心筋炎は心臓の筋肉が壊死してしまう病気で、壊死した筋肉は元に戻りません。5年生存率は50％です。

 

 

 

パニックを引き起こすと考えたから警告を送らなかった。

「The Epoch Times紙が入手した電子メールによれば、全米トップの公衆衛生機関は、コロナワクチンと心臓の炎症に関する警告を送らなかった。

米国疾病予防管理センター（CDC）は2021年、心臓の炎症（心筋炎）とファイザー・バイオンテック社およびモデルナ社のコロナワクチンに関する注意喚起を起草した。内部文書によれば、職員は一般に公表する準備をし、局長に文言を確認させるなどの措置をとった。

この警報はCDCの健康警報システム（HAN）ネットワークを通じて送られるはずであった。

 

独占：CDCがコロナワクチンと心筋炎に関する警告を出さなかった理由を明らかにする電子メール
CDC職員はパニックを引き起こすことを心配していた。
 

The Epoch Times紙が入手した電子メールによれば、米国トップの公衆衛生機関が、コロナワクチンと心臓の炎症との関連についての警告を送らなかったのは、当局者がパニックを引き起こすことを懸念したからだという。
米国疾病予防管理センターは2021年、ファイザー・バイオンテック社およびモデルナ社のコロナワクチンによる心臓炎症（心筋炎）のリスクに関する警告を起草した。内部文書によれば、当局の責任者がその文言を確認するなどの手順を踏みながら、一般に公表する準備を進めていた。

この警報は、CDCのヘルス・アラート・ネットワーク（HAN）を通じて、全国の州や地方の役人や医師に送られるはずであった。

 

警告は送られなかった

The Epoch Timesが独占的に入手した2021年5月25日の電子メールでは、CDCの職員が、なぜ一部の職員が警報の送信に反対していたかを明らかにしている。

「公式HANの是非が今主に議論されていることです。「臨床医や公衆衛生局に対するCDCの主な連絡方法はHANであるため、HANになる可能性は高いと思うが、人々は警鐘を鳴らしているように見せたくもない。

 

オリバー博士はファイザー社かモデルナ社の従業員とやりとりしていた。The Epoch Timesが入手したコピーでは、従業員の名前とEメールは編集されていた。

オリバー博士はコメントの要請に応じなかった。電子メールについて尋ねられたCDCは、オリバー博士の声明には触れなかった。

CDCが、ワクチン接種者における心筋炎と心膜炎のリスクの増加について警告する正式な警告を臨床医に即座に発しないという明白な決定を下したことは、許しがたいだけでなく、不正行為である」と、上院国土安全保障常設調査小委員会の共和党トップであるロン・ジョンソン上院議員（ウィスコンシン州選出）は、エポック・タイムズ紙に電子メールで語った。

 

"CDCは国民の健康よりも自らの世評を優先すべきではなく、そのような決定を下した者は十分な責任を負わなければならない"
全米の医師が心筋炎患者が胸痛やその他の症状を訴えて救急外来を受診していた当時、どの当局者が警告を送らないことを決定したのか、あるいはどの当局者が警告を送らないことを決定したのか、いまだ不明である。

抗うつ剤に自殺の警告を追加するよう規制当局を説得した医薬品安全性擁護者のキム・ウィツァック氏は、CDCが心臓炎のリスクを軽視する動きは、当局と製薬会社の透明性の問題という長年のパターンに当てはまると述べた。

「このような議論があったことすら信じられない。私たちは人々に警鐘を鳴らす必要がある。これは実際に起こりうる問題なのです。

このような選択が、公衆衛生に対する消費者の信頼を失墜させているのです」。

元CDC長官で、現在はグローバル・ヘルス・プロジェクト『Resolve to Save Lives』の社長兼CEOを務めるトム・フリーデン博士も、このメッセージを検証した。

「コロナのリスクと、ワクチンを含むあらゆる治療法のリスクとベネフィットを慎重に比較検討することが重要である。ワクチンの安全システムは機能しました。青少年に接種されたワクチンを配布した直後に、非常にまれではありますが、心筋炎のシグナルが実際に発見されたのです」と、フリーデン博士はEメールでエポックタイムズ紙に語った。公衆衛生当局が安全シグナルを発見した場合、それが "真実 "なのか "無作為 "なのかを調査しなければなりません。複数のデータを検討し、臨床医を含む現場のパートナーから証拠を集めることが重要です。これは迅速に、しかし慎重に、徹底的に行う必要がある。"

 

 

モデルナとファイザーに警告

 

米国当局は、ワクチンが承認される前に、心筋炎とその関連疾患である心膜炎をワクチンによって引き起こされる可能性のある事象として特定した。モデルナとファイザーのワクチンを接種した人々は、2020年12月のワクチン接種後まもなく、心筋炎と心膜炎の報告を保健当局とワクチン製造業者に開始した。

CDCが管理を支援するワクチン有害事象報告システム（VAERS）にシグナルが発せられたのは2021年2月で、イスラエルがCDCと米国の医薬品規制当局に、主に若い男性の間で「多数の」症例が発生していると警告したのと同じ月であった。
当時のCDC長官であったロシェル・ワレンスキー博士は、2021年4月に初めてこの問題を公に取り上げた。彼女は、CDCは米軍関係者と軍属の症例について連絡を取り合っていると公表しながらも、当局は報告を受けておらず、シグナルは発生していないと虚偽の説明をした。
エポック・タイムズ紙が調査した内部文書やその他のデータによれば、実際には、何百件もの症例がCDCに報告されており、その中には死に至ったものも含まれていた。CDCはVAERSのシグナルを見逃すか無視した。
CDCは、2021年4月から心筋炎の問題について特定の州当局者に連絡し、2021年5月14日の電子メールで、ファイザーとモデルナのワクチン接種後の炎症報告を監視していることを一部の医師に伝えた。

