えっちゃんのひとりごと。 -3ページ目

ある日、治療室で思った事。

今週の火曜日は、抗がん剤治療で、
家に帰って来たのは、もう16時
くらいの時間。

本当、1日仕事だもんなぁ。  

抗がん剤治療の時間は、約2時間位  
の時間。
専用の治療室で、専用のベッドに  
寝て、治療する。
 
暇な時は、スマホでも触ってる。
体調、悪い時や抗がん剤を点滴で

注入する、治療の間は、ただ、
ひたすら寝てるかな。

昨日は、久しぶりに気分が良くて
スマホばかり見てた。

勿論、イヤホンして、音楽を聴いて
気分転換したり、とにかく自分の
気分を上げる事を考える。

やっぱり、抗がん剤も辛い時も有るし、
一度、副作用が出た時は大変だったし、
強い薬だから、やっぱり負けない様に
自分のテンションを、上げながら、
打ってるんだよなぁ。
気持ち、負けないぞって。

治療室に居る、ガン患者の半分は、
寝てる。また唸っている人も、たまに
いるかな。 

初めての抗がん剤治療の方は、やはり
何かを覚悟してるみたいな人や 
眼を瞑り泣いてる人もいるし。
いろいろだ。

自分は、どう見られているか?
治療室に入るなり、自分の今日の 
ベッドを案内されると、カバンの
中から、先に病院の売店で買った、
ランチパックをひとつ、後、飲料を  
開けそれを食べながら、抗がん剤 
治療の始まり。

