ダブルケアの取材を受けてから1年経ちました。


ちょうど1年前なんだねぇ

この後、2月に母は行方不明になり
「あぁ、もうお母さんには会えないのかも。」
と覚悟を決めた瞬間もあったけど
無事に帰ってくることが出来まして
現在は、週6でデイサービスに通ってます。

そして、今は入所できる施設を
探している状態です。

母は、本意ではないと思いますが
子育てと介護と私の人生を
大切にしたいと思った結果です。

この先、私や家族が
20年30年、絶対に元気でいられるなんて
どこにも保証があるわけではないこと。
それを母を見て実感しているので
母の最期の時間を犠牲にするかもしれないけど
私は、私の人生も大事にしたい。

大事にするには、母の身の回りのことを
やはり誰かに頼るしかない。
と、思ったのです。

まぁ、でも、難しいね。
母を捨てるような気持ちになることもある。
親よりも自分が大事なのか！！
と言われたら、はい、そうです。
自分が大事だし、自分の子どもが大事です！
としか言いようがない。

辛いね。
でも、私は決めたんだ。
自分と子どものことを優先する。って。

お母さんごめんね。
でも、大好きだよ。
ずっと大事に育ててくれてありがとう。
お母さんが嫌いだから
預けるんじゃないからね。

私は、お父さんとお母さんにに
大事に育ててもらった私の人生と、
お母さんが、一緒に育ててくれた
娘っ子たちの人生を
より良いものにするために
預けることにしたんだ。

だから、ごめんね。
わかって欲しいとは思わないけど
ほんと、ごめん。
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やっぱり、台所には何も置けないんだな。


帰宅したら、大根がスライスされて
無残な姿になっておりました


スライスした上から
昨日、唐揚げに使った油を
回しかけて、放置。

うーん、これどうしようかね
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プラス、唐揚げした鉄鍋には
大根が、投入されてた
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あぁ。と思ってたら
どこから見つけてきたのか
小豆が浸水されてる〜
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明日、私は餡子を作るのだろうか
てか、作らないと、この小豆
無駄になるんだもんなぁ。

仕方ない、餡子作るか

やっぱり、離れる時間も必要でした。


先週、母は4泊5日の
ショートステイに行きました。
ショートステイに行った時以来
初めて、長めのショートに
母に行ってもらいました。

もうね、部屋がね
まったく片付かなくなってね
どうしてもどうしても
我慢できなくなってきて
でもさ、やっぱり片付けって
自分の体力とか気力とかがね
そこそこのレベルまで来てないと
難しいんだなぁ。って実感したので
今回、お願いしたのです

そしたらね、部屋の片付け
少しずつ進んだんです

本当に少しずつですがね
部屋の片付けが進み始めました。

とにかく、うちは
捨てられない家族でして
母も相当溜め込んでるし
私も、捨てなきゃなぁ。とか言いながら
捨てていないものがたくさんあるので
これから、少しずつ捨てながら
部屋の片付けを進めたいなぁ。
なんて思えるとこまで回復しました。

いや、ほんと
なんか気力が湧かないなぁ。
って時は、1人の時間や
介護しなければいけない場を
強制的に無くしてしまう。
というのも大切かもしれませんね

スタバで認知症カフェ。最高やない？？


夫ちゃんが、テレビを観ていて
情報を知ったというDカフェ
「今日、あさイチでやりよったよ〜。」
と、メッセンジャーにページのリンク付きで
送ってきてくれるとこに
惚れ直すよね〜



認知症自体が、とても暗く辛いイメージで
確かにそういう部分もあるんだけど
だからって、当事者や
介護してる人が幸せじゃない訳じゃなく
明るくない訳じゃなく。

だからこそ、認知症カフェとか
当事者同士の集まりは
集まる場所自体が、明るい方がいいな
なんて思うのです

その一方で、この話が放送された日の
最後のFAX紹介してるとこは
私、偶然観てたんだけど
後ろに貼られてるFAXに
「テレビで取り上げる認知症の方は
穏やかな方ばかりです。
もっと、暴言や暴力が酷くて
大変な人もいます。
もっと現実も、放送して下さい。」
と書いてありました

確かに、そういう側面もある。
でも、私が取材される時に感じるんだけど
やっぱりね、状況が酷い人ほど
テレビには映りたくない。って思うんだと思う。

まだまだ、身内の恥を晒せない。
っていう気持ちが湧き上がってくるんだと。

私にもない訳ではない。
母には、一応相談して
いいよ。って言ってもらうことは
大前提なんだけどさ。

それでも、本当にそれでいいのかな？
なんて思うこともある。
ただ、私は、大変なこともあるけど
そんな中にも幸せがあって
日常があって
仲間が、欲しいんだよ。
っていうことを発信したいから
発信してるんだよね

だからさ、状態が酷い人が
テレビに映らないのは
取材されないのは、仕方ない部分も
あると思うのです


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鳥栖のスタバでDカフェやってみたいなぁ。
認知症の家族会の人に
提案してみようかなぁ。




担当者会議を終えて。


母の薬をどうしようかと
悩んでたけど、決まりました。
担当者会議で、薬を追加するかどうか
を、まずはね、
現場でたくさんの利用者さんと
接している、デイサービスの職員さんに
母の状態で、新しい薬が
必要と思うかどうかを聞いてみた

だってね、私の意見よりも
今現在、たくさんの利用者さんを
毎日ケアしてる人の方が
現実的な体感は、信用出来ると思うのです。

そしたら、今の母の状態であれば
新しい薬を追加した時の
副作用の方が、強く出る可能性もあるし
いわゆる「問題行動」が
めちゃくちゃ出てるわけではないので
どう思いますか？
って聞かれたら、別にいらないと思います。
と言われたので、心が決まりました

この薬の判断って
本当に難しいと思ってて
うちの場合は、アリセプトを飲むと
感情の起伏が、かなり激しくなり
介護が大変になるよね。
という見解が、弟と一致したので
すぐに投薬をやめて
漢方の抑肝散に切り替えました。

母は、それが功を奏したようで
その後は、そこまでの変化もなく
緩やかに緩やかに
症状は、進行していくようになりました。

一概に、薬をやめたらいい。
とも思わないけど
家族の人も、薬についてや
介護についての情報を
集めることも介護を楽にする
一つの手段なのかも？
とも思います

薬や介護方針について
とても勉強になったのは
こちらの本。オススメです。