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世界&社会情勢、
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内容に関してはあくまで参考にされ、ご自分で調べられて下さい。
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○枠沈を強制されて悩んでいる方へ
日本弁護士連合：⭐️
○地域ごとの日弁連リスト：⭐️
○非接種で不当解雇される場合：⭐️
○接種強要、マスク着用を強要された場合：
刑法２２３条に違反するため、警察署に電話し司法警察に来てもら
○【重要】スパイクタンパク質の伝染に対する解毒剤：（
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新型コロナワクチン副反応などで困っている方たちのための相談窓口：⭐️
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（１）『新型コロナワクチン接種中止』の嘆願書に一般の方々からの同意を募ります。
同意フォーム：https://bit.ly/3vWgSum
発起人：高橋徳（クリニック徳院長・ウイスコンシン医科大学名誉教授） 池田としえ（日野市議会議員）等。
（２）『日本国民の嘆願書 新型コロナワクチン即時接種中止を求める （６月２６日訂正）』
発起人：船瀬俊介（ジャーナリスト）、藤村晃子（
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高橋徳医師のFBより↓
全国からコロナワクチン接種後の副反応や死亡例が書き込めるプラットフォーム
投稿はこちらから
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【お知らせ】募集開始しました！
来年1月22日のパワーブロガーでユニークな歴史観、そして深い洞察力を持って文明、歴史そして時事問題をわかりやすく
書かれている笹原俊さんの講話会を開催します。奮ってご参加くださいね！
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本日もありがとうございます！
鎌倉も秋深し！銀杏の木も黄金色に変化しております。この日は空に雲ひとつなく真っ青！
鶴岡八幡宮の手水舎には色とりどりの菊が浮かべられ、美しい！
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Natural Newsからお届けしますね。
ファイザー社の闇はボロボロ出てきているので、またか、といった感じです。↓
ファイザー社のコビドワクチンについてFDAが公開したFOIA文書の第一弾では、2021年2月初旬にすでに
1,223名の死亡者が報告されている
情報公開法(FOIA)の請求によって明らかになった最初の文書は、米国食品医薬品局(FDA)が、ファイザー社の武漢コロナウイルス(Covid-19)の「ワクチン」が何千人もの人々を殺していることを1月の時点で知っていたにもかかわらず、とにかく緊急時の使用を許可していたことを示している。
Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT)は、腐敗したFDAが2076年までファイザー社の中国製ウイルス注射の「安全性」と「有効性」のデータを入手しなくてもよいと要求したことを受けて、文書を提出し、公開した。
この最初の文書の公開で明らかになったのは、2021年2月の時点で、FDAはすでにファイザーのCOVID注射で1,223人が死亡したという情報を得ていたということだ。それなのに、FDAはこの注射を「治療法」として認可し、世界に押し付けることにしたのである。
「2021年2月28日までの累計で、158,893件の事象を含む42,086件の症例報告（医学的に確認されたものが25,379件、医学的に確認されていないものが16,707件）があった」と文書は説明している。
「ほとんどの症例（34,762件）は、米国（13,739件）、英国（13,404件）イタリア（2,578件）、ドイツ（1913件）、フランス（1506件）、ポルトガル（866件）、スペイン（756件）から寄せられ、残りの7,324件は他の56カ国に分散していた。」
31～50歳の人は、ファイザーの注射を受けた後、最も悪い結果になる
データによると、女性は男性に比べて、31歳から50歳までの男女ともに、注射によるダメージがはるかに大きいようだ。
次いで51～64歳の層の人たち、そして高齢者と18～30歳の若い人たちが続く。
有害事象の内訳は、注射剤の投与部位における一般障害が最も多く、次いで神経系障害、筋骨格系および結合組織系障害、呼吸器系、胸部および縦隔系障害、感染症および蔓延、傷害、中毒および処置合併症、調査などとなっている。
