人血清アルブミン
添加物
N-アセチル-DL-トリプトファン
水酸化ナトリウム
カプリル酸ナトリウム
pH調節剤
有効成分である人血清アルブミンは、ヒトの血液(採血 国:日本、採血方法:献血)を原材料としている。また、本剤 は製造工程でブタの腸粘膜由来成分(ヘパリン)を使用してい る。ナトリウム含量と塩素含量の実測値は容器及び外箱に表 示してある。
遺伝子組換え
沈降B型肝炎ワクチン(酵母由来)
ウイルスワクチン類
劇薬、処方箋医薬品注
生物学的製剤基準
ビームゲン
有効成分
HBs抗原
添加物
水酸化アルミニウム
ホルマリン
チメロサール
塩化ナトリウム
リン酸水素ナトリウム水和物
リン酸二水素ナトリウム
チメロサールは水銀
アルミや水銀やホルマリンが入っているが大丈夫か？
ホルマリンの毒性
原液、比較的濃度の高い希釈液からは、ホルムアルデヒドを含有した蒸気が発生するため、人体に有害であり、毒劇法で医薬用外劇物に指定されている。取扱いには、強制排気装置を備えた作業空間が必要である。また、溶液の廃棄時にも無毒化処理が必要である。
各種ヒト用ワクチンや血液製剤の他、抗がん剤、動物用ワクチンの生産・販売を行う。
各種ヒト用ワクチンで、遅くとも1974年（昭和49年）ごろから、製造時に添加剤の量の変更や国の承認書にないヘパリンの添加を行ったり、加熱方法を変更するなど、本来の製造方法の一部変更の承認手続きを踏むことなく、血漿製剤を承認書と異なる方法で違法に製造し始めた。
こうした法令違反の発覚を避けるために、1997年（平成9年）ごろから、製造記録を実際のものと査察用に分けるなど組織的な隠蔽工作を続け、2015年（平成27年）時点では、製造していた血液製剤全12製品で31の工程での不正が行われるようになっていた。
2015年（平成27年）5月のゴールデンウィーク明けに、詳細な不法行為が書かれた封書が厚生労働省へ郵送で届き、匿名の内部告発によって発覚し、同月に事前通告なしに立ち入り調査を行ったことを皮切りに、同年12月までに3回の立ち入り調査を行って、不正の証拠を確認した。
この不正に関連して、2015年（平成27年）9月に厚生労働省から、ワクチンなどについても出荷しないよう求められて出荷を自粛したため、A型肝炎ワクチンが100%、B型肝炎ワクチンが80%、日本脳炎ワクチンが40%、インフルエンザワクチンが約30%など、同年末には一部医療機関で不足に伴い、予防接種が停止する混乱が生じ、2016年（平成28年）1月29日に安全性が確認されたとして、厚生労働省から出荷自粛の要請を解除された。
そして、2015年（平成27年）12月14日に厚生労働省から製品の質や安全性の確保について行政指導を、2016年（平成28年）1月8日には、厚生労働省から医薬品医療機器法に基づき全35製品のうち8製品を対象とする110日間の業務停止命令を受け、同年1月18日から5月6日まで製造・販売を停止した。
さらに、2016年（平成28年）1月21日には、日本製薬工業協会から除名処分も受けた。
また、この不正を受けて2016年（平成28年）1月19日付で、厚生労働省が全国の医薬品メーカー約1200社に対して、国に承認された方法通りの製造方法が守られているかどうか、製造部門以外の担当者による自主点検を求める通知も出されることになった。
この処分の際に、厚生労働大臣塩崎恭久は「本来は医薬品製造販売業の許可の取り消し処分とすべき事案。化血研という組織のままで製造販売を再開することはない」として、事業譲渡も含めた組織の見直しを求めたことから、2016年（平成28年）4月7日にアステラス製薬へワクチンや血液製剤の製造事業を譲渡する交渉に入った。しかし、同年9月5日に「交渉先が厚労省に指定され譲渡価格などで公正な交渉ができない」などとして、事業譲渡の断念と自社での存続を厚生労働省へ表明し、同年10月19日にアステラス製薬も事業譲渡の協議終結を発表して白紙撤回された。
また、動物用ワクチンでも、遅くとも1985年（昭和60年）ごろから、加熱処理をしないなど承認書と異なる方法で違法に製造し始め、2015年（平成27年）2月に同様の不法行為が見つかったことが農林水産省へ報告されて発覚し、同年12月9日に立ち入り調査を行ったことで不正の証拠を確認され、2016年（平成28年）1月19日に農林水産省から医薬品医療機器法に基づき、動物用ワクチンや診断薬全44製品のうち34製品を対象とする1月26日から2月24日まで30日間の業務停止命令を受けた。