患者会。 | 銀とはぐはぐ日記〜メラノーマと着物

銀とはぐはぐ日記〜メラノーマと着物

2012年5月メラノーマと診断、リンパに微少転移ありでステージ3。
自分が何をやりたいのか考えた結果『着物』→『着付けの先生』→『着付け師』今は撮影着付けを勉強中。
そんな2016年8月、肺転移発覚。
この先の人生どうしたものかと、絶賛迷走中。。。

7月スタート!
明日から会社復帰です。

さて、患者会、探してみたけど悪性黒色腫にはないのですね。

やっぱり患者数が少ないから?

そのかわりにぐるっぽで情報交換できるし、ありがたや。

入院中に会った何人ものメラノーマ患者さん。
だいたいが自分の母以上の方ばかりでした。

そこでいわれた言葉。

『若い人はいいわね~インターネット?あれでいろいろ調べられるんでしょ?』

若者はいいけど、お年寄りはなかなか情報交換なんて出来ないし、先生のいう事がすべてだもんね。
セカンドオピニオンなんて言葉さえ知らない人も。

2人に1人ががんになる現代。
もっとがんに興味をもったほうがいいよね。
自分もこうなるまでなんにも思わなかったから。

こうなったのも、何か意味があると信じたい。
何か役割があるはずと…

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