新たに入手した文書によると、この文書が送られた直後、CDCは次のステップを検討し始めた。

オリバー博士は2021年5月21日、モデルナとファイザーの代表者に電子メールを送り、CDCが心筋炎症例に関する情報を公表する予定であることを警告した。

「何かが公表される前に、あなたが知っていることを確認したかった」とオリバー博士はメッセージの一つに書いている。「ご存じかもしれませんが、mRNAワクチンを接種した青年や若年成人に心筋炎が見られることが懸念されています。ありがたいことに、症例は比較的軽症のようですが、医療関係者にこの問題を認識してもらう必要があると懸念されています。CDCは情報伝達の方法について議論しており、明日にはもっと情報が得られるかもしれない。
心臓専門医によれば、心臓の炎症に軽症例というものはなく、多くの場合、心筋炎は治るとしても数ヶ月は治らないということが、その後の研究で明らかになっている。

モデナとファイザーのワクチンはどちらも改変型メッセンジャーRNA（mRNA）技術を使用している。

モデナとファイザーはコメントを求めなかった。

電子メールによると、ファイザーの代表者の一人が、オリバー博士と同僚に、予定されていた会議の前に情報を送っていた。その情報は編集されていた。

モデナの関係者は2021年5月22日にCDCと面会した。電子メールによると、CDCが「因果関係の可能性」、つまりワクチンが炎症を引き起こしている可能性があると言うことを検討していることが話し合われた。

モデナは、心筋炎がどのようにして引き起こされたのか、あるいはその作用機序について政府関係者に質問した。

「私の現在の理解では、心筋炎は必ずしも定義されたメカニズムではなく、mRNAワクチンが使用された場合、非常に類似した/一貫した所見がmRNAワクチン接種後数日以内に起こっている（全身性の炎症が関与している可能性もあるが）。

ある企業の担当者は、2021年5月25日、CDCが心筋炎について一般市民にどのように伝えるか決定したかを尋ねた。

「この件に関して、より確かなコミュニケーションがなされていないことをお詫びします。残念ながら、まだしっかりとした最新情報がありません。事態は急速に変化しています」とオリバー博士は書いた。次のメールでは、パニックを引き起こしたくない関係者もいると書いている。

「わざと曖昧にしているわけではありません。「推測するとすれば、HANになる可能性が高いと思いますが、まだはっきりしたことは言えません。今後24時間以内にはっきりとした決断が下されると思いますので、またお知らせします」。

 

縮小された対応

 

エポック・タイムズが入手した2ページにわたる警告の草稿は、完全に編集されていた。エポック・タイムズ紙は、修正されていないコピーの入手に努めている。
電子メールによれば、この草案はワレンスキー博士を含めて社内で回覧された。そのメールには、CDCが米国食品医薬品局（FDA）と相談した結果、警告を出さないことを選択したことが書かれていた。
CDCは2021年5月20日、ワクチン接種後の心筋炎について検討した結果、"比較的少数の報告 "があり、心筋炎の発生率は "予想される基準値と異なっていない "とウェブサイトに発表した。
CDCは注意喚起の代わりに、"Clinical Considerations "というウェブページを公開することにした。2021年5月27日に公開されたこのページには、2021年4月以降、「mRNA COVID-19（ファイザー・バイオンテック社およびモデナ社）のワクチン接種後に心筋炎および心膜炎の症例が増加したことが米国で報告されている」と記載されている。

このページには、12歳以上のすべての人にCOVID-19ワクチン接種を推奨する前に、CDCと同機関のパートナーがこの問題を調査中であることも記載されていた。

電子メールによれば、このページの草稿は、少なくとも公表の数時間前には、モデナ社およびファイザー社と共有されていたという。

CDCのスポークスウーマンは、安全性に関するデータから、CDCは心筋炎に関する情報を "一般の人々の認識と臨床医へのガイダンスを提供するために "オンラインで公開することになったと述べた。彼女は、臨床的考察のウェブページは、HANアラートと同じ30万人の医療関係者に届いたと述べた。

「臨床的考察は、状況が変化し、より多くのデータが収集され、評価されるにつれて、情報を更新する必要がある場合に有用です」と広報担当者は述べた。

CDCがコロナワクチン接種後の心筋炎に注目し、懸念していることはよく知られており、文書化もされている。

FDAの広報担当者は、今回の警告がFDAに与えた影響について詳しい説明を避けた。

「FDAは引き続きCDCと協力し、ワクチンに関連する既知の安全性リスクを監視し、関連する安全性情報を一般市民、医療従事者、臨床医に確実に伝えるための最善の方法を決定します。「徹底的な評価の後、潜在的なリスクが明らかになった時点で、FDAはコロナワクチンのファクトシートを更新し、評価されたリスクに対して適切であると判断された方法で一般大衆に伝達しました。
連邦規則では、FDAは "医薬品との因果関係を示す合理的な証拠が得られたらすぐに、臨床的に重要な危険性について警告を追加しなければならない。

FDAは2021年6月25日、ファイザーワクチンとモデルナワクチンのラベルに心筋炎に関する警告を追加した。