スパイクタンパクが血球凝集反応を誘導することは知られていますが、イベルメクチンがこの血球凝集反応を阻害することが分かりました。
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SARS-CoV-2 スパイクタンパク質は血球凝集反応を誘導する: COVID-19 の罹患率と治療法、およびワクチンの悪影響への影響
概要
コロナウイルスの糖鎖生化学に関連する SARS-CoV-2 の実験結果は、赤血球 (RBC)、他の血液細胞、および内皮細胞の表面上のスパイクタンパク質から複合糖質への付着が、COVID の感染性と罹患率の鍵であることを示しています。
これらのグリカン結合とそれらの潜在的な臨床的関連性についてさらに洞察を得るために、ヒトと混合した SARS-CoV-2 の武漢、アルファ、デルタ、およびオミクロン B.1.1.529 系統からのスパイクタンパク質を使用して、古典的な血球凝集 (HA) アッセイを適用しました。
赤血球。これら 4 つの系統からのスパイク タンパク質の中央領域の静電ポテンシャルは、分子モデリング シミュレーションを通じて研究されました。
スパイクタンパク質誘導性 HA の阻害は、大環状ラクトン イベルメクチン (IVM) を使用してテストされました。
これは、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質グリカン部位に強く結合することが示されています。
これらの実験の結果は、まず、SARS-CoV-2 のこれら 4 つの系統からのスパイクタンパク質が HA を誘導することでした。
Omicron は、以前の 3 つの系統よりも有意に低いスパイクタンパク質の閾値濃度で HA を誘導し、中央のスパイクタンパク質領域でより多くの電気陽性を示しました。
IVM は、タンパク質をスパイクする前に RBC に添加すると HA をブロックし、後で添加すると HA を逆転させました。
これらの結果は、COVID-19 におけるウイルス スパイクタンパク質のグリカン結合の役割に関する以前の知見を検証し、拡張します。
彼らはさらに、IVM などの競合的糖鎖結合剤を使用した治療オプションを提案しており、生成された抗原としてスパイクタンパク質を使用する COVID-19 mRNA ワクチンに関連するまれな重篤な副作用 (AE) の解明に役立つ可能性があります。
これらの実験の結果は、まず、SARS-CoV-2 のこれら 4 つの系統からのスパイクタンパク質が HA を誘導することでした。
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結論
SARS-CoV-2誘導性ヒトRBCのHAの4系統由来のスパイクタンパク質は、スパイクタンパク質誘導性RBCの凝集、および他の血液細胞や内皮細胞へのウイルスの付着を示す他の兆候を裏付けており、COVIDの罹患率の鍵となる可能性があります-19.
IVM は、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質の複数のグリカン部位に強く結合することが示されている大環状ラクトンであり、スパイクタンパク質の前に赤血球に添加すると HA をブロックし、その後添加すると HA を逆転させました。
これは、これを使用した COVID-19 治療の治療オプションを示唆しています。
薬物または他の競合的糖鎖結合剤。
Omicron B.1.1.529 バリアントは、以前にテストした 3 つの系統よりも有意に高い HA 誘導活性を示しました。
これは、そのスパイクタンパク質の中央領域の静電荷が以前の系統の静電荷よりもかなり正であるという分子モデリングからの発見に部分的に関連している可能性があります。
Omicron の HA 誘導活性の増加と罹患率の減少との間の不一致は、宿主細胞表面へのグリカン結合または静電引力の強度の増加に関連する体組織を介したビリオン移動の制限に由来する可能性があります。
しかし、オミクロンバリアントのこの高められた HA 誘導活性が、従来の mRNA COVID ワクチンのこの率と比較して、オミクロンブースターのまれな HA 関連 AE の率を潜在的に増加または減少させる可能性があるかどうかは明らかではありません。
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RBC：赤血球
HA：血球凝集
スパイクタンパクはプラスチャージ。
そして変異を重ねるに従い、より強いプラスチャージになっていく。
一方、赤血球はマイナスチャージ。
だからプラスとマイナスで、スパイクタンパクを介して赤血球同士がくっつきます（血球凝集）。
この塊ができると微小血栓となり様々な障害をおこすと考えられます。
イベルメクチンもマイナスチャージ。
だからスバイクタンパクに結合する。
イベルメクチンがスパイク蛋白のプラスチャージを中和するので赤血球は結合できず微小血栓は起きなくなると考えられます。
コロナに感染したり、コロナワクチンを接種した人が血栓を起こしやすいという理由がよく分かりました。
そしてイベルメクチンがなぜ効くのかということも納得です。
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