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ロックフェラーファイナンシャルサービスは、AZN / AstraZeneca Plcの所有権が82.00％増加すると報告
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アラート
安全保障 AZN / AstraZeneca Plc
機関 ロックフェラーファイナンシャルサービスインク
最新の開示された所有権 910株
最新の開示値 32,000ドル
ロックフェラーファイナンシャルサービスは、AZN / AstraZeneca Plcの所有権が82.00％増加すると報告
2018年2月2日-ロックフェラーファイナンシャルサービスは13F-HRフォームを提出し、2017年12月31日現在の持ち株総額は$ 32,000 USDのAstraZeneca Plc（US：AZN）の910株の所有権を開示しています。 2017年10月20日の以前の13F-HRは、17,000米ドルの価値でAstraZeneca Plcの500株を開示しています。これは、四半期中の株式の変動が82.00パーセント、価値が88.24パーセント変動したことを表しています。
ロックフェラーファイナンシャルサービスインクと同様のポジションを持つ他の投資家には、 ローゼンバーグマシューハミルトン、ピナクルホールディングスLLC、サンフランシスコセントリーインベストメントグループ（ca）、プロエクイティインク、ウィンスロー、エバンス＆クロッカーインク、モトコなどがあります。
以下の表のセキュリティ、クラス、ID列は、投資家が提出したとおりに表示されます。買収を通じて投資の継続性を追跡するために最善を尽くしており、これは名前とCUSIPの変更として表に反映されます。説明的なデータに加えて、投資のパフォーマンスが時間とともに表示されます。四半期ごとのパフォーマンスを計算するには、まず四半期中に購入した株式のコスト基準を計算し、次にそれを使用して粗利益を計算します。四半期ごとの収益は、粗利益/開始ポートフォリオの値です。
コスト基準は数千単位で計算および保存されるため、株式の四半期ごとの小さな変化により、コスト基準がゼロになることがよくあります。
【ロンドン=篠崎健太】英製薬大手アストラゼネカは25日、新型コロナウイルスの予防・治療薬である抗体医薬の初期臨床試験（治験）を始めたと発表した。特定の細胞に作用する抗体によってウイルスを抑える効果が期待され、安全性や有用性を調べる。
英国の18～55歳の健康な被験者を対象に、開発中の候補薬「AZD7442」の投与を開始した。最大48人を対象に検証する。初期治験であるフェーズ1（第1相）で有用性が認められれば、より大規模なフェーズ2以降に移る。
この薬は特定の抗原に反応する「モノクローナル抗体」を2種類組み合わせたものだ。がん治療薬にも応用されている抗体の仕組みで新型コロナウイルスを攻撃する。感染の予防に加え、既に感染した患者を治療したり症状の進行を抑えたりする可能性があるという。
AZD7442は米バンダービルト大学が発見し、6月にアストラゼネカがライセンス供与を受けた。治験には米政府傘下の国防高等研究計画局（DARPA）と、生物医学先端研究開発局（BARDA）が資金を拠出している。
アストラゼネカはこれとは別に、英オックスフォード大と共同で新型コロナワクチンの開発も進めている。
抗体医薬は人間の免疫細胞が外敵を攻撃する抗体を人工的につくる。効果が高く副作用が少ない薬として期待されている。
- 1億2千万回分のワクチンを来年初頭より供給開始できる体制の構築へ -
アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ステファン・ヴォックスストラム）は、新型コロナウイルスワクチンAZD1222の日本における供給について、日本政府と基本合意書を締結したことをお知らせします。日本政府の要請に応えるべく、アストラゼネカは、薬事承認などを含めた接種環境が整い次第接種が開始できるように、2021年初頭より1億2千万回分のワクチンの供給が可能となる体制を構築します。そのうち3千万回分は、2021年第1四半期に供給できる見通しです。
日本における安定供給に向けて、アストラゼネカはワクチン原液の調達については、ＪＣＲファーマ株式会社（本社：兵庫県芦屋市、代表取締役会長兼社長：芦田 信）への製造委託と海外からの輸入を並行して進めます。これらのワクチン原液を用い、第一三共株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長 兼 CEO：眞鍋 淳）、第一三共バイオテック株式会社（本社：埼玉県北本市、代表取締役社長：白澤 邦内）、Meiji Seikaファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林 大吉郎）、ＫＭバイオロジクス株式会社（本社：熊本市北区、代表取締役社長：永里 敏秋）によって、バイアル充填から保管・配送といった接種に必要な準備が行われる予定です。アストラゼネカは各パートナーと協力しながら生産能力の増強に全力で取り組んでいきます。
また、アストラゼネカは現在世界各国で治験を実施しており、日本においても、日本人に接種した場合の当ワクチンの安全性と有効性を評価すべく、第I/II相試験を8月より開始します。
アストラゼネカ株式会社の代表取締役社長であるステファン・ヴォックスストラムは次のように述べています。「AZD1222ワクチンを日本に供給できることを光栄に思います。日本のパートナーと協力して国民の皆さんの健康を守り、日本の社会がいち早く平常に戻るために、ワクチンの提供を通じてぜひ貢献していきたいと考えています」。
アストラゼネカは日本を含む世界各国で深刻なパンデミックから人々を守るべく、関係各所と協力しながらワクチンの安定供給に尽力していきます。
以上
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AZD1222について
AZD1222は、オックスフォード大学とそのスピンアウト企業Vaccitechによって共同で発明されました。このワクチンは、複製できないように処理をした弱毒化されたチンパンジー由来の風邪のアデノウイルスに、SARS-CoV-2ウイルススパイクタンパク質の遺伝物質を含んだものです。ワクチン接種後、表面スパイクタンパク質が産生され、免疫系を刺激して、後で体が感染した場合にSARS-CoV-2ウイルスを攻撃します。
アストラゼネカについて
アストラゼネカは、サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、主にオンコロジー、循環器・腎・代謝疾患、および呼吸器・自己免疫疾患の3つの重点領域において、医療用医薬品の創薬、開発、製造およびマーケティング・営業活動に従事しています。当社は、100カ国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中で多くの患者さんに使用されています。詳細についてはhttps://www.astrazeneca.com または、ツイッター@AstraZeneca.（英語のみ）をフォローしてご覧ください。
日本においては、主にオンコロジー、循環器・腎・代謝疾患、および呼吸器を重点領域として患者さんの健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。当社についてはhttps://www.astrazeneca.co.jp/ をご覧ください。
https://www.astrazeneca.co.jp/media/press-releases1/2020/2020080701.html