また、アナフィラキシー（アレルギー）反応や、心不全、心原性ショック、心筋梗塞、冠動脈疾患、起立性頻脈症候群、ストレス心筋症、頻脈などの様々な心血管イベントを含む「特別な関心を有する有害事象」（AESI）についても記載されている。
また、顔面神経麻痺、自己免疫疾患、神経障害、ヘルペスなどの各種感染症は言うに及ばず、皮膚科的反応、血液学的反応、肝機能的反応も記載済みだ。
このように、関連する報告書は何万件とありますが、そのすべてをFDAは受け取って無視し、ファイザー社のmRNA注射が完全に「安全で効果的」であるかのように装い続けているのだ。
驚くべきことに、FDAはこの報告書の中で、これらはすべて正常であり、「ワクチンの既知の安全性プロファイルと一致している 」と書いている。
「古き良き時代には、裁判所は証拠を隠したり破壊したりすることは罪を認めたことになると考えられていた」とNatural Newsのコメント欄に書かれていたが、今生きている人のほとんどが55年後に死ぬまでこの情報を隠そうとしているFDAの試みについて、ある人はこう書いている。
「FDAの翻訳：我々は邪悪な過疎化計画を隠蔽している。これは詐欺であり、人類に対する犯罪の説明責任を果たさずに10億円を稼げるようにしている。我々は何が何でも計画に合う限り、誰が生きようと死のうと気にしない。」と別の人が書いている。
「これはビジネス上の取引だから、私たちはそれを通過させて、何年か後に本当の中身を知って、さらにあなたを騙すつもりだ」と同じ人が付け加えた。
また、「FDAはすでに明らかに犯罪者だらけだが、データ公開を半世紀も延期するという露骨な要求は、連邦政府機関がいかに馬鹿げた存在になっているかを示している」と指摘する人もいた。
Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT)は、腐敗したFDAが2076年までファイザー社の中国製ウイルス注射の「安全性」と「有効性」のデータを入手しなくてもよいと要求したことを受けて、文書を提出し、公開した。
この最初の文書の公開で明らかになったのは、2021年2月の時点で、FDAはすでにファイザーのCOVID注射で1,223人が死亡したという情報を得ていたということだ。それなのに、FDAはこの注射を「治療法」として認可し、世界に押し付けることにしたのである。
「2021年2月28日までの累計で、158,893件の事象を含む42,086件の症例報告（医学的に確認されたものが25,379件、医学的に確認されていないものが16,707件）があった」と文書は説明している。
「ほとんどの症例（34,762件）は、米国（13,739件）、英国（13,404件）イタリア（2,578件）、ドイツ（1913件）、フランス（1506件）、ポルトガル（866件）、スペイン（756件）から寄せられ、残りの7,324件は他の56カ国に分散していた。」
31～50歳の人は、ファイザーの注射を受けた後、最も悪い結果になる
データによると、女性は男性に比べて、31歳から50歳までの男女ともに、注射によるダメージがはるかに大きいようだ。
次いで51～64歳の層の人たち、そして高齢者と18～30歳の若い人たちが続く。
有害事象の内訳は、注射剤の投与部位における一般障害が最も多く、次いで神経系障害、筋骨格系および結合組織系障害、呼吸器系、胸部および縦隔系障害、感染症および蔓延、傷害、中毒および処置合併症、調査などとなっている。
また、アナフィラキシー（アレルギー）反応や、心不全、心原性ショック、心筋梗塞、冠動脈疾患、起立性頻脈症候群、ストレス心筋症、頻脈などの様々な心血管イベントを含む「特別な関心を有する有害事象」（AESI）についても記載されている。
また、顔面神経麻痺、自己免疫疾患、神経障害、ヘルペスなどの各種感染症は言うに及ばず、皮膚科的反応、血液学的反応、肝機能的反応も記載済みだ。
このように、関連する報告書は何万件とありますが、そのすべてをFDAは受け取って無視し、ファイザー社のmRNA注射が完全に「安全で効果的」であるかのように装い続けているのだ。
驚くべきことに、FDAはこの報告書の中で、これらはすべて正常であり、「ワクチンの既知の安全性プロファイルと一致している 」と書いている。
「古き良き時代には、裁判所は証拠を隠したり破壊したりすることは罪を認めたことになると考えられていた」とNatural Newsのコメント欄に書かれていたが、今生きている人のほとんどが55年後に死ぬまでこの情報を隠そうとしているFDAの試みについて、ある人はこう書いている。
「FDAの翻訳：我々は邪悪な過疎化計画を隠蔽している。これは詐欺であり、人類に対する犯罪の説明責任を果たさずに10億円を稼げるようにしている。我々は何が何でも計画に合う限り、誰が生きようと死のうと気にしない。」と別の人が書いている。
「これはビジネス上の取引だから、私たちはそれを通過させて、何年か後に本当の中身を知って、さらにあなたを騙すつもりだ」と同じ人が付け加えた。
また、「FDAはすでに明らかに犯罪者だらけだが、データ公開を半世紀も延期するという露骨な要求は、連邦政府機関がいかに馬鹿げた存在になっているかを示している」と指摘する人もいた。