朝の5時から、何も食べずにいる
体だから、低血糖とか気になるし、

採血が終わるまでは、仕方ない。

  
正直、毎回この抗がん剤治療は、 
いくつか診療科を回って、最後は、

皮膚科。皮膚科の医師も良い先生で、

痛み予防の為に、たっぷり、褥瘡

(床ずれ)に薬を、塗ってくれる。

そして予約ベッドのある、治療室へ。


治療室では、自分と同じく朝早くに、

ここへ来た患者が、おにぎりを食べる 

人もいる。音楽を聴きながら、受診を 

してる人もいる。自分の予約ベッドが

自分の世界。これが唯一の自分の時間 

が、保てる時間。今から抗がん剤治療 

なのに、ホッと出来る時間。

自分のスタイルで、時間を埋めて行く。


この部屋に来るまで、いろんな想いの

患者さんが、今日も頑張ると云う想い

なんだろうなぁ。自分も、そうだし。

顔は笑って見せて、想いは、少しでも 

回復を願う。もうガンになっちゃたと

悲観はせずに、後はまた頑張るしか無

いんだと、毎回思うんだ。

ここが、最後の砦なんだもん。

今日も、頑張って帰らなきゃと急に、

家が恋しい時も有るけど、先ずは、

頑張らなきゃと、想いを込めて、

毎回頑張り、平穏無事で帰れます様に

と、思うんだなぁ。


さて、さすがに腹も減る。朝起きて、
約7時間。時計は、この治療室に来る

時間の大体12時近くを指している。

あぁ、今日も順調に診療出来たなぁと

思ってしまう。やっと治療室のベッド

に入れた時、後は、これが終われば、

帰れるなぁと、今日も頑張った自分を 

労わる様に、ゆっくり毛布を掛ける。


褥瘡(床ずれ)が、まだまだ治らず

痛みが少しあるが、先程皮膚科で、

塗った薬が、このベッドで役に立つ。

褥瘡の痛みは、本当にしつこい。

でも、少しずつでも治れば、良いかと

思う。椅子に座る時、歩く時、本当に

四六時中、使ってるお尻あたりに褥瘡

は、出来やすい。まぁ、床ずれだから、

寝てる時もね。

皮膚科に寄ってこの治療室に来るのは

そう云う訳なのです。


さて、治療室のベッドで、約2〜3時間

点滴で、抗がん剤を体に注入して、

治療は終了。でも、長く長い時間だ。

いろんな事考えたり、まぁ、最初は、

やっぱり縁起の悪い話とかも考えたり

したけれど、今が最低の自分の体だから、

ここから、頑張るとばかり思ったし、

ここから、始めよう。と思いながら、

最初は、ご飯さえ食べれない体となった

のに、今は随分と改善できた。


治療室で、パン食べるのも、その一環。

いつでも、どこでも、栄養を摂ると、

思う気持ちから。少しは、そうしないと

太れない。痩せたら、負けだから。

但し、バランスも考えて摂るけれど。


さて、今日はまた家に居るけれど、

相方は、自分が食べるとこを見るのが、

嬉しいらしい。

顔に、ハリが出て、つやが出るのが、

嬉しいと言う。

ガン当初の、つやの無い顔や手は、

私が、何も食べさせていないみたいで、

悲しい物よと、言われた時も有るし。

自分は、少しずつ、改善して来たし。


まだまだ、何事も改善しながら頑張って

行こうと、思っています。


今日は、長々とありがとうございました。


皆様も、良い一日をお過ごし下さい。



近況&一番つらいと思ってた頃

今日は、3月に入ってもう、10日。
別にブログを、さぼる気持ちは無い
けれど、寒かった性もあったのか、
ほとんど、休んでたな。(反省)

自分のその時々に、思った事が、
書けなくて、自分自身は残念な思い。
そんな気持ちになった。

病人だからと言って、寝てるばかり
じゃない。

家に居たら、良く電話も掛かってくる。
自分は、障害者なので、(心機能障害)
病院に出かけたり、検査を入れたり、
治療の方でも、時間も費用も掛かる。
あと、ガンの治療や治療薬の副作用
で、口内炎やら。
本当、今まで落ち着かない生活を、
して来たと思う。

ガン治療して、3年目。
最初は、ステージ4bと手もつけられ
無い状況から、今は随分と良くなった。
と思う。もう、ステージ5だったし。

どうしようもない、体だった。

でも、傍目には解らないんだよ。

全く、健康的な体をしてた。でも、

お腹の中は、ガンに侵されてた。

その時、ガンは恐い病気と思ったなぁ。

さて、近頃変わった事があります。
先ずは、睡眠が良く出来る事。
近頃になって、やっと食欲が出て
来た事。など、時間をかけて治療を
した事が、少しずつ生きながらえる 
事に、役に立ってきた。

やっと安心して寝れる事も出来た。

願いは、寛解です。
劇的な寛解をしないかなと、いつも
思っています。

この前、ニュースで高額療養費の
凍結の話が出てたけれど、  
自分も、そうだ、そうだと思いながら、
見てたなぁ。
まだ、寛解するまで、いくらくらい
治療費が掛かるのかなんて、ふと
思ったもん。 今使ってる抗がん剤 

なんて、え〜っと言う様な値段だもん。

正直、笑った。笑うしか無い値段だと

思った。

後に残る、相方に悪いといつも思う。
なんか、最終的に先にガンになった
自分が、相方を苦しめる事だけは、
したくないから。そんな気持ちも、

有るけれど、一番は相方が可哀想に

思えた。

悩んだね。 ずっと悩んだ。
ガン患者には、タブーな出来事。
こんなガン患者の自分に、栄養を
付けさせようと、自分の事より、
ガン患者の自分に、食べ物ひとつに
気を使い、食べさせてくれる相方に
本当に頭の下がる思いがある。

