こんにちは。
前回は着床前スクリーニングの最初のステップ、胚盤胞から細胞を採取する、
ということについてお話ししました。
「胚盤胞から細胞を採取する 〜着床前スクリーニング（PGS）〜」
今日は次の2番目のステップ、採取した細胞から染色体の数を調べる、
ということをお伝えしたいと思います。
ここが着床前スクリーニングにおいて特に重要な部分で、
その仕組みは改良されて、最近はより正確なものになってきています。
ずっと以前は、染色体の数を調べるはやり方はありませんでした。
そのため、各染色体に蛍光標識をつけて、蛍光顕微鏡下で光る染色体数を
調べるという方法がとられていました。
ですが、この方法はどうしても限界があり、24種類の染色体のうち
半分ほどの12種類程度しか調べることができないものでした。
■アレイCGH法
次に出てきたのはアレイCGH法と呼ばれるもので、
これにより、97％以上の精度で染色体異常を調べられるようになりました。
仕組みとしては、正常なDNAサンプルと比較することで、異常を検出します。
DNAをWGAという方法で増幅させ、赤色の蛍光色素で標識をつけます。
正常なDNAサンプルには緑色の蛍光標識をつけておきます。
この2つのサンプルを交雑させて、蛍光スキャナで読み取ります。
正常な場合には、2つのDNAサンプルの色素は同じ量のため、
赤と緑の中間の黄色を発光します。
ですが、異常があるとDNA量に違いがあるので、発光する色が赤や緑に偏ってきます。
この比較をして、グラフにすることで染色体の異常がわかってきます。
これがアレイCGH法という方法です。
しかし、今はさらに精度の高いNGS法というものが登場しています。
私たち大新生殖中心でもこのNGS法を採用し、高い精度での検査を行っています。
次回は、このNGS法を説明していきたいと思います。
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