(血管免疫芽球性T細胞リンパ腫（AITL））
癌と闘う闘病日記
久しぶりの投稿
完全に副作用にやっつけられた
抗がん剤治療を繰り返す度に
副作用がひどくなってる気がする
このまま続けたら
仕事ができるようになるのは
いつなんだろう…
仕事から探さないとないけないのに…
【記録】
１１月２２日(木)
利尿剤がつらいため、
体重を増やさないよう、
トイレをこまめに行くようになる。
１１月２３日(金)
血液検査
白血球→3300 基準下回る。
目薬の処方。
最後の ｼﾀﾗﾋﾞﾝ
１１月２４日(土)
点滴は生食だけになるが
食事ができなかなる。
起き上がるのがつらい。
トイレに行くのもつらい。
朝のパンが食べれてる事が救い。
あとは柿。水。
お茶も口のなかに残り飲めなくなる。
ほとんど寝て過ごす。
夜、点滴はが漏れ左手首がパンパンになり
点滴を外してもらう。
１１月２５日 (日)
体重が2kg減った。
食べれてないからか…
血圧も低い。そのせいかふらつく。
お風呂も入れず…身体を起こせない。
白血球を増やすための
皮下注射
怠い。
１１月２６日 (月)
血液検査→17500
増えすぎ(@￣□￣@;)！！
付き添ってもらいお風呂に入れた。
食べれるものを、買ってきてもらえ
少し起きてられるようになった。
食べれる。ってスッゴク大事
座っていられる事がうれしい。
なかなか食べれなかった時の
天丼(@￣□￣@;)！！
病院食で天丼はビックリ
助かった。味のついたごはん♪
本当には一緒に行きたかった
よみうりランドイルミネーション今、
自宅でできる仕事を探してる。
パソコンが必要になるな…
けど、
生活出来るほどは稼げないだろうし
アルバイトは体力使いそうだし
仕事が無いことが今は不安
正社員の保証ってスッゴク大切だったんだな…
目の前の事を消化することで精一杯で
結局、派遣で来ちゃったから…
光
耀きたいな