ハーバー・ワイス反応 Fe3+ + -O2- → Fe2+ + O2 フェントン反応。Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH- + -OH ヒドロキシルラジカルは非常に反応性が高く、体内での半減期が非常に短く、酵素作用で解毒することができない。 ヒドロキシルラジカルは、大気上層部で自然に発生し、汚染物質を破壊する。 166-171 重度の低酸素状態では、細胞の代謝の変化によってATPがヒポキサンチンに分解され、酸素が再び導入されると、キサンチンオキシダーゼが大量の有害なラジカルを生成して組織を攻撃する172。 -175 ミトコンドリアでは、敗血症による低酸素症でコハク酸が蓄積すると、まったく同じことが起こり、酸素が再び導入されると、スーパーオキシドラジカルが生成されます。 COVID-19 の末期段階では、重度の脂質過酸化が起こり、体内の脂肪が酸化ストレスによる損傷で「錆び」始める184,185。 酸化した脂質は、免疫系にとって異物として認識され、OSE（酸化特異的エピトープ）に対する抗体を形成する186,187。また、酸化した脂質がパターン認識受容体に直接作用することで、さらに炎症が引き起こされ、自然免疫系の細胞がさらに召集され、さらに破壊的な酵素が放出される188,189。 190-192 COVID-19でこのような現象が起きていることは、この病気で死亡した人の組織には顕著なフェロプトーシスの兆候が見られ、ニトロチロシン、4-HNE、マロンジアルデヒドなどの様々な酸化ストレスバイオマーカーも見られることから分かっています193。 -他にもCOVID-19には、ユビキチン化に関連した遺伝子活性の増加200,201内皮細胞の活性化200-203 vWFの放出204-206マスト細胞の活性化207,208補体系の活性化など、多くの特徴がある209-212。 COVID-19の炎症プロファイルは、全体的に重度の自己免疫反応に似ており、ループスや関節リウマチを彷彿とさせるが、その中心は血管系である213-216。 侮ってはいけません。 しかし、炎症性COVID-19とそれに伴う敗血症を効果的に治療することができれば、ウイルスの致死率は大幅に低下します。
COVID-19 の治療法 COVID-19 による重症の敗血症、低酸素症、凝固障害、ARDS を発症している人では、気管挿管、コルチコステロイドの注射、血液希釈剤が最も一般的な治療法です。 これはCOVID-19の正しい治療法ではありません。217-219 このような状態の人を挿管すると、細胞に酸素を供給することでフリーラジカル爆弾を作動させてしまうことになります。 217-219 この状態の人を挿管すると、細胞に酸素を供給することでフリーラジカル爆弾を作動させてしまうことになります。私たちはアデノシン三リン酸を作るために酸素を必要としますが、酸素は脂質過酸化を引き起こすすべての有害なラジカルの前駆体でもあるので、これは困ったことです。 225,226 N-アセチルシステイン、メラトニン、フルボキサミン、ブデソニド、ファモチジン、シメチジン、ラニチジンはすべて抗酸化物質である227。 -238 インドメタシンは、アラキドン酸が鉄によって酸化されてイソプロスタンになるのを防ぎます。239 COVID-19の患者に対してまだテストされていないアポシニンのような強力な抗酸化物質があり、好中球を死滅させ、過酸化脂質を防ぎ、内皮の健康を回復させ、組織への酸素供給を回復させる可能性があります240。 -242 肺好中球減少症、ARDS、酸化還元生物学について知っている科学者は、2020年3月からこれらの多くを知っているか、推測していました。243 2020年4月、スイスの科学者は、COVID-19が血管内皮炎であることを確認しました。244 2020年後半には、専門家はすでにCOVID-19がウイルス性敗血症の一形態を引き起こすと結論づけていました。245,246 彼らはまた、敗血症が抗酸化物質で効果的に治療できることを知っています。
これらの情報は特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、行動に移されていません。 これらの情報は特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、行動に移されていません。医師は、肺のコンプライアンスが高く、酸素化が不十分であるにもかかわらず、有害な挿管技術を使い続け、医療過誤によって数え切れないほどの重篤な患者が亡くなっています。 Remdesivirでも、Kaletraでも、HCQでも、Ivermectinでもない。 252,253 COVID-19 の臨床経過は、ほとんどの人が低酸素症で医療機関を受診した時には、ウイルス量はすでにほとんどゼロにまで減少しています。 曝露後10日目で、すでに5日間症状が出ている場合、体内にはほとんどウイルスが残っておらず、細胞の損傷や異常が炎症性反応を引き起こしているだけである255。
これらの臨床試験では、体内にウイルスが存在せず、炎症反応が遅れているだけの重症患者に抗ウイルス剤を投与し、COVID-19の治療や予防に抗ウイルス剤は役に立たないと不条理な主張をしています256。 また、曝露前や曝露後の予防をテストしていません。 これは、除細動器を使ってフラットラインだけにショックを与え、患者が死から蘇ることを拒否したときに、除細動器には何の医学的有用性もないと不条理に主張するようなものです。 介入が遅すぎるのです。 抗ウイルス剤の臨床試験では、組織的で重大な選択バイアスが見られます。 257-261 インドはWHOの指示に反して、イベルメクチンの予防的使用を義務付けました。264,265 イベルメクチンは「馬の駆虫剤」ではありません。 267 メディアやFDAは、イベルメクチンが抗寄生虫薬であることから、抗ウイルス剤としての有用性はないと軽率に主張しています。 イベルメクチンは抗ウイルス剤としての有用性がある。イベルメクチンは、インポリンを阻害して核内への侵入を防ぎ、ウイルスの細胞核へのアクセスを効果的に阻害する。 現在販売されている多くの薬は、複数の作用機序を持っています。 イベルメクチンもその一つである。 270-274 バングラデシュでは、イベルメクチンは5日間の全コースで1.80ドルです。275 肝臓に毒性のあるレムデシビルは、5日間の全コースで3,120ドルです。276 全く役に立たないレムデシビルが数十億ドルも納税者のお金で政府に売られましたが、結局、炎症性亢進症のCOVID-19の治療には全く役に立たないものとなってしまいました。 261 ジェネリック医薬品であるイベルメクチンの使用に反対する声は、科学的根拠に基づくものではありません。 261 ジェネリック・イベルメクチンの使用に対する反対は、科学に基づくものではなく、純粋に金銭的、政治的な動機によるものです。 ワクチンを使わない効果的な介入は、製薬業界が継続的に何十億ドルもの売上を上げるために特許を取得したワクチンや医薬品のFDA承認を急ぐことを危うくします。
ジフェンヒドラミン、ファモチジン、ラニチジン、シメチジンなどのヒスタミン遮断薬がCOVID-19の治療に有用であることを示す証拠が次々と出てきている。 -284,285 インドメタシン、ブデソニドなどの免疫調整薬も同様です。286-288 インドメタシンは SARS-CoV に対して直接抗ウイルス作用があることが知られています。