという。ファイザー社とバイオンテック社は、デルタ型のゲノム上の特徴をターゲットにした最新版のワクチンをドイツで開発していると発表しました。

しかし、新しい製剤がより効果的に作用するという考えは、「現時点ではほとんど仮説の域を出ない」とピッツバーグ大学の微生物学・分子遺伝学教授であるヴォーン・クーパー氏は言う。


ブースターを推奨する大手製薬会社の焦りが健康専門家を苛立たせる

 

フィラデルフィア小児病院のワクチン教育センター長であり、米国国立衛生研究所（NIH）やFDAのアドバイザーでもあるポール・オフィット博士は、製薬業界が急いで一般市民にブースターを勧めていることに「少し苛立ちを覚える」と言う。

いずれにしても、ブースターの決定権はワクチンメーカーにあるわけではありません。「製薬会社は公衆衛生機関ではありませんから、ブースター投与の時期や有無を決めるのは製薬会社ではありません」とオフィットは言います。

ノースウェスタン大学ファインバーグ医学部の疫学者・心臓専門医であるサディヤ・カーン博士は、健康な人々にブースターを投与することを推進するのは時期尚早だと述べています。なぜなら、すでに完全にワクチンを接種した人が3回目の接種やブースターを受けたとしても、ワクチンを接種していない何百万人もの人々の間でウイルスが循環しているからです。

 

 

「集団にワクチンを接種するという大きな戦略をあきらめることは、継続的な急増を招くことになります」と彼女は言います。"被害の可能性は非常に大きい。"

ホワイトハウスは、この混乱したメッセージに拍車をかけています。ジェン・プサキ報道官は、米国が12歳以下の子供用にファイザー社とバイオンテック社のワクチンを追加で2億回分購入することを確認しました。

(関連記事 WHOでさえブースターショットは不要としているが、バイデンのホワイトハウスは大手製薬会社の意見に耳を傾けたがる：ブースター・コビッドショットが米国にやってくる)

 


この混乱により、必要な場合に備えて、3回目の注射を不正に行うための熱狂的な捜索が始まった。

「先週、ファイザーの薬をこっそり飲んだわ」と、4人の母親である50歳のアンジー・メルトンさんはFacebookでシェアしました。メルトンさんは、4月に集団予防接種会場でジョンソン・エンド・ジョンソン社製のワクチンを1回だけ受けましたが、感染力の強いデルタ型が自分や、喘息を患う予防接種を受けていない10歳の息子に感染するのではないかと心配していました。

「私は家族の安全を守りたいのです」とメルトンさんは言います。


ワクチンの専門家が、予防接種が危険な病原体の拡散を助長すると各国政府に警告

 

ワクチンの専門家であるゲルト・バンデン・ボッシェ博士は、この事態を予測していました。3月には、世界の指導者や保健関係者に向けて、ワクチン接種がウイルスの「危険な亜種」の拡散を助長すると警告する公開書簡を発表しました。

 

 

バンデン・ボッシェ氏はこの手紙の中で、各国政府に予防接種活動を中止するよう求めています。彼は、大量のワクチン接種は、"現在のワクチンのどれもがウイルスの変種の複製や感染を防ぐことができないため、適応性免疫の逃避をさらに促進する可能性が高い "と述べています。

(関連記事 完全にワクチンを接種したアメリカ人は、covidのdeltaバリアントを拡散していると健康専門家が警告している)

 


免疫逃避とは、宿主が病原体を認識して対抗することができなくなった状態を指す言葉で、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2の関連変異体や突然変異体などがこれにあたります。

「この種の予防ワクチンは、ウイルスのパンデミック時の集団予防接種キャンペーンに使用するには全く不適切であり、非常に危険でもあります」と述べています。

予防ワクチンとは、人の体内に抗原を導入することです。その目的は、人の免疫システムがその抗原に対する抗体を作り、関連する病気に対する免疫を獲得することです。

バンデン・ボッシェは、「パンデミックの最中にこれらのワクチンを使って人々に免疫を与えれば与えるほど、ウイルスの感染力は増していくだろう」と書いている。「感染力の増加に伴い、ワクチンに対するウイルスの耐性も増加する可能性があります」。

このシナリオでは、メーカーはワクチンの改良を余儀なくされ、その結果、選択圧が高まります。淘汰圧とは、生物や病原体が環境の変化に適応して進化していく過程を表す言葉である。抗生物質を使いすぎることで生じる抗生物質耐性は、選択圧の良い例です。

言い換えれば、ウイルスは、使用されて調整されている高度に特異的な抗原ベースのワクチンを効果的に凌駕するということです。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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