リード最適化プロセスのステップは厳密に連続しているわけではなく、その多くは創薬プロセスを迅速化するために並行して実行することが可能です。例えば、医薬品化学者が構造活性相関（SAR）解析に基づいて新しい類似化合物を合成している間に、計算科学者はインシリコモデリングを使って、生物活性とADME特性に対する構造改変の影響を予測することができる。
同様に、物理化学的特性評価やin vitro ADME試験と並行して、効力、選択性、作用機序のin vitroアッセイを実施することができます。このような並行的なアプローチにより、研究者は化合物の特性と潜在的な負債をより迅速に包括的に理解することができます。
リード化合物の最適化プロセスは反復的であり、目的のプロファイルを持つ最適なリード化合物が得られるまで、何度も構造修正と評価を行うことが重要です。この繰り返しにより、リード化合物は継続的に改良され、改善されます。
あるステップは並行して行うことができるが、他のステップはそれらの間に依存関係があるため、順次実行する必要がある場合がある。例えば、in vivo薬物動態試験や有効性試験は、一般に最適化されたリード化合物の同定後に行われます。これらの試験には、より多くの資源と時間を投資する必要があるからです。
全体として、リード化合物の最適化プロセスには、並行的なステップと連続的なステップがあり、研究者は有望な医薬品候補を特定するために効率的かつ効果的に作業を行うことができます。