研究結果:ワクチン接種者がワクチン耐性ウイルス株の出現を引き起こす
2021年8月12日(木) by: ラモン・トミー

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ワクチン抵抗性の武漢コロナウイルス(COVID-19)の亜種が広がった原因は、ワクチンを接種していない人にあると非難されています。

 

当局や主要メディアは、デルタ型が国内で広がっているにもかかわらず、アメリカ人がワクチン接種を拒否していることを非難しています。

 

しかし、新しい研究によると、COVID-19のワクチンを接種した人達に責任があるとのことです。

 

オーストリア、スイス、スペインの研究者らは、

 

7月30日付の『Scientific Reports』誌に掲載された研究で、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2の亜種がどのように変異し、ワクチンによる免疫を回避するのかを統計的モデルを用いて明らかにした。

 


その結果、"人口の大部分がすでにワクチンを接種しているにもかかわらず、感染が抑制されていない場合に、耐性株の確立のリスクが最も高くなる "というモデルを発見しました。また、人口の大部分が接種された場合、特にCOVID-19のリスクが高い人々は、"政策立案者や個人は、パンデミック前のガイドラインやウイルス感染率が高くなるような行動に戻ることになる "と指摘しています。


"共同執筆者のSimon Rellaは、8月6日にメディアに対して、「ほとんどの人がワクチンを接種している時には、ワクチン耐性株が元の株よりも有利になる」と述べています。" "つまり、ほとんどの人がワクチンを接種している時には、ワクチン耐性株が集団の中でより早く広がるということです。"

Children's Health Defense によると、7月30日に行われた研究結果は、生物の進化を促す力を意味する選択圧の概念に従ったものであるとのことです。共同研究者のFyodor Kondrashov氏は次のように説明しています。「一般的に、感染者数が多ければ多いほど、ワクチン耐性が出現する可能性が高くなります」

 


コンドラショフは「全員にワクチンを接種する状況にすることで、ワクチン抵抗性の変異体(株)は実際に選択的優位性を得ることができる」と説明し、これがデルタ型の感染力が強い理由であると付け加えた。(関連記事 ジョー・ローガン氏が、世界的に有名なポッドキャストで、査読付きの科学的裏付けを明らかにした、VACCINATEDによるCovid-19の "画期的な "事例)

 

 

 

ワクチン耐性菌に対する予防接種の義務化について

 

ベルギーの医療専門家であるGeert Vanden Bossche博士は以前、COVID-19に対する大量接種キャンペーンに懸念を示していました。彼は2021年3月に、大量のワクチン接種キャンペーンを続けることで、「より感染力の強い新しいウイルスの亜種がますます優勢になり」、新たな症例が急増すると述べました。

"この状況がやがて、循環する亜種の完全な耐性化につながることは疑う余地がありません" と述べています。

このような調査結果にもかかわらず、米国の当局はブースター注射の必要性を倍増させています。

2021年7月、米国疾病管理予防センター(CDC)所長のロッシェル・ワレンスキー博士は、SARS-CoV-2が進化してワクチンを回避する可能性に懸念を示しました。彼女は、7月27日の電話会議で記者団にこう語った。

 

 

「最も心配しているのは、(SARS-CoV-2)ウイルスとその変異の可能性です。非常に感染しやすいウイルスであり、重症化や死亡から我々を守るという点で、ワクチンを回避できる可能性がある」と述べた。

しかし、ワレンスキー氏は、「大きな懸念は、わずか数回の変異で出現するかもしれない次の変異体が、我々のワクチンを回避する可能性があることだ」と警告しています。CDC長官は、ウイルスとその変異を抑制するために、COVID-19ワクチンの接種が必要であることを繰り返し述べました。

米国国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)のアンソニー・ファウチ所長も、デルタ型に対する追加接種の必要性を擁護しています。7月8日に「Face the Nation」に出演した際には、COVID-19ワクチンの3回目の接種がアメリカ人に必要かもしれないと述べています。

 

 

「確かに。確かに、いつの日かブーストが必要になることは十分に考えられますし、もしかしたらそうなるかもしれません」と述べています。(関連記事 IT NEVER ENDS: アンソニー・ファウチ氏、コロナウイルスワクチンの増量が将来的に必要になると語る)

 


しかし、NIAID長官は、ブースター注射は「個人の年齢や基礎疾患によって必要性が異なる可能性がある」ことを明確にしました。さらに、公式な最終勧告は「実験室での研究と臨床研究の両方」のデータに基づいて行われるとしています。ファウチ氏によると、NIAIDの母体である米国国立衛生研究所は、CDCやその他の機関とともに研究の実施を担当していました。

 

 

 

 

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