50歳台，女性．子宮体がん術後．
肺転移，多発左鎖骨・傍大動脈・骨盤内リンパ節転移．
主治医から抗がん剤治療を勧められるも希望せず．
縁あり当院へ．少量抗がん剤治療導入となった．
イリノテカン 10mg/body 10日毎投与から開始．
（自費診療）
一般に子宮体がんでは，タキサンを含んだレジメンが
最初に選択されることが一般的だが，当方ではタキサンは
選択しなかった．
当院独自の薬剤選出法・・・
体内で増殖しているがん細胞の特徴に対応した防御システムに
関係する内因性物質の動きを見ているのだが，
α1アンチトリプシンが0-175 mg/dl かつ
血清アミロイドAが0-19.5 mg/L の場合，
イリノテカンがまず合っている．
この患者さんは，治療前に測定した
α1アンチトリプシンが150mg/dl，血清アミロイドＡが0.1mg/L
なので，イリノテカンになる．
イリノテカンとタキサンは
コインの“裏表”のような関係の薬剤で，
イリノテカンが合っている人はタキサンが合わない，逆に
イリノテカンが合っていない人はタキサンが合っている．
だから，この患者さんの場合，少量使用とはいえタキサンを
継続使用すると，効果を認めないだけでなく，副作用含めた
不具合が出てくるであろう．
少量だったら薬剤は何でもいいというわけではない．
少量使用で副作用が出る薬物は，薬ではなくただの毒だ．
少量だから安全，少量だから心配ない，ではない．
正しい（合った）薬剤の少量使用でがん制御を試みるのだ．
（※本内容は，この患者さんの現時点での治療レジメンであり，
当院の子宮体がんのレジメンというわけではありません．）
イリノテカンは，下痢が有名な副作用の1つだが，
当院のように5−10mg/body/回で使用すると下痢はまず見ない．というより，やや便秘気味になる事が多い．
患者さんのがんを構成するがん細胞の多様性と
薬剤の対応・組み合わせが巧くフィットすると，
各々の薬剤は極めて少量使用で疾患制御が可能．
その組み合わせを，個々の患者さんで探っていくわけだが，
まずは，最初の薬剤としてイリノテカンはOKと判断した．
腫瘍は一時的に縮小したが，イリノテカンに感受性のない
がん細胞がいずれ増大してくるため，がん細胞の多様性の
経時的変化に対応するように，がんを抑えるための次薬を
探って追加していく．
Think different. 
子宮がん・卵巣がんだからといって，何でもかんでも
白金製剤＋タキサンがファースト チョイスではないのだよ．