白血球あまり落ちず

リアルタイムのことです。

ごちゃごちゃで分かりにくいっすね


入院生活真っ只中。
体調は安定してます。
採血結果で白血球が２５日３４７０、
２７日３０９０、今日が３６５０。
どうやら底は脱したらしい。
採血結果見せられて
「白血球の中の単球（ｍｏｎｏ）が増えてるから大丈夫だ」って言ったら
先生にさすがベテランやねって言われちゃいましたよ。
嬉しくないっす(笑)
（白血球はまず単球が上がってその後好中球などが増えるらしい）

この病気と付き合って２年以上。
キッパリ縁切りたいよ

治療前白血球は５０００前後だったのでそんなにがっつり落ちなかった。
気持ち悪さもあまりなく楽なんだけど、
ここまで楽だと本当に私抗がん剤してるよねと不安になるわ(笑)

抗がん剤ちゃんと効いてよ～
頼むわよ～

白血球が上がったてきたという事で退院が見えてきました

早くお家に帰りたいな

ＳＭＩＬＥ療法１クール目①

闘病記の続きです。

２０１１年７月

ＳＭＩＬＥ療法開始。
１～４日目。
１０時イメンド（吐き気止め）
１０時半カイトリル（吐き気止め）
１１時から抗がん剤スタート。

あ～ぁ１週間は２４時間点滴ですよ。
めんどくさい

先生は最初の４日間にかなり抗がん剤を入れるのでそこが一番きついかなって。
ただＳＭＩＬＥ療法はこの病院でほとんどやったことないのであまり分からないらしい。

びびっていた副作用ですが意外ときつくなく拍子抜け。
つわりみたいなムカムカ感がずっとあるが、
ご飯は食べやすいのは問題なく食べれた

私は夕方～夜が気持ち悪さが強いことが多く、
朝は比較的調子がいい。
なので気持ち悪い夜の時間帯は眠くなる吐き気止め（アタＰ）を点滴をしてもらい９時半くらいには寝てた。そして６時ぐらいに目を覚ますめちゃ規則正しい生活。
別名嫌なことは寝て忘れようぜ生活(笑)
幸い私はどこまでも眠れるタイプなので。
トイレに起きてもベッドに入れば１０秒で寝れる

副作用はあったけど思った程じゃないし、
対処の仕方もなんとなく分かったので意外といける

こんなカンジなら楽勝かもって思ったけどＳＭＩＬＥ療法はそんなに甘くなかった

マルクとＣＶカテーテル

闘病記の続きです。

２０１１年７月

さぁいよいよＳＭＩＬＥ療法ですが
その前にマルクとＣＶカテーテル挿入。

いやぁ痛いの２連発
嫌がらせか

まずマルク。
何度やっても嫌です。
しかし再発なので再度確認が必要。
なんだかなぁ

「マルクの結果がどっちでも治療方針変わらないでしょ」とちょっとごねるが先生スルー(笑)
え～ん

次に首にＣＶカテーテル挿入。
カテーテルは初めてなので緊張。
これも抹消からじゃダメなのと言ってみるがあっさり却下(笑)
ＳＭＩＬＥ療法は３週間抗がん剤と長いので
抹消だと何回も差し直さないといけないし、
負担が大きい。
なので一番太くて確実な血管に。

カテーテル挿入は軽い手術みたいです。
ベッドに横になると首を横向けた状態でキープ。上から患部だけ穴の開いた布をかぶせられ視界は青一色
（布が青だったので）
見えないと余計怖い。

１５分くらいで問題なく終了するが痛い。

その日は痛みとカテーテルの違和感でめちゃブルーに。

２～３日で慣れましたけどね

ＳＭＩＬＥ療法とは

闘病記の続きです

２０１１年７月

今後の治療はＳＭＩＬＥ療法＋自家移植に決定。

ＳＭＩＬＥ療法とは。
抗がん剤のメソトレキセート・ラステット・イホマイド・ロイナーゼ
ステロイドのデカドロンを組み合わせたものです。
１日目
メソトレキセート６時間。
２～４日目
デカドロン・ラステット・イホマイドを５時間半。
５～７日目 休み。
８～２０日目
１日置きにロイナーゼを２時間。
かなりの骨髄抑制が考えてられるので６日目からグラン開始。
白血球が上がるまで毎日。

もう聞いただけでもう気分悪くなりそう(笑)

約３週間抗がん剤が続きます。

今までのＣＨＯＰ療法は３時間ぐらいだったよね

比べものにならないくらいきついのかと始める前からビビる

でも始まらないと終わらないと気合いを入れる。
かかってこいや～
でもお手柔らかに(笑)

抗がん剤との付き合いかた

内服の抗がん剤を始めて１０日目。

船酔いみたいな気持ち悪さがあったが
それもだいぶん落ち着きいいカンジです。

これから白血球が下がる時期なので気をつけないと。

月曜日の採血ではまだしっかりあったけどそろそろ注意。

先生は個人差があるけど週末くらいかなって。

抗がん剤って気持ち悪さが落ち着いてくる時期と
白血球が下がる時期が重なるので面倒くさい

動けるからと言って調子にのると風邪をひく

なんだかなぁ

抗がん剤と上手く付き合っていかなきゃね