学術誌、捏造された内容に基づくコロワク関連論文を撤回。「本人同意不要」で個人情報ダダ漏れ… | Ghost Riponの屋形（やかた）
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学術誌、捏造された内容に基づくコロワク関連論文を撤回。「本人同意不要」で個人情報ダダ漏れ…












これを知っている人はいるのか？？？……

‼️
ビル・ゲイツ、ファイザー社のCEO、そしてマルク・ルッテ（オランダ首相）が、新型コロナワクチンによる健康被害をめぐり、今週木曜日にオランダの法廷に出廷する。
世界有数の富豪たちが関わっているというのに、なぜ主要な国際ニュースでは一切報じられていないのか？
原告のうち2名はすでに亡くなっている。ゲイツは、オランダの裁判所には自分に対する管轄権がないと主張しようとした。
だが、一笑に付された！
大手メディアは、なぜこの件を報じないのか？
審理は10月22日（木）午後12時30分、レーワルデンからライブ配信される。
彼と彼の会社が原因で、非常に多くの人々が亡くなり、あるいは重度の障害を負うことになったのだ。世界はこの裁判の行方を注視すべきである！


捏造界隈↓

学術誌、捏造された内容に基づく新型コロナワクチン関連論文を撤回

撤回声明によると、『SARS-CoV-2 S2標的型ワクチン接種が広範な中和抗体を誘導する』と題する論文の掲載から4年以上が経過した後、著者の一部が所属する（あるいは所属していた）研究機関による調査の結果、同論文に「捏造されたデータ」および「改ざんされた画像」が含まれていたことが判明した。

同論文は、SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）に対するワクチン接種が、強力な抗体を誘導することを示したとする実験結果を報告していた。


学術誌、捏造された内容を含む新型コロナワクチンに関する論文を撤回
当該論文を掲載した学術誌によると、論文には捏造されたデータや偽の画像が含まれていた。
2026/10/15　Epoch Health
https://www.theepochtimes.com/health/journal-retracts-covid-19-vaccine-paper-based-on-faked-content-6104381


『サイエンス・トランスレーショナル・メディシン（Science Translational Medicine）』誌は10月14日、新型コロナウイルス（COVID-19）ワクチンに関する論文に捏造されたデータや画像が含まれていたことが判明したため、同論文を撤回すると発表した。

撤回告知によると、「SARS-CoV-2 S2タンパク質を標的としたワクチン接種が広範な中和抗体を誘導する」と題する論文の掲載から4年以上が経過した現在、著者の一部が所属する（あるいは所属していた）研究機関による調査の結果、同論文に「捏造されたデータ」および「改ざんされた画像」が含まれていたことが明らかになった。

この論文では、SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）に対するワクチン接種によって強力な抗体が誘導されることが、実験によって示されたと主張されていた。

ロンドンのフランシス・クリック研究所（Francis Crick Institute）が調査を実施し、筆頭著者のケビン・W・エン（Kevin W. Ng）氏が、捏造されたデータや画像に関与していたと結論付けた。同告知によると、論文が発表された2022年当時に同研究所に所属していたエン氏は、自身の責任を認めているという。

エン氏にコメントを求めたが、回答は得られなかった。

https://www.researchgate.net/profile/Kevin-Ng-3

撤回告知には、「データの捏造が存在するという事実は、論文内で提示された他の実験結果についても疑念を抱かせるものである。これらの実験については、元データやサンプルが残っておらず、事後的な検証が不可能である」と記されている。さらに、「調査結果に基づき、我々は本論文を撤回する」と述べられている。

同誌によると、エン氏を含む多くの著者が論文の撤回に同意したが、2名は連絡に応じなかった。

同研究所は声明の中で、調査の結果、エン氏以外の著者による不正行為の証拠は見つからなかったと述べた。

「責任著者は、科学的記録の誠実性を維持するために論文の撤回が必要であることに同意した」と同研究所は説明した。「フランシス・クリック研究所（The Francis Crick Institute）が学術誌側に連絡を取り、それを受けて論文の撤回が行われた。」
『ネイチャー（Nature）』誌は1月にも、エン氏を含む一部の著者が関与した別の論文を撤回している。その論文は、がん患者の肺にある細胞が免疫療法に対してどのような反応を示すかを調査したものだった。

