みてみて
介護保険で歩行器を借りたよ。お風呂のイスも１割負担で買いました。足湯おけは、ネットで購入。介護ベッドはパラマウントの「楽匠Z」を借りてます。コリンの母は、膵腺房細胞癌。
病院の紹介状や引継書には、「膵がん」と記載される。でもコリンは何度でも「膵腺房細胞癌」とブログに書こうと思う。なぜならそのキーワードで必ずたどり着いてくれる人がいるから
そして母は、抗がん剤治療を乗り越えて、緩和ケアに移り今は在宅医療で毎日を過ごしている。
この事は、声を「大」にして言いたい。緩和医療は、終わりではないのだ！むしろ、より良い日常を送る為のスタートだ！痛みのコントロール、吐き気、ダルさ、食べられない事のフォロー、気持ちのケアに重点をおく治療なのだ！
ね？
コリンの母は、ありがたい事に今という時間を、一日一日を大切に過ごしています。膵臓癌は、一気に悪くなるケースも多いですよね。だから母は自立できる状態でも介護保険の申請をしました。自立できて働いてもいたけど、夜寝るときに布団では背中が痛くなるので、主治医の先生に相談して、診断書をお願いしました。先生も膵がんの末期を見越して診断書を書いてくれました。
「ああしてあげれば良かった・・・。もっとこうできたんじゃないか・・・。」そう悲しむ方達のブログも度々目にします。きっとみんな、愛する人の為にその時にできる最大の努力をしたんだと思う。それでもやっぱり後悔はしてしまうんだと思う。
だから、抗がん剤などの治療をしながらも、同時に介護保険を利用して、日常生活をよりよいものにしていきませんか。ちなみに、訪問看護は末期ガンだから医療保険だと思う。（ちょっとよくわからないので、今度ケアマネさんに聞いてみよう）
今日も偉そうに「自分を棚にあげて」勝手な事を言わせてもらってます。よい週末をお過ごしください
