そして、全く同じベッド、全く同じメンバーが待つ病室へと案内されました
土日、家に帰っただけー！
って状態です
早速、採血
その結果、
白血球 4600
ヘモグロビン 8.6（L）
血小板 1.7（L）
脳髄液抗がん剤（ルンバール）を予定しているので、この血小板では危険すぎ
ということで、輸血になりました
ぶつけてもいないのに、
(アザができるなぁ)
とは思っていたけど、
(やはり)
という感じです
午後、1番で「レントゲン」と「CT」と「心電図」を撮りました
そして、ルート取り
研修医の先生に取ってもらいました
（左腕の裏側、際どいところです
）
）皮膚が引っ張られて、浮いてます。
（1回で入ったので文句はないんだけど。
手の動かしようによっては、ルートが血管壁に当たります
）
）そうこうしているうちに、血小板輸血が始まりました
輸血はアレルギー止めの（ポララミン）をし、輸血。
輸血はいつものこと。
1時間くらいで終わります
その後、今日のメイン❗
『髄注抗がん剤』（ルンバール）
です
今日は4回目。
消毒から始まり、まずは、
『検体採取（脳髄液採取）』
そのまま続いて、
『髄注抗がん剤』
です。
私のルンバールは、研修医の先生がメインで処置し、主治医が隣で説明しながら進めました
穿刺する際の穿刺場所などは、主治医が確認していました
途中、ちょっと麻酔が切れて（切れたのか、場所を変えたのか）
「痛いな」
とは思いましたが、追加麻酔で解決
無事に、検体採取と髄注抗がん剤が終わりました
今日の検体検査結果で、また、良い結果が出るといいなぁ。
検査の度にドキドキします
検査してスッキリしたい気持ち。
検査の結果が怖い気持ち。
検査の結果に期待する気持ち。
複雑
何はともあれ、今日、入院して、今日のメイン治療の『髄注抗がん剤』が終わりました
安静解除がされたら、この後はフリーです
（と言っても、外出できるわけではないですが
）
）明日は、R-MPV（抗がん剤）の5クール目が始まります
副作用少なく、効果絶大❗
（であることを祈ります）