フランシス・クリック研究所による調査の結果、データの改ざんや、出所を特定できないデータが存在することが判明した。

同研究所は声明で、エン氏がその責任者であったと指摘した。

「責任著者らは、科学的記録の訂正に尽力しており、近い将来、適切に検証された研究成果を発表する予定である」と同研究所は述べた。「本件を速やかに研究所に報告してくれた彼らの対応に感謝する」

現在も同研究所に所属するジョージ・カシオティス（George Kassiotis）氏が、これら両論文の責任著者となっている。

カシオティス氏は、本記事の公開時点までにコメントの求めに応じていない。
『ネイチャー』誌は9月、エン氏が共著者として名を連ねる別の論文に対し、編集者注記を追加した。注記には「本論文で提示されたデータの信頼性について懸念が寄せられていることを読者に周知する」と記されている。さらに、「懸念に関する調査が完了し、すべての関係者が十分に回答する機会を得た段階で、必要に応じてさらなる編集上の措置を講じる」としている。

その論文の責任著者は同研究所には所属しておらず、問い合わせに対する回答は得られていない。





🚨彼らがこの事実を隠蔽したのには理由がある：

ヒドロキシクロロキンはウイルスを阻害するだけでなく、ウイルスをがん細胞ハンターへと再プログラムし、健康な細胞には影響を与えずに腫瘍細胞だけを標的にする。

アメリカの最前線で活躍する医師の一人、リチャード・ウルソ博士がこの真実を暴露する。本当の疑問は、なぜこの研究の痕跡がすべて隠蔽され、嘲笑されたのかということだ。

数十年前から存在する、非常に安価な薬が、がん細胞を選択的に破壊できるとしたら、数兆ドル規模のがん治療ビジネスは一夜にして崩壊してしまうだろう。

彼らは治療法を求めているわけではない。彼らが求めているのは、毒性の強い化学療法、放射線治療、そして何十万ドルもする「新薬」に生涯にわたってお金を払い続ける顧客なのだ。

この情報は意図的に隠蔽された。

真実が再び明らかになりつつある。





診察データだけではなく、生活環境に至る幅広い情報を「本人同意不要」で扱おうとしているのだから恐ろしい。「健康に影響を与える要因」とくくっている以上、もはや何でもアリだ。








ある臨床試験において、DMSO（ジメチルスルホキシド）に溶解した30％ビタミンC溶液を塗布したところ、8週間以内に基底細胞がんの病変の86％が消失した。『Biomedicine & Pharmacotherapy』誌に掲載された無作為化試験において、研究者らは、高濃度のアスコルビン酸（ビタミンC）と、物質の皮膚深部への浸透を助ける溶剤であるDMSOを混合した外用薬を試験した。

低リスクの基底細胞がん患者を対象に、この混合薬を8週間、1日2回塗布した結果、15例中13例（86.7％）で病変が完全に消失した。この消失率は、標準的な外用治療薬であるイミキモドを用いた場合の成績（14例中8例、57.1％）を上回るものだった。また、このビタミンC・DMSO製剤は副作用が少なく、従来の局所療法で見られるような、皮膚の色素脱失（白斑状の変化）が長期間残るという問題も回避できた。

基底細胞がんは世界で最も頻度の高い皮膚がんであるため、今回の初期段階の結果は、低コストかつ非侵襲的な治療選択肢となる可能性を示唆している。ただし、この手法が標準治療として採用されるためには、より大規模な臨床試験が必要である。

[Burke, B., & Bailie, J.-E. (2022). Randomized trial of topical ascorbic acid in DMSO versus imiquimod for the treatment of basal cell carcinoma. Biomedicine & Pharmacotherapy, 148, 112710. DOI: 10.1016/j.biopha.2022.112710]