どれだけ、恩返しをしたら良いのか
解らない。
この人が、側に居てくれて、
本当に良かったと、感謝してるし

毎日、ありがとうと言う回数も、
増えた。

あたり前だよ。相方なんだから。
では無くて、今の自分には本当に
慈母観音みたいな感じの時も有る。
相方は、自分と接する時は、
いつも、笑ってる。

だから、自分も感謝しかない。
お父さん、自分に負けたら駄目よ。
と、言ってくれる。
本当、感謝してる。

自分の所に、嫁にさえ来なきゃ、
違う人生もあったろうに。なんて、
思った時も有ったなぁ。

病院に入って、直ぐに手術の時、
自分は、相方に、ごめんごめんと
ばかり、言ってたなぁ。

ガンの手術が、初めてだった時だ。
それから、1年ちょいで7回の手術
を行った。辛かった。

沢山、あちらこちら切った。
転移してた場所を含めての手術。
7箇所、手術に及んだ。

その頃は、歩く事さえ出来なかった。
今も、たまに歩きつらい時もあるけど。
相方は、朝は仕事に行き、帰りも
来れる日は、朝まで病院に居た時も
有ったと言う。

本当、頭の下がる思いがした。
生きながら、また世の中に出て
来れる時の節目に、相方が居る事が
とても、嬉しかった。

沢山手術をしたので、自分のお腹は
いびつになってるけれど、これは、
手術に勝った証拠だと思ってる。
また、普通の人の様に手術の合間を
充分取り、また手術に及ぶといった
事では無く、正確に急いでの手術に

身を任せた。

腹の傷なんて、上からシャツ着て

たら、誰にも解らないもんだし。


人間、沢山手術もこなしていると、本当

精神的に強くなるもんだ。と、思う。


さて、今日も療養中。

相方は、仕事中。

早く帰って来てくんないかなぁ。

自分の東京の友達から「黒松」が

たった今、送ってきた。

先ずは、相方が帰ってきてから、

一緒に食べるかなぁ。

日本茶呑みながら。


楽しみだ。


さて、皆様も、良い一日をお過ごし

下さい。



2025/02/28 本日、通院日。

おはようございます。

さて、いつもより少し早めに起きた

通院の朝。もうすぐ、5時かな。

本当は、まだまだ眠いけど、

折角早く起きれたから、ひとり

ゴソゴソと、やっています。

今日も、7時ちょい前には、お迎えの

博多駅行きのタクシーを予約してるから、


今更、二度寝は出来ないし。

もう一度、起きる自信も無い。

朝は、不思議と時間が飛ぶ様に、

経ってしまうし。

今日のメインは、循環器科。

朝から、先ずは採血して、循環器科に

行く前に、心電図やらレントゲン写真

撮って、後は、ひたすら待たなきゃ

ならない。

窓口の事務員から、検査の書類を

貰い、心エコーを撮りに行く。

まぁ、順調に行けば早く終わるけど、

入院患者も、自分みたいに外来患者も

いるから、ここが早く終わるか、

時間を使うかが、今日のキーポイント。

だって、今日は循環器科だけじゃ無い

し。耳鼻科も、内分泌科も受診。

耳鼻科と云えど、内視鏡入るし、

かなり、キツイ。

多分、順調に進んで、お昼くらいに

なると思いながら、こうして朝早く

から、起きてるし。

まぁ、朝早いのは病人になってから

かなぁ。

慣れてしまった。

また、今日も30キロ以上、

家から離れたとこにある病院まで、

行かなきゃならない。

でも今日は、なんやかんやと、

忙しくなりそうな予感もあるし。

まぁ、行ってみての事。

最初の採血さえ、順調には良いなぁ。

いつも、この採血で患者が渋滞する。

採血が終われば、結果が出る約1時間

後まで、他の検査で回れる。

その間に、心電図とか済ませて、

心エコーに行ったり、心臓部の

レントゲンを撮りに行って、時間を

有効に使う。

後は、診察を待つ。

耳鼻科も、上顎洞と云う所にまで、

今日は、内視鏡入るからキツイなぁ。

後は、医師に後鼻漏の症状がまた出て

来ているから、抗生剤を出して貰うの

を、忘れない様に伝えないと。

まぁ、今日は肝臓のガンとは関係ない

処置ばかりと、薬を処方して貰う為に

頑張らないと。

病院、広いから、掴まる物も無いし

とにかく、歩くのがまだまだボチボチ

の自分。

転ばない様に、気をつけながら、

行ってきます。

皆様も、良い一日を

お過ごし下さい。


今日は、長いかなぁ(笑)