タフィンラー&メキニスト再開です。 | 銀とはぐはぐ日記〜メラノーマと着物

銀とはぐはぐ日記〜メラノーマと着物

2012年5月メラノーマと診断、リンパに微少転移ありでステージ3。
自分が何をやりたいのか考えた結果『着物』→『着付けの先生』→『着付け師』今は撮影着付けを勉強中。
そんな2016年8月、肺転移発覚。
この先の人生どうしたものかと、絶賛迷走中。。。

いつも見てくれてありがとうございます。
コメント返せてませんがありがたく読んでます。

携帯は起き上がってる時に、なんとか記録するのと、必要最低限の連絡くらいしか出来ず。

携帯おもいし、打つの面倒です。
曲げると点滴とまっちゃうので伸ばしてるしかなく。



12月26日(火)【入院17日目】

朝、また500mlぬきました。
全部で1.5L。
まだまだあるけど、咳でるけど、右肺ひろがりますように。

さて!
朝からタフィンラー&メキニスト再開です。
今のところ副作用らしき変化はなしです。
大丈夫、大丈夫。

昨日全く食べられなかったので、少しだけ食べれました。

おつーが大変な中、綺麗にしてもらって体制変えてひとやすみーーー
くたびれますし、申し訳ないです。

リハビリは、胸水のこともあり、関節固まってないかなど足を動かしてもらうのみです。

午後さらに500mlぬいて、2Lですね。
咳でます。

看護師さんに抜きに来た話をすると、いつのまにっ!てなります。

ドレーンバッグを変えるということとで、それも大変そう。

夜ご飯やっぱり食欲がなくて食べられません。
旦那にアイスをかってきて貰って、でも1本は食べられませんでした。

またおつーが出で大変。
冷たいものはやめときます。

何なら食べたいと思うのか、自分でもわかりません。
困ったもんです。