機密解除されたCIAの文書によって、1950年代の時点で、寄生虫駆除薬ががんの増殖を阻害することが認識されていた事実が明らかになりました。

彼らは、この事実を単に無視したわけではありません。
50年以上にわたって、意図的に「隠蔽」していたのです。

がん研究におけるこの極めて重要なアプローチは、計画的に抑圧されてきました。その結果、真の進歩は半世紀以上も遅らされることとなったのです。

何百万人もの、がんを患った人々が、その代償として命を落とすことになりました。

隠蔽工作は終わりました。真実が明らかになったのです。
そして今や、既存の寄生虫駆除薬を転用する治療法に関するデータは、もはや無視できないものとなっています。


🚨🚨 イベルメクチン + メベンダゾールを服用していたがん患者の84.4%が、6か月後に回復したと報告しています...
数百もの前臨床研究が、抗寄生虫薬が12種類以上のがんの12以上の抗がんメカニズムを発揮することを示しています...
Nicolas Hulscher MpH.
💊 イベルメクチン – 12の抗がん作用：
1. WNT/β-カテニン経路を阻害し、がん細胞の増殖を停止させる。
2. アポトーシスを誘導し、がん細胞のプログラムされた細胞死を引き起こす。
3. インポーチンα/β輸送タンパク質を遮断し、がん細胞の複製を阻止する。
4. PAK1酵素を阻害し、炎症と腫瘍の進行を抑制する。
5. 抗血管新生作用：腫瘍における新しい血管の形成を阻止する。
6. 免疫系調節作用：がん細胞の認識を改善する。
7. オートファジー（自食作用）を阻害し、がん細胞の生存戦略を妨害する。
8. 膠芽腫（グリオブラストーマ）幹細胞を標的とし、脳腫瘍に対して有効である。
9. ミトコンドリア呼吸を阻害し、腫瘍へのエネルギー供給を遮断する。
10. mTORシグナル伝達を阻害し、細胞の成長を遅らせる。
11. 化学療法に対する耐性を克服し、化学療法の効果を高める。
12. 抗ウイルス特性：ウイルス関連がん（HPVなど）に対して有用である可能性がある。
💊 フェンベンダゾール – 12の抗がん作用：
1. 微小管を阻害し、がん細胞の分裂を防ぐ。
2. グルコース（ブドウ糖）の吸収を阻害し、がん細胞からエネルギーを奪う。
3. がん抑制遺伝子p53を活性化し、損傷した細胞の排除を助ける。
4. アポトーシス（細胞死）を引き起こす（特に肺がん、結腸がん、前立腺がんにおいて）
5. 転移を抑制し、がんの広がりを防ぐ。
6. がん細胞内の酸化ストレスを増大させ、細胞をより脆弱にする。
7. 免疫調節因子として作用し、免疫系による腫瘍攻撃を支援する。
8. 血管新生を遮断し、腫瘍への血液供給路の形成を防ぐ。
9. 腫瘍内のグルタチオンを枯渇させ、その防御機能を弱める。
10. 細胞生存に関与するAKTシグナル伝達経路を抑制する。
11. 正常な細胞周期調節を回復させ、制御不能な増殖を防ぐ。
12. 他の天然由来成分（CBD、クルクミン、ビタミンDなど）と相乗的に作用する。
💊 メベンダゾール（Mebendazole）– 12の抗がん作用：
1. 微小管を不安定化させる（フェンベンダゾールと同様の作用）
2. 血管新生を阻害し、新しい血管の成長を阻止する。
3. アポトーシス（プログラムされた細胞死）を誘導し、がん細胞を死滅させる。
4. VEGFシグナル伝達を阻害し、腫瘍への血液供給に関わるシグナルを遮断する。
5. 血液脳関門を通過できるため、脳腫瘍に対して有用である。
6. プログラムされた細胞死に関与するカスパーゼ-3およびカスパーゼ-7酵素を活性化する。
7. がん遺伝子MYCの発現を低下させ、腫瘍の増殖を遅らせる。
8. Bcl-2タンパク質を阻害し、がん細胞の生存能力を低下させる。
9. 抗転移作用：がんの広がりを抑制する。
10. ミトコンドリアの機能を変化させ、腫瘍細胞内でのエネルギー産生を阻害する。
11. 化学療法に対する感受性を高め、標準治療の効果を向上させる。
12. 毒性が低く、長年にわたる安全性の実績がある（ヒトに対して数十年にわたり使用されてきた